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基于4,4’-偶氮苯二甲酸合成金属CD(II)配合物和晶体结构表征: 本文报道了水热法合成4,4’-偶氮二苯甲酸和金属CD（II）配合物的晶体结构， X-射线单晶衍射分析表明，晶体C14 H8 CD N2 O5属正交晶系，空间群为P 2/C，FW=396.6，晶胞参数：A = 14.81...; 文献传递网络资源链接

硅衬底上PZT薄膜的制备及其特性分析被引量：5: 2004年; 利用溶胶 -凝胶提拉技术在低阻硅衬底上以钛酸铅 (PT)作缓冲层 ,成功地制备了锆钛酸铅 (PZT)高介电常数介质膜 ,其锆钛组分比为 4 5∶ 5 5 .研究了薄膜结晶状态与制备条件的关系及相应的介电、铁电特性 .结果表明 ,用这种方法制备的 PZT薄膜在 80 0℃退火 1 5 m in晶化已相当完善 ,以 (1 1 0 )为择优取向 ;这些样品的结晶尺度根据衍射峰的半高宽估计为 1 4～ 2 5 nm左右 ;采用 Sawyer- Tower电路和 L CR电桥测试法获得的结果表明 ,经过 80 0℃退火1 5 min的 PZT样品 ,其剩余极化强度为 4 7.7μC/ cm2 ,矫顽场强为 1 8k V/ cm,介电常数为 1 5 8,损耗因子为 0 .0 4～0 .0 5; 杨莺陈治明赵高扬; 关键词：溶胶-凝胶锆钛酸铅钙钛矿相电滞回线

基于4,4’-偶氮苯二甲酸合成金属Cd(II)配合物和晶体结构表征: 本文报道了水热法合成4,4’-偶氮二苯甲酸和金属Cd（II）配合物的晶体结构， X-射线单晶衍射分析表明，晶体C14 H8 Cd N2 O5属正交晶系，空间群为P 2/c，Fw=396.6，晶胞参数：a = 14.81...; 代平韩晶马中琦李朋

三种配合物微晶的尺寸可控合成及其光催化性质（英文）被引量：1: 2016年; 以4,4′-二苯醚二甲酸和4,4′-联吡啶为配体,通过调节水热反应的条件,如三乙胺的加入量,反应时间和反应温度等因素,可控合成了尺寸从10到250μm的Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)3种配合物微晶,其尺寸、形貌和结构用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了表征和分析。光催化性能测试表明3种配合物对有机染料罗丹明B、甲基橙和亚甲基蓝均具有杰出的降解能力,且随着配合物晶粒尺寸减小其催化能力明显提高。最引人注目的是尺寸为30μm的Ni(Ⅱ)配合物,其光催化性降解Rh B染料的能力已超越纳米TiO_2。此外,X射线粉末衍射表明,在一次光降解过程后配合物结构保持稳定,可作为重复利用的光催化剂。; 刘祥韩晶余中王晓祥; 关键词：水热合成配合物尺寸可控光催化

双二芳基乙烯配体构建的Ag(Ⅰ)配合物及多色光致变色性质: 2021年; 采用闭环态紫外最大吸收波长不同的2个二芳基乙烯:1,2-双(2’-甲基-5’-(4"-苯腈)-3’-噻吩)全氟环戊烯(L1)和顺-1,2-二氰基-1,2-双(2’,4’,5’-三甲基-3’-噻吩)乙烯(L2)为配体,以Ag(Ⅰ)为金属离子、具有强配位能力的CF3COO-为阴离子,合成了一个新的双组分光致变色Ag(Ⅰ)配合物1。通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对其进行结构表征。以直接混合的双配体体系(L1+L2)为对照,用UV-Vis光谱法研究了配合物1在四氢呋喃(THF)溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中的多色态光致变色性质。结果表明,银离子配位没有抑制而是调节了 2个配体的光致变色性质,经254、405 nm和大于550 nm波长光的不同组合照射,可选择性地使1中2个配体发生分步光异构化反应,成功实现了黄色、蓝色、红色和紫色4个色态的转变。; 余中叶娜陈昊郭婷韩晶; 关键词：光致变色二芳基乙烯配合物双组分多色

一个新颖的光磁性二噻吩乙烯铜配合物的合成和光致变色性质(英文): 2009年; 合成了一个新颖的金属铜和1,2-双(2′-甲基-5′-(4″-吡啶基)-3′-噻吩)全氟代环戊烯(BM-4-PTP)配合物,并用红外、核磁共振、元素分析进行了表征。研究了配合物在晶体相的光致变色性质和磁性性质。在光激发下,配合物[Cu(BM-4-PTP)2(CF3COO)2](THF)2(H2O)2(1)在晶体相显示出可逆的光异构反应。有趣的是,伴随着光致变色反应,配合物1的开环体(1o)和闭环体(1c)在晶体相还显示出磁性差异,1o和1c的磁化率可逆地发生变化,说明由于开环异构体和闭环异构体的π共轭结构不同,通过配体BM-4-PTP桥联的铜离子之间的相互作用可以被光引发。; 韩晶余中白力静赵高扬宗像惠; 关键词：光致变色配合物

基于4,4’-偶氮苯二甲酸的金属-有机框架合成及其荧光性质: 2023年; 分别以吡嗪和4,4’-联吡啶为共配体,Cd^(2+)、Zn^(2+)与4,4’-偶氮苯二甲酸(H 2(4,4’-azo))配位反应得到了两个金属-有机框架(MOFs)。X射线单晶衍射研究结果表明,其结构中均不含共配体,与之前报道的[Cd(4,4’-azo)(H 2 O)]n(1)和[Zn(4,4’-azo)(H 2 O)2]n(2)的晶体结构一致。将共配体变为几何尺寸更长的1,3-二(四吡啶基)丙烷(bpp),金属离子变为Co^(2+),合成了一个共晶[H 2(4,4’-azo)(bpp)]n(3),其为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=3.2168(19)nm,b=0.4755(3)nm,c=1.8732(14)nm。用热重分析仪和荧光分光光度计分别研究了三个化合物的热稳定性和两个MOFs的发光性质。1和2都具有优异的热稳定性,尤其是2的初始失重温度高达247℃。由于1是由4,4’-azo双齿配位两个Cd^(2+)形成双核3D网络结构,而2是4,4’-azo单齿配位Zn^(2+)形成的1D“zig-zag”链,两者的紫外光谱和荧光光谱不同。2除具有配体固有的荧光发射(359 nm)外,由于Zn^(2+)与4,4’-azo配位后产生的配体到金属的电荷跃迁(LMCT),还在420 nm处新增一个增强的荧光发射峰。; 余中王玉雪代平韩晶王琰张绪; 关键词：晶体结构荧光热稳定性

一个闭环二噻吩乙烯及其Ag(Ⅰ)配合物的合成、结构和光致变色性质: 2023年; 首次合成了一个含氰基二噻吩乙烯闭环体化合物(L_(c)),用IR、^(1)H NMR及X射线单晶衍射研究其结构,表明它是一对R,R和S,S对映异构体组成的消旋混合物,证实了光化学顺旋环化反应中己三烯结构转变为环己二烯结构。紫外可见光谱研究表明其在THF溶液和固相均具有可逆的光致变色性质,可见区最大吸收波长为607 nm。光异构化动力学研究表明开环反应为一级反应,而闭环反应为0级反应。将其进一步用作配体与Ag(CF_(3)SO_(3))自组装合成了配合物1,并用元素分析、IR、^(1)H NMR及电喷雾质谱进行结构表征。1在固相具有可逆的光致变色性质,但与开环配体组装的配合物不同,由于刚性的闭环配体结构限制了2个噻吩环的自由旋转,银离子与闭环配体配位未能修饰配体的吸收波长,1的可见区最大吸收波长与配体相同。与闭环配体相比,1的光异构化反应速度更快,这和循环伏安法测得其具有比配体更小的带隙结果一致。; 余中王玉雪韩家才韩晶; 关键词：光致变色单晶结构配合物

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西安理工大学材料科学与工程学院材料物理与化学系