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有机碱水热合成法制备BaTiO_3纳米粒子(英文)被引量：1: 2010年; 以四甲基氢氧化铵为矿化剂,通过水热合成方法制备出钛酸钡纳米粒子.分别讨论了钡源、钡离子浓度、反应前驱体pH值以及反应时间和温度对钛酸钡纳米粒子大小和形状的影响.结果表明:采用四甲基氢氧化铵有机碱作为矿化剂,可以比较容易制备出呈明显单分散性分布的钛酸钡纳米粒子,而且粒子纯度高.通过改变反应条件可以合成出不同尺寸的纳米粒子.是制备单分散BaTi O3纳米粒子的一个十分有效的方法.; 王红军寇慧芝王纪超薛洪滨曾翠萍杨术明; 关键词：水热合成有机碱

水热合成法制备高纯ZnSnO_3纳米粒子被引量：7: 2011年; 以醋酸锌((CH3COO)2Zn.2H2O)和四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,采用有机碱四甲基氢氧化铵(N(CH3)4OH)作为矿化剂,用水热合成方法制备高纯钙钛矿型ZnSnO3纳米粒子,并采用XRD、TG-DTA、IR等分析方法表征产物的晶体结构和形态.结果表明:反应过程中存在着明显的晶型转化,反应温度和时间是合成高纯ZnSnO3纳米粒子的关键因素.反应时间的延长和温度的升高,有利于晶体的生长和晶形转化.前驱体Zn2+浓度的提高,有利于制备较小的ZnSnO3纳米粒子.; 王红军乔金莲薛洪滨关梦杰杨术明; 关键词：水热合成四甲基氢氧化铵

SrSnO_3纳米粒子的制备及其光催化性能被引量：8: 2012年; 以硝酸锶[Sr(NO_3)_2]和结晶四氯化锡(SnCI_4·5H_2O)为原料,有机碱四甲基氢氧化铵[N(CH_3)_4OH]为矿化剂,采用共沉淀法制备SrSnO_3纳米粒子。用XRD和IR对样品的物相和结构进行表征,并研究了对亚甲基蓝废水的光催化降解性能。结果表明:用该法在500℃煅烧1h时制备的纯立方相SrSnO_3纳米晶粒在可见光照下具有良好的光催化性能。催化剂浓度为60mg/L,反应时间为100min时,降解率可达94%。; 王红军薛洪滨朱光辉曾翠平关梦杰杨术明; 关键词：共沉淀法光催化降解

SrSnO_3纳米粒子的合成、表征及其对甲基橙的光降解性能被引量：5: 2012年; 以硝酸锶(Sr(NO3)2)和结晶四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,用共沉淀法制备钙钛矿型SrSnO3纳米粒子,并采用XRD、TG-DSC、IR等分析手段对样品的形成过程、物相和结构进行表征.以甲基橙溶液为目标降解物,研究了SrSnO3纳米粒子的光催化性能.结果表明:反应过程中存在着明显的晶型转化,反应温度是制备高纯SrSnO3纳米粒子的关键.反应温度为500℃时,SrSnO3纳米粒子极易形成;随着反应时间的延长,粒子尺寸不断增大.SrSnO3纳米粒子对甲基橙溶液有明显的光催化降解作用,当催化剂浓度为40 mg/L,反应时间为120 min时,降解率可达92.5%.; 王红军薛洪滨朱光辉关梦杰杨术明; 关键词：共沉淀法光催化降解

采用有机碱矿化剂制备钙钛矿型CaTiO_3纳米粒子的研究被引量：2: 2009年; 以四甲基氢氧化铵(N(CH3)4OH)为矿化剂,以Ca(NO3)2和钛酸丁酯的水解产物TiO(OH)2为原料进行水热合成反应,制备CaTiO3纳米粒子.采用XRD和TEM对合成的纳米粒子进行表征.通过对各种反应条件的选择,如前驱体浓度、pH、合成温度和时间,对纳米粒子的大小和形状进行控制.结果表明,在较低的温度甚至在130℃就能形成完整的正交晶型的CaTiO3纳米粒子,并且由于使用有机碱作为矿化剂,合成的纳米粒子纯度高,而且大小均匀.因此,是制备单分散CaTiO3纳米粒子的一个十分有效的方法.; 杨术明付文红程轲王红军寇慧芝; 关键词：水热合成

水热合成法制备钛酸钡纳米粉体的研究进展被引量：4: 2011年; 钛酸钡纳米粉体是非常重要的工业基础材料之一,关于钛酸钡纳米粉体的制备及形貌的控制一直是研究的热点,特别是水热合成方法,因其独特的优势越来越引起人们的关注。就水热法合成法制备钛酸钡纳米粉体的反应机理、影响因素以及存在的问题进行了系统综述,并对其发展前景进行了展望。; 王红军杨术明曾翠平王纪超薛洪滨关梦杰; 关键词：钛酸钡纳米粉体水热合成

4-叔丁基吡啶对纳米晶TiO2电极的能带结构及光电化学性质的影响被引量：1: 2011年; 应用光谱电化学方法测定了纳米晶TiO2电极在不同浓度的4-叔丁基吡啶(TBP)电解液中的平带电势(Efb).TBP对纳米晶TiO2电极的能带结构具有显著的影响.在不含和含有0.2或0.4 mol.L-1TBP的0.2 mol.L-1高氯酸四丁基铵(TBAP)/乙腈溶液中,TiO2电极的Efb依次为-2.25,-2.46和-2.60 V.当加入Li+后,TiO2电极的Efb正移.在不含和含有0.2或0.4 mol.L-1TBP的0.2 mol.L-1 LiClO4/乙腈溶液中,TiO2电极的Efb依次为-1.12,-1.22和-1.30 V.用时间分辨电流方法测定了陷阱态分布,在不含和含有0.2或0.4 mol.L-1TBP的0.2 mol.L-1 TBAP/乙腈溶液中,TiO2电极的陷阱态密度依次为3.52×1016,3.18×1016和3.37×1016 cm-2,陷阱态分布的最大值分别位于-1.99,-1.89和-1.85 V处.Li+的加入进一步减少了陷阱态密度.在不含和含有0.2或0.4 mol.L-1TBP的0.2 mol.L-1 LiClO4/乙腈溶液中,TiO2电极的陷阱态密度依次为8.39×1015,1.11×1016和9.22×1015cm-2,陷阱态分布的最大值分别位于-0.72,-0.84和-0.95 V处.最后,研究了N3染料敏化的纳米晶TiO2电极在含有不同浓度TBP的电解质溶液中的光电化学性质.结果显示,随着TBP浓度的增加,Voc增大,使TiO2电极的光电转化效率增加.; 杨术明王纪超寇慧芝薛洪滨王红军郭玉玲; 关键词：TBP 光谱电化学

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信阳师范学院化学化工学院应用化学研究所