重庆医科大学药物工程研究中心
- 作品数：34 被引量：108H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学机械工程电子电信更多>>
- 阿奇霉素囊泡的制备及处方考察被引量：1
- 2013年
- 目的制备阿奇霉素(AZI)囊泡并对处方进行筛选,得到较高包封率的囊泡制剂。方法采用薄膜蒸发-冻融法制备AZI泡囊,反透析法测定包封率,以包封率和载药量为评价指标,单因素考察冻融次数、胆固醇与吐温质量比、十八胺百分含量以及投药量因素对囊泡的影响。结果实验结果表明冻融3次、胆固醇与吐温质量比为1:3、十八胺百分含量为3%和投药量10.0mg时为最佳处方,制得的囊泡包封率由最初的(64.00±1.91)%提高为(92.87±0.77)%,粒径为(5.87±1.18)μm,zeta电位为+(12.5±0.02)mV,室温下稳定。结论最佳处方制得的AZI囊泡的包封率高,重现性好。
- 钟萌杨林黄开顺滕永真张景勍
- 关键词：阿奇霉素囊泡包封率单因素考察
- 壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的稳定性被引量：2
- 2016年
- 考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在体外的稳定性。分别从最适pH、最适温度、储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力等方面,对比游离L-天门冬酰胺酶及壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体。结果表明:游离L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的最适pH分别为7.5和7.0,最适温度分别为60℃和50℃,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的储存稳定性、酸碱稳定性、热稳定性,以及抗胰蛋白酶水解的能力均优于游离酶。因此,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能明显提高游离酶的稳定性。
- 万胜利何丹晏子俊张严方张景勍
- 关键词：脂质体壳聚糖稳定性
- 高效液相色谱法测定环维黄杨星D脂质体的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D（CVB-D）脂质体中药物的含量。方法：采用高效液相色谱法在205 nm波长处测定峰面积，计算CVB-D脂质体中CVB-D的含量。结果：CVB-D在0.0202～0.2020 mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程：A=461.6C＋7.5885，r=0.9994（n=5），平均回收率为99.13%，RSD为0.77%（n=9）。结论：本方法灵敏、准确度高、专属性好，且稳定性、精密度均符合要求，可用于CVB-D脂质体的含量测定。
- 胡江波杨林王红赵德璋张景勍
- 关键词：脂质体高效液相色谱法
- 姜黄素分子包合物的药代动力学研究被引量：6
- 2013年
- 目的对大鼠口服给予姜黄素羟丙基一B一环糊精包合物，建立姜黄素分子包合物中药物含量的体内测定方法，并考察分子包合物的药物代谢动力学。方法血浆样品以乙酸乙酯萃取处理，采用高效液相法测定药物浓度，色谱柱为HypersilODS（4．6mm×250mm，5μm），内标为尼群地平，流动相为乙腈．5％冰醋酸溶液（55：45），体积流量为1mlMmin，柱温为30℃，测定波长为430nm。结果姜黄素质量浓度为20．4—204ng／mL时，姜黄素和内标的峰面积比（y）与姜黄素的质量浓度（C）线性关系良好，回归方程为Y=0．0127C＋0．1744（r=0．9996），平均回收率为98．95％。分子包合物在大鼠体内Cmax,Tmax和t1／2分别为95．05mg／L，10min和21．67rain。结论高效液相法准确度高，可操作性强，可用于姜黄素分子包合物的体内含量测定。羟丙基一β一环糊精包合姜黄素提高了药物的口服生物利用度。
- 李艺杨林赵春景王红张景勍
- 关键词：姜黄素包合物药代动力学
- 酮康唑促进环维黄杨星D羟丙基-β-环糊精包合物大鼠在体肠吸收被引量：2
- 2018年
- 目的研究环维黄杨星D(CB)羟丙基-β-环糊精包合物(CBHD)的大鼠在体肠吸收特征,探讨细胞色素P450抑制剂酮康唑(KET)对CB和CBHD肠吸收的影响。方法雄性SD大鼠24只,随机平均分为4组:CB组、CBHD组、KET+CB组、KET+CBHD组,每组6只,建立大鼠在体肠吸收模型。采用单向灌流法考察CB和CBHD在大鼠各肠段的吸收情况,及KET对CB和CBHD肠吸收行为的影响。以高效液相色谱/荧光检测器(HPLC/FLD)法测定CB浓度,色谱柱为依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(85︰15,体积比);激发波长为231 nm,发射波长为385 nm;柱温为25℃,流速为1.0 m L/min;进样量为20μL。结果所建HPLC/FLD法专属性好,以CB峰面积(A)对CB浓度(C)进行线性回归,建立的标准曲线方程为A=106.7 C+41.861(R2=0.999 08),表明CB在0.5~20.0μg/m L范围内线性良好。低、中、高3个浓度(1.0、5.0、10.0μg/m L)样品溶液的日内精密度分别为2.25%、2.44%、3.04%,日间精密度分别为4.22%、2.00%、2.50%,符合方法学要求。低、中、高浓度样品溶液的回收率分别为99.08%、98.24%、97.25%,符合方法学要求。加入KET后,CBHD在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数(Ka)分别为CB的4.18、5.05、1.91、2.85倍(P<0.05),有效渗透率(Peff)分别为CB的4.92、5.98、2.19、3.24倍(P<0.05)。结论 KET可促进CB与CBHD在肠道的吸收。
- 鲁文娟陈静张景勍蒋心惠
- 关键词：环维黄杨星D包合物酮康唑肠吸收
- 阿西美辛果胶铋凝胶微丸的制备及体外释放被引量：2
- 2010年
- 目的:制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察果胶铋凝胶微丸的溶胀及释药性质。方法:采用滴制法制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察其在不同介质中的溶胀特性,并考察果胶浓度,铋离子浓度,投药量对药物释放影响。结果:果胶铋凝胶微丸的溶胀具有pH依赖性。果胶浓度,铋离子浓度,投药量增加,药物释放速率有所减慢。结论:阿西美辛果胶铋凝胶微丸具有良好的缓释作用,有望成为一种新型的药物缓释载体。
- 刘文利张景勍张良珂蒋慧明张佩瑜
- 关键词：果胶铋阿西美辛缓释制剂
- 紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量被引量：1
- 2014年
- 目的:建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒(PSLN)制剂中姜黄素(CUR)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果:CUR在1.1-1.7ug/ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0.1424X+0.0436(r=0.9991),平均回收率为99.16%,RSD为0.95%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。
- 万坤孙立力胡雪原杨梅张景勍
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒紫外分光光度法
- 壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体血浆稳定性及药动学的初步研究被引量：2
- 2017年
- 目的考察壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的血浆稳定性及药动学特性。方法血浆稳定性:于不同时间点,分别测定L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体在大鼠空白血浆中的活性。大鼠静脉注射L-天门冬酰胺酶和壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体后,分别考察其药动学特性。采用DAS药动学软件计算药动学参数。结果在空白血浆中,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的活性高于L-天门冬酰胺酶;壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的活性-时间曲线下面积(AUC_(0-48 h))约为L-天门冬酰胺酶的3.3倍,壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体的平均滞留时间(MRT_(0-48 h))约为ASP的2.3倍。结论壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体能提高L-天门冬酰胺酶的血浆稳定性及生物利用度。
- 万胜利刘煜莹李瑶何丹张景勍
- 关键词：壳聚糖脂质体稳定性药动学
- 载天冬酰胺酶纳米囊的活性及体外稳定性评价
- 2017年
- 目的制备载天冬酰胺酶(asparaginase,AN)透明质酸-聚乙二醇[hyaluronic acid-graft-poly(ethylene glycol),HA-g-PEG]/α-环糊精(α-cyclodextrin,α-CD)纳米囊(HA-g-PEG/α-CD hollow nanocapsules loaded with asparaginase,AHAPs),并对其体外活性及稳定性进行初步考察。方法采用自组装法制备AHAPs,测定AHAPs的最适温度、最适pH、粒径、zeta电位和包封率,并通过热稳定性、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、抗金属离子和有机化合物能力、血浆稳定性和贮存稳定性实验对游离AN与AHAPs的体外稳定性差异进行考察。通过荧光实验对AN与空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用进行研究。结果 AHAPs的最适温度为50℃,最适pH值为7.0,测得平均粒径为(424.53±7.25)nm,zeta电位为(-48.77±0.99)mV。经计算,AHAPs的平均包封率为(64.40±1.82)%。稳定性实验结果显示,AHAPs中AN的体外稳定性及活性明显优于游离AN,且部分实验结果差异具有统计学意义(P<0.05)。荧光实验结果表明,AHAPs中AN生物活性的提高可能与AN和空白HA-g-PEG/α-CD纳米囊的相互作用引起蛋白质残基微环境和酶构象改变相关。结论 AHAPs不仅提高了AN的活性,而且明显增强了AN的体外稳定性。
- 李瑶晏子俊何丹胡雪原张景勍
- 关键词：活性稳定性
- 含果胶盖塞型脉冲胶囊的制备及体外释放研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统。方法用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制粒制备含药速崩片,将速崩片用盖塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲塞胶囊,对其体外释药行为进行评价。结果盖塞片的处方组成和重量能显著影响脉冲胶囊的释药时滞。释药时滞随盖塞片中果胶和果胶酶比例、果胶和乳糖的比例以及片重的增加而增加。结论通过调节盖塞片的处方组成和重量可获得具有适当时滞的脉冲给药系统。
- 胡文静张良珂刘静康丽袁佩
- 关键词：脉冲胶囊果胶果胶酶
