您的位置: 专家智库 > >

长春中医药大学药学院

作品数:1,245 被引量:4,589H指数:21
相关作者:邱智东黄晓巍姜大成贡济宇林喆更多>>
相关机构:吉林大学药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 1,157篇期刊文章
  • 59篇会议论文

领域

  • 927篇医药卫生
  • 114篇文化科学
  • 67篇理学
  • 56篇农业科学
  • 53篇轻工技术与工...
  • 24篇化学工程
  • 13篇生物学
  • 7篇环境科学与工...
  • 5篇经济管理
  • 3篇金属学及工艺
  • 2篇电子电信
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇社会学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇天文地球
  • 1篇电气工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇语言文字
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 91篇中药
  • 90篇色谱
  • 85篇相色谱
  • 83篇人参
  • 83篇教学
  • 80篇高效液相
  • 78篇液相色谱
  • 76篇高效液相色谱
  • 72篇细胞
  • 67篇皂苷
  • 64篇活性
  • 56篇药理
  • 52篇色谱法
  • 51篇学成
  • 51篇化学成分
  • 47篇液相色谱法
  • 47篇指纹
  • 47篇高效液相色谱...
  • 46篇指纹图
  • 46篇指纹图谱

机构

  • 1,216篇长春中医药大...
  • 62篇长春中医药大...
  • 37篇吉林大学
  • 29篇四平市食品药...
  • 26篇吉林省中医药...
  • 22篇中国科学院
  • 22篇中国中医科学...
  • 20篇吉林大学第一...
  • 20篇吉林农业大学
  • 19篇北京中医药大...
  • 18篇中国中医科学...
  • 18篇吉林大学白求...
  • 17篇中国食品药品...
  • 17篇长春医学高等...
  • 12篇中国医学科学...
  • 10篇甘肃中医药大...
  • 10篇吉林师范大学
  • 10篇吉林医药学院
  • 10篇白城医学高等...
  • 9篇吉林大学中日...

作者

  • 118篇邱智东
  • 64篇姜大成
  • 62篇齐滨
  • 57篇贡济宇
  • 53篇刘莉
  • 52篇黄晓巍
  • 50篇张炜煜
  • 45篇王淑敏
  • 45篇李丽静
  • 42篇贾艾玲
  • 40篇翁丽丽
  • 40篇尚坤
  • 39篇蔡广知
  • 39篇鲍慧玮
  • 38篇肖井雷
  • 37篇林喆
  • 35篇陈新
  • 34篇刘佳
  • 33篇杨晶
  • 32篇李玉梅

传媒

  • 119篇长春中医药大...
  • 69篇时珍国医国药
  • 50篇吉林中医药
  • 48篇人参研究
  • 43篇中国药房
  • 32篇中草药
  • 32篇吉林大学学报...
  • 26篇特产研究
  • 24篇中国老年学杂...
  • 23篇中国中药杂志
  • 23篇中成药
  • 23篇中药材
  • 22篇中国实验方剂...
  • 17篇食品工业科技
  • 17篇中国中医药现...
  • 17篇教育教学论坛
  • 13篇中国医院药学...
  • 13篇中国民族民间...
  • 13篇食品安全质量...
  • 12篇中国卫生工程...

年份

  • 100篇2024
  • 133篇2023
  • 116篇2022
  • 125篇2021
  • 96篇2020
  • 82篇2019
  • 81篇2018
  • 74篇2017
  • 62篇2016
  • 52篇2015
  • 57篇2014
  • 43篇2013
  • 44篇2012
  • 28篇2011
  • 33篇2010
  • 17篇2009
  • 35篇2008
  • 27篇2007
  • 11篇2006
1,245 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参二醇组皂苷对血浆血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的影响被引量:3
2013年
目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞表面积、细胞内总蛋白质含量、细胞内游离钙离子浓度及钙调神经磷酸酶活性的影响。方法 2日龄Wistar大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,通过AngⅡ诱导建立心肌细胞肥大模型,随机分为3组:肥大模型组(AngⅡ,10-7mol/L);PDS低剂量组(400μg/ml);PDS高剂量组(800μg/ml)。另设正常对照组(等体积培养液)。用Leica QWin病理图像分析系统测定心肌细胞表面积,BCA法测定心肌细胞内总蛋白质含量,荧光分光光度计测定细胞内游离钙离子浓度,紫外分光光度计测定细胞内钙调神经磷酸酶活性。结果 PDS能明显减小肥大心肌细胞表面积,降低肥大心肌细胞内总蛋白质含量,降低肥大心肌细胞内钙离子浓度,抑制肥大心肌细胞内钙调神经磷酸酶活性。结论 PDS对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大具有抑制作用,可能与阻断钙调神经磷酸酶信号传导通路有关。
韩冬朱凯刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
关键词:人参二醇组皂苷心肌细胞肥大钙调神经磷酸酶
星点设计——效应面法优化复方制剂SY片的制剂工艺
2015年
目的采用单因素考察及星点设计——效应面法优化复方制剂SY片的处方。方法采用二因素五水平星点设计,以预胶化淀粉和微晶纤维素的用量为考察因素,崩解时间和硬度为考察指标,分别用线性方程和二项式拟合方程描述崩解时间和硬度指标与影响因素之间的数学关系,根据最佳模型绘制效应面和等高线图,选择最佳处方并进行验证试验。结果二项式方程为Y=18.65-0.86X1-0.8X2-0.08X1X2+0.09X12+0.07X22,表明考察因素和指标之间存在可信的定量关系。经优化后处方中预胶化淀粉和微晶纤维素的用量分别为片重的16、14.8%。结论筛选后的处方工艺验证值与预测值偏差较小,表明该法具有较好的预测性和可靠性。
姜丽娇陶贵斌宋媛张雪萍张宇翔蔡广知贡济宇
关键词:星点设计处方优化
裂褶菌子实体中多糖及蛋白质含量的测定被引量:2
2014年
目的:建立裂褶菌子实体中多糖、蛋白质含量的测定方法。方法采用分光光度法测定多糖和总蛋白含量,检测波长分别为479nm和595nm。结果多糖浓度在0.012~0.040mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=23.0753X-0.1733,r=0.9998,子实体多糖含量为7.26%;蛋白浓度在0.0078~0.0321mg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=20.0830X+0.1451,r=0.9997,子实体总蛋白含量为0.2631%。结论本研究建立的方法简便、快速、准确,重复性好,为裂褶菌子实体多糖和蛋白质含量的测定提供了依据。
孙鹏珍刘月王大可李爱欣王淑敏
关键词:裂褶菌多糖蛋白质
基于QbD理念优化黄体素类脂质体工艺研究被引量:2
2022年
目的制备黄体素类脂质体并优化处方。方法采用乙醇注入法制备黄体素类脂质体,以包封率和载药量为考察指标,基于QbD理念,利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法,优化药物和载体材料的比例、黄体素用量、水化温度等工艺参数。结果黄体素类脂质体最佳制备处方为表面活性剂比例0.703:1,叶黄素用量为15.4 mg,水化温度为32 ℃。验证试验黄体素类脂质体的包封率为(75.283±0.22)%、载药量为(38.152±0.21)%、OD值为0.794。结论利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法优化黄体素类脂质体制备工艺,此法预测性好,可行性强。
孔繁铭胡悦辛宇贾珍珍霍文凯张炜煜
关键词:处方优化
防风野生品对大鼠类风湿性关节炎的改善作用及其机制被引量:2
2023年
目的:探讨防风野生品对类风湿性关节炎的治疗作用和对核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,为类风湿性关节炎的治疗提供依据。方法:50只大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组、低剂量防风组和高剂量防风组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠采用尾根部和左后足跖处皮内注射Ⅱ型胶原制备类风湿性关节炎模型,模型制备成功后,地塞米松组大鼠给予地塞米松(2mg·kg^(-1)),低和高剂量防风组大鼠给予防风野生品(0.45和0.90 g·kg^(-1)),对照组和模型组大鼠给予等体积生理盐水。检测各组大鼠关节炎指数(AI)评分和足肿胀程度,计算各组大鼠脏器指数,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平,HE染色观察各组大鼠滑膜组织病理形态表现,Western blotting法检测各组大鼠滑膜组织中NF-κB、NF-κB抑制因子α(IκB-α)、IκB-α激酶β(IKK-β)、环氧化酶2(COX-2)和TNF-α蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠AI评分明显升高(P<0.01),足肿胀程度明显加重(P<0.01),胸腺指数明显升高(P<0.01);与模型组比较,地塞米松组和低及高剂量防风组大鼠AI评分明显降低(P<0.01),足肿胀程度明显减轻(P<0.05或P<0.01),胸腺指数明显降低(P<0.01)。ELISA法检测,与对照组比较,模型组大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,地塞米松组、低和高剂量防风组大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显降低(P<0.01)。HE染色,对照组大鼠滑膜组织未见异常,模型组大鼠滑膜组织增生并伴有大量炎症细胞浸润;与模型组比较,地塞米松组和低及高剂量防风组大鼠滑膜组织增生和炎症细胞浸润程度减轻。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠滑膜组织中NF-κB、IKK-β、COX-2和TNF-α蛋白表达水平明显升高(P<0.01),κB-α蛋白表达
林喆王泰栋黄晓巍马超庄雪峰王雨辰林贺郭骏骐律广富
关键词:类风湿性关节炎核因子ΚB地塞米松肿瘤坏死因子Α
大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷被引量:1
2008年
目的:研究大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷类成分条件及参数,比较不同型号树脂测定的皂苷的含量。方法:利用大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷,利用比色法进行黄芪皂苷测定。结果:总提取物中皂苷含量分别为84.6%,用D-104树脂得到的皂苷含量较高。结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产。
刘莉徐雅娟徐东铭齐滨
关键词:复合树脂类
高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中4种黄曲霉毒素被引量:4
2022年
目的 建立免疫亲和柱净化柱后光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定人参归脾丸中黄曲霉毒素(aflatoxi, AF)B、B、G、G的含量。方法 样品采用70%甲醇作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中AF的含量。结果 AFB的线性范围为0.010 4~0.052 0 ng(r=0.999 9)、AFB的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.010 8~0.054 0 ng(r=0.999 8)、AFG的线性范围为0.003 8~0.019 0 ng(r=0.999 8),均线性关系良好,回收率在89.68~101.44%之间,RSD≤3.5%。结论 该方法操作简便,灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于人参归脾丸中AF的测定。
李正刚谢秋红邵大志王丹彧赵磊马彧
关键词:免疫亲和柱人参归脾丸黄曲霉毒素
基于转录组学探讨气阴两虚型2型糖尿病病证结合大鼠模型证候表现与差异表达基因的关系
2023年
目的:利用转录组学测序筛选2型糖尿病模型大鼠差异表达基因,初步探讨其与气阴两虚型证候表现的关联性。方法:随机选取雄性SD大鼠18只作为空白组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法制备2型糖尿病大鼠模型。于第6周根据血糖和体质量均衡原则将造模成功的31只大鼠分为模型组14只和药物佐证组17只,模型组大鼠继续高糖高脂饲料喂养,药物佐证组大鼠灌胃消渴灵2.2 g·kg^(-1)·d^(-1),实验持续至第21周。模型制备期间定期检测大鼠体质量、进食量、饮水量、精神状态评分、运动评分、足温、抓力、脉搏幅度、呼吸频率和舌象积分,评价大鼠生理体征,血糖仪检测各组大鼠空腹血糖(FBG)水平。末次给药后,麻醉大鼠,采血,分离血清,氧化酶法检测各组大鼠血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,直接法检测各组大鼠血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠血清中CD4、CD8、环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)水平。取大鼠肝组织,采用转录组学测序,筛选模型组与空白组和模型组与药物佐证组的差异表达基因。结果:与空白组比较,模型组大鼠生理体征基本符合气阴两虚的证候表现;与模型组比较,药物佐证组大鼠部分气阴两虚的生理体征明显改善。与空白组比较,模型组大鼠FBG水平和血清中TC、TG及LDL-c水平明显升高(P<0.01),HDL-c水平差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,药物佐证组大鼠上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA法检测,与空白组比较,模型组大鼠血清中CD4水平及CD4/CD8比值明显降低(P<0.01),CD8水平差异无统计学意义(P>0.05),cAMP水平及cAMP/cGMP比值明显升高(P<0.01),cGMP水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,药物佐证组大鼠血清中CD4水平和CD4/CD8比值明显升高(P<0.01),cGMP水平
黄晓巍张思琪张译心刘博王鑫纪凤兰杨润泽徐惠波丁涛
关键词:转录组学2型糖尿病气阴两虚证证候表现差异表达基因
鹿茸多肽预处理通过miR-133a调控TGF-β/Smad信号通路对TBHP诱导心肌H9c2细胞损伤的保护作用
2023年
目的:探讨鹿茸多肽(VAP)预处理对叔丁基过氧化氢(TBHP)诱导大鼠心肌H9c2细胞损伤的保护作用,阐明VAP对miR-133a/转化生长因子β(TGF-β)/Smad轴的作用及其机制。方法:将H9c2心肌细胞分为空白对照组、空白血清组、TBHP组、TBHP+低剂量(100 mg·kg^(-1))VAP组、TBHP+高剂量(400 mg·kg^(-1))VAP组和miR-133抑制剂(miR-133 inhibitor)组。空白对照组不做任何处理,其余各组细胞经VAP处理24 h后,给予200μmol·L^(-1)TBHP处理;miR-133inhibitor组细胞转染miR-133 inhibitor 24 h,给予400 mg·kg^(-1)VAP处理24 h,并给予200μmol·L^(-1)TBHP处理。MTT法检测各组H9c2细胞存活率,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞培养上清液中肌钙蛋白T(cTnT)、肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组H9c2细胞中miR-133表达水平,Western blotting法检测各组H9c2细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)和Smad4蛋白表达水平。结果:MTT法检测,与TBHP组比较,TBHP+低剂量VAP组和TBHP+高剂量VAP组H9c2细胞存活率升高(P<0.05),miR-133inhibitor组H9c2细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA法检测,与空白对照组比较,TBHP组H9c2细胞中cTnT、cTnI和CK-MB水平升高(P<0.05);与TBHP组比较,TBHP+低剂量VAP组和TBHP+高剂量VAP组H9c2细胞中cTnT、cTnI和CK-MB水平降低(P<0.05)。RT-qPCR法检测,与空白对照组比较,TBHP组H9c2细胞中miR-133a表达水平降低(P<0.05);与TBHP组比较,TBHP+低剂量VAP组和TBHP+高剂量VAP组H9c2细胞中miR-133a表达水平升高(P<0.05或P<0.01),miR-133 inhibitor组H9c2细胞中miR-133a表达水平明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与空白对照组比较,TBHP组H9c2细胞中TGF-β1、p-Smad2/3和Smad4蛋白表达水平升高(P<0.05);与TBHP组比较,TBHP+低剂量VAP组和TBHP+高剂量VAP组H9c2细胞中TGF-β1、p-Smad2/3和Smad4蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:VAP预处理通过miR-133a调控TGF-β/Smad信号通�
周高峰肖静肖静刘俊秀律广富律广富林贺林贺
关键词:鹿茸多肽血清药理学
线上线下混合式“药物化学”教学模式实践与探究
2024年
分析药物化学学科自身特点,结合MOOC和超星学习通开展线上线下混合式教学。结合教学目标、大纲及学情分析,对课程进行精心设计,正确把握重点和难点,合理进行知识点分割与学时分配,对前期准备与设计、线上与线下各环节进行探究,全方位检测学习过程,强调过程性与发展性评价。构建以学生发展为中心、体现教学智慧与创新的师生教学共同体,努力培养学生自主学习、科学思维与团队合作能力。以《四环素类抗生素》《磺胺类抗菌药》章节为例,开展线上线下混合教学模式的实施与探究,取得了良好的教学效果。
李艳杰罗浩铭邵帅
关键词:药物化学教学模式
共122页<12345678910>
聚类工具0