兰州大学生命科学学院生物物理研究所
- 作品数：18 被引量：7H指数：1
- 相关作者：郑荣梁牟萍石益民赵晨阳蒲丽平更多>>
- 相关机构：新乡医学院药学院中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 硫化氢在炎症和自噬等病理中作用与机制的研究进展
- 2019年
- 硫化氢(H2S)是一种内源性气体信号分子,常常与一氧化碳和一氧化氮协同作用,在血管生成、神经活动、葡萄糖代谢、抗氧化和炎症反应等调节功能中发挥着重要作用。由于内源H 2S代谢异常与许多疾病如癌症、高血压、糖尿病和神经退行性疾病等有关,因此,调控内源H2S的量对于治疗H 2S相关的疾病以及临床上的研究具有重要意义。笔者重点综述了近年来H 2S供体来源和H 2S在炎症、自噬等相关病理方面的研究进展,以及内源H 2S量精确化潜在的研究方式,同时对H 2S研究前景和发展方向作了展望。
- 周骊林昌俊周鹏
- 关键词：炎症自噬近红外荧光探针
- 黄腐酚通过NADPH氧化酶诱导白血病细胞系HL-60产生活性氧
- 目的:研究黄腐酚(xanthohumol,XN)对体外培养的白血病细胞系的作用。方法:以培养的人原髓白血病细胞系HL-60为模型,应用台盼蓝排染法评价XN的细胞毒性;应用流式细胞仪,采用PI染色法测定XN对细胞周期的影响...
- 史祥弥相权王春明
- 关键词：黄腐酚活性氧
- 文献传递
- 抗癌思路的战略性转变
- 四十多年前由美国总统尼克松发起《向癌开战计划》以来，癌死亡率沒有明显下降.失败原因之一是化疗和放疗都通过加剧DNA 损伤来杀癌，但敌我不分，滥杀正常细胞，毒副反应严重甚至致命.失败原因之二是目前的治疗主要集中在癌的中晚期...
- 郑荣梁
- 关键词：癌干细胞活性氧DNA损伤
- 自由基医学的大事:还原胁迫概念的提出
- 自由基医学发展至今已有七十多年,成绩斐然,但时有互相矛盾的实验结果出现,令人迷茫,无从解释,甚至动摇了对自由基医学的信仰。以前自由基医学只认识到ROS所造成的氧化性损伤和氧化胁迫,直到1987年才由Wendel首先提出还
- 郑荣梁
- 文献传递
- 2种苯并呋喃衍生物对肝癌细胞的毒性及活性氧机制被引量：1
- 2010年
- 目的:比较离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm的2种苯并呋喃衍生物5,6-二甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5,6-dimethoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物1),5-乙酰基-6-甲氧基-2-异丙基-苯并呋喃(5-acetyl-6-methoxy-2-isopropenyl-benzofuran,化合物2)对人肝癌细胞HepG2和正常肝细胞L02的毒性,并分析其可能机制。方法:用台盼蓝排染法检测化合物细胞毒性、用DCFH-DA荧光分光光度计法检测细胞活性氧含量、用钼酸铵比色法检测过氧化氢酶活性。结果:化合物1和2对L02的IC50分别为(171.2±3.3)mg·L-1和(79.0±4.1)mg·L-1,高于对HepG2的IC50(84.2±6.5)mg.L-1和(65.2±1.9)mg·L-1,表明肿瘤细胞比正常细胞对化合物更加敏感。用化合物1和2 IC50处理细胞48 h,测得HepG2细胞活性氧分别是对照组的1.6倍和3.2倍;L02细胞活性氧分别是对照组的1.2倍和1.8倍。化合物1和2处理后,HepG2细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.2±1.7)U·mg-1下降到(12.8±0.4)和(6.4±0.1)U·mg-1;L02细胞过氧化氢酶活力分别从对照组的(17.7±1.2)U·mg-1下降到(14.3±1.5)和(8.6±0.5)U·mg-1;HepG2过氧化氢酶活力降低幅度大于L02。结论:2个化合物对HepG2的毒性和活性氧的增幅均大于L02,同时HepG2过氧化氢酶活力降幅也大于L02。据此推测2个化合物细胞毒性与活性氧有关。
- 赵晶蒲丽平杨精涛刘权高清祥王勤王春明
- 关键词：苯并呋喃细胞毒活性氧
- 七种天然二萜类化合物的体外细胞毒活性及其构效关系被引量：1
- 2011年
- 应用SRB法测定七种二萜类化合物对人急性早幼粒白血病细胞系HL-60、人肝癌细胞系SMMC-7721和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒活性。化合物1和6对三种细胞的GI卯值均小于4μg／mL，显示出很强的毒性；化合物2—4对三种细胞的GI50值介于2—33μg／mL之间；化合物5和7对三种细胞的G150值介于26～126μg／mL之间，毒性相对较弱。分析构效关系支持仪一亚甲基环戊酮结构为该类化合物毒性中心的观点。羟基在此类化合物的细胞毒作用中起抑制作用，羟基数越多，化合物的毒性越小，而羟基的位置变化对毒性影响比羟基数目的影响小。化合物1和6最具进一步研究的价值。
- 史祥闫福林葛峰蒲丽平赵晶高清祥王春明
- 关键词：二萜化合物细胞毒性SRB构效关系
- 类NADPH氧化酶介导产生的活性氧（Reactive oxygen species,ROS）维持神经胶质细胞生存并参予血管内皮细胞（HUEVC）信号转导
- ＜正＞ 以前认为NADPH氧化酶是吞噬细胞负责产生ROS杀死病原物的专有酶,近年的研究表明在非吞噬细胞也有该酶同系物的表达,其产生的ROS参与细胞多种牛理活动,该类研究已经成为当前国际上自由基生物学的热点研究课题,但国内...
- 刘箐郑荣梁王欢牟萍
- 文献传递
- 解偶联蛋白组织特异性与动物最大寿命关系探讨
- 解偶联蛋白(Uncoupling protein,UCP)是位于线粒体内膜的跨膜蛋白.哺乳动物共有5种UCP,其中UCP1主要分布于褐色脂肪组织,负责非寒战性产热；UCP2分布范围广泛,与糖尿病和肥胖有密切关系；UCP3...
- 王春明郑荣梁
- 关键词：解偶联蛋白衰老线粒体自由基
- FABP7基因真核表达载体的构建及其对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 目的构建脑脂肪酸结合蛋白(BLBP/B-FABP,FABP7)基因的真核表达载体,并检测其对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响。方法采用逆转录方法从星型细胞瘤组织中扩增FABP7基因,双酶切后插入线性化的pcDNA3.1载体真核启动子下游,构建重组真核表达载体,转染人乳腺癌细胞MCF-7后,采用半定量RT-PCR检测FABP7基因mRNA的表达,MTT法检测细胞的增殖活性、流式细胞术检测细胞的周期变化情况,并对细胞进行计数。结果FABP7基因重组真核表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确,转染MCF-7细胞后48、72和96h,pcDNA3.1-FABP7组的细胞数和细胞的A490值均比pcDNA3.1空质粒组明显降低,G1期细胞百分含量均明显升高。结论已成功构建了FABP7基因的真核表达载体,该载体可抑制人乳腺癌细胞MCF-7的增殖。
- 王毅君车团结张萍闫琨李琳王勤陈卫
- 关键词：真核表达乳腺癌MCF-7细胞增殖
- YKL-40基因真核表达载体的构建及对人胃癌SGC-7901细胞增殖作用的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:构建针对人类软骨糖蛋白-39(HCGP-39,YKL-40)的真核表达载体,观察其对肿瘤细胞增殖的影响.方法:采用逆转录方法从乳腺癌组织中获得基因YKL-40,双酶切后插入线性化的pcDNA3.1载体真核启动子下游,重组体经限制性内切酶及测序鉴定,将阳性克隆的载体转染胃癌细胞株SGC-7901,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖活性、细胞计数并观察细胞生长情况、半定量RT-PCR检测基因YKL-40 mRNA的表达、流式细胞术检测SGC-7901细胞的周期变化情况.结果:限制性内切酶及测序鉴定表明成功地构建了针对基因YKL-40的真核表达载体;将其转染胃癌细胞SGC-7901后,发现细胞增殖加快,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测基因YKL-40 mRNA的表达增加;流式细胞检测S期细胞增多.结论:成功地构建了针对基因YKL-40的真核表达载体,该载体可使胃癌细胞株SGC-7901增殖加快.
- 庞春艳车团结李宁闫琨李琳王勤陈卫
- 关键词：YKL-40胃肿瘤
