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新乡医学院医学研究中心

作品数:10 被引量:44H指数:4
相关机构:河南科技学院动物科学学院华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇杆菌
  • 4篇胸膜肺炎
  • 4篇胸膜肺炎放线...
  • 4篇放线杆菌
  • 3篇猪胸膜肺炎放...
  • 3篇FLIC
  • 2篇动物
  • 2篇动物免疫
  • 2篇动物免疫学
  • 2篇同源建模
  • 2篇免疫
  • 2篇海马
  • 2篇鞭毛
  • 2篇鞭毛蛋白
  • 2篇B细胞
  • 2篇B细胞表位
  • 2篇B细胞表位预...
  • 2篇表位
  • 2篇表位预测
  • 2篇大鼠海马

机构

  • 10篇新乡医学院
  • 7篇河南科技学院
  • 5篇华中农业大学
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 10篇田香勤
  • 7篇李任峰
  • 7篇王三虎
  • 5篇何启盖
  • 4篇赵坤
  • 4篇李学斌
  • 3篇胡建和
  • 3篇李新娟
  • 2篇徐晶
  • 2篇蔡新华
  • 2篇王自良
  • 1篇李东亮
  • 1篇赵朴
  • 1篇韩华
  • 1篇姜金庆

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇新乡医学院学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇生物信息学

年份

  • 2篇2010
  • 8篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多媒体技术在动物免疫学教学中的应用与思考被引量:19
2009年
从多媒体在动物免疫学教学中的必要性出发,分析了多媒体的应用优势及存在的不足,并对多媒体在动物免疫学教学中的合理应用进行了探讨。
李任峰田香勤王三虎
关键词:多媒体动物免疫学素质教育
猪胸膜肺炎放线杆菌flic蛋白二级结构与B细胞表位预测被引量:3
2009年
目的:预测和分析猪胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,APP)鞭毛蛋白(flic)的二级结构和B细胞表位。方法:利用生物信息学方法对flic基因推导的氨基酸序列进行结构特征和B细胞表位预测分析。结果:flic蛋白为非稳定型脂蛋白,含有2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(39-42 SirD,164-167 SvkD)和3个蛋白质激酶C磷酸化位点(39-41 SiR,161-163 TsR、164-166 SvK)。该蛋白无信号肽,在21Ala^38Ala处存在跨膜区的可能性最大。flic蛋白的二级结构主要由无规卷曲区域、α-螺旋和β-折叠组成,而形成较少的转角结构。该蛋白的B细胞表位可能位于55~61和152~158区段内或其附近区域。结论:预测结果将有助于确定flic蛋白的B细胞表位,为进一步研究flic基因功能及研制APP基因工程疫苗提供参考。
李任峰田香勤何启盖赵坤姜金庆胡建和王三虎
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌B细胞抗原表位
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxIIA基因的序列分析及其B细胞表位预测被引量:2
2009年
摘要:为了进一步研究猪胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)ApxⅡA基因的结构和功能,选取GenBank中6株不同App分离株,采用生物信息学方法对其ApxⅡA基因及其编码氨基酸序列进行同源性比对,并选择其中AY232288.1菌株(湖北分离株)ApxⅡA基因为研究对象,分析该基因所编码蛋白质的理化性质,并对其可能形成的二级结构及B细胞表位进行预测和分析。结果表明,6株不同App分离株ApxⅡA基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为65.56%和88.42%,在AY232288.1菌株ApxⅡA蛋白的肽链中,745—751和801—807区段可能是其B细胞表位优势区。本研究首次利用生物信息学方法对ApxⅡA基因及其蛋白质结构进行了分析和预测,为ApxⅡA基因功能的深入研究及APP多表住疫苗的设计奠定了基础。
李任峰田香勤何启盖王自良赵坤李学斌王三虎
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌B细胞表位
改良大鼠海马透射电镜快速取材方法被引量:4
2009年
目的探讨一种改良的大鼠海马透射电镜(以下简称电镜)快速取材方法。方法16只SD大鼠被随机分为常规灌注固定取材组(常规组)和改良取材组(改良组)。改良组从动物断头处死、颅骨剥离及海马取出方式等操作方面进行了改进,对2组取材时间和取材效果进行比较。结果改良组和常规组平均取材时间分别为(1.27±0.07)min、(21.67±0.88)min,改良组明显短于常规组(P<0.01)。电镜下观察2种取材方法均保证了大鼠海马超微结构完整无损伤。结论改良法缩短了取材时间,提高了取材效率,尤其适用于大批样本量的取材。
田香勤李新娟徐晶蔡新华
关键词:海马电镜超微结构
培养细胞超薄切片制备方法改进被引量:4
2009年
目的探讨培养细胞超薄切片的制备方法。方法取肝癌患者手术标本进行原代培养后分为常规组和改良组,比较2组培养细胞的超微结构特征。结果常规组细胞结构模糊,有大量细胞自溶、皱缩和挤压现象。改良法超薄切片显示细胞结构清晰可见,自溶及皱缩现象少。结论改良法能更好地显示细胞的超微结构,是制备培养细胞超薄切片的好方法。
徐晶田香勤李新娟蔡新华
关键词:细胞培养超薄切片
孕酮干预缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马葡萄糖转运蛋白1、3基因的表达被引量:4
2009年
目的观察孕酮干预缺氧缺血新生大鼠海马葡萄糖转运蛋白基因(GLUT1mRNA和GLUT3mRNA)的表达变化,探讨孕酮对缺氧缺血性脑损伤的影响。方法7日龄SD大鼠40只,随机分成4组:正常组、假手术组、缺氧缺血组和孕酮组。缺氧缺血组及孕酮组新生大鼠先行右侧颈总动脉结扎术,再吸入80mL/L氧气和920mL/L氮气混合气体2h,建立缺氧缺血动物模型;孕酮组于建立模型前30min按8mg/kg腹腔注射孕酮溶液。假手术组新生大鼠仅作右侧颈总动脉分离。缺氧缺血后24h,各组新生大鼠断头处死,取脑海马组织,提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马GLUT1mRNA和GLUT3mRNA的表达。结果缺氧缺血组GLUT1mRNA和GLUT3mRNA的表达分别为0.674±0.083、0.785±0.093,显著高于假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)(Pa<0.01);孕酮组GLUT1mRNA和GLUT3mRNA的表达分别为0.957±0.077、1.138±0.090,显著高于假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)和缺氧缺血组(0.674±0.083、0.785±0.093)(Pa<0.01);正常组GLUT1mRNA和GLUT3mRNA的表达分别为0.363±0.063、0.503±0.085,与假手术组(0.374±0.061、0.519±0.060)比较均无显著差异(Pa>0.05)。结论孕酮通过上调GLUT1mRNA和GLUT3mRNA的表达增加脑内葡萄糖的转运,以维持脑组织的能量供给,是其发挥脑保护作用的机制之一。
李新娟韩华田香勤李东亮
关键词:孕酮葡萄糖转运蛋白
猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白基因(TbpB)分析及建模被引量:2
2010年
为了深入研究猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumonie,App)转铁结合蛋白基因(Transferrin Binding Proteins,Tbp)的生物学特性,采用生物信息学方法,对GenBank中的5株App的TbpB的核酸及其氨基酸序列进行比对,选取其中的中国湖北分离株(JL03)对其分子结构、理化性质及功能域、蛋白质二级和三级结构等重要参数进行了预测和分析,并在三级结构的基础上进行了同源建模。结果表明,不同APP菌株之间核酸序列相似性较大,而氨基酸序列存在较大差异,二级结构以延伸链和随机卷曲为主要构件,其空间结构与脑膜炎双球菌GNA1870蛋白相似性较高,以此为模板成功构建了三维结构分子模型,为TbpB基因功能的深入研究提供了线索和参考依据。
李任峰田香勤何启盖胡建和赵朴李学斌王三虎
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌同源建模
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的克隆表达及生物信息学分析被引量:1
2009年
【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至pMD-18T载体后测序,利用生物信息学软件对其编码蛋白的二级结构及跨膜区进行预测。构建重组表达质粒pGEX-flic,转化大肠杆菌工程菌BL21,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE及Western-blo对表达蛋白进行鉴定。【结果】获得的目的基因片段长度为528 bp,测序表明其序列与GenBank公布的一致;软件预测结果显示,该蛋白具有多个明显的二级结构成分及跨膜区;SDS-PAGE检测表明,在约50 ku处有一特异性条带;Western-blot检测表明,表达蛋白具有良好的抗原活性。【结论】成功获得了App的flic基因,其编码的蛋白质具有较多的α螺旋区和无规则卷曲区域,表达的鞭毛蛋白具有生物学活性。
李任峰田香勤何启盖王自良赵坤李学斌王三虎
关键词:猪传染性胸膜肺炎放线杆菌鞭毛蛋白生物信息学
动物免疫学双语教学的实践与效果分析被引量:3
2009年
为探讨动物免疫学双语教学的方法及效果,对30名动物医学专业本科生实施动物免疫学双语教学,根据问卷调查和考试结果评价双语教学效果,并就双语教学中存在的问题提出了改进措施。
李任峰王三虎田香勤
关键词:动物免疫学双语教学
大肠杆菌P4 FliC蛋白结构分析及同源建模被引量:3
2010年
为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基础上进行同源建模。理化性质分析结果表明,E.coliP4 FliC蛋白为酸性结构蛋白,与沙门氏菌鞭毛蛋白性质较为接近,二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主要构件,其空间结构与Salmonella typhimurium的3a5xA蛋白相似性较高,以此为模板成功构建了可靠的三维结构分子模型。FliC蛋白为多种细菌的鞭毛蛋白,与细菌的运动功能关系密切,本研究为深入研究细菌的运动机制及致病机理奠定基础。
李任峰田香勤何启盖胡建和赵坤李学斌王三虎
关键词:大肠杆菌鞭毛蛋白同源建模
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