广东医学院药学院中药与新药研究所
- 作品数：15 被引量：114H指数：7
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- 丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤组织iNOS、NOS、NO的影响被引量：17
- 2008年
- 目的:观察丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤组织iNOS、NOS、NO的影响并探讨其脑保护作用机制。方法:将78只SD新生大鼠随机分成假手术组(n=6),缺氧缺血模型组(n=18),丹参素低剂量组(n=18),丹参素中剂量组(n=18),丹参素高剂量组(n=18)。通过结扎左颈总动脉和吸入8%低氧混合气制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型。假手术组不进行缺氧缺血处理。丹参素各治疗组按低、中、高剂量分别于造模后0、24h两个时点按15,30,60mg·kg-1腹腔注射用生理盐水稀释至0.5mL的丹参素注射液。缺氧缺血模型组及假手术组于相应时点腹腔注射生理盐水0.5mL。假手术组于缺氧缺血后6h,缺氧缺血模型组与各丹参素治疗组于缺氧缺血后6,24,48h断头取脑,测定脑组织匀浆iNOS、NOS、NO浓度。结果:与假手术组比较,缺氧缺血模型组新生大鼠大脑中iNOS在缺氧缺血后6h时变化不大;而在缺氧缺血24h后升高,应用丹参素治疗后回降,呈一定的量效关系,差异有统计学意义(P<0.05);NOS及NO在缺氧缺血后6,24,48h均升高,应用丹参素治疗后回降,且呈一定的量效关系,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参素能抑制nNOS、iNOS的产生,从而减少过高的NO的产生,而发挥对新生鼠HIBD时脑的保护作用。
- 陈广斌陈华萍吴铁林坚涛崔燎
- 关键词：丹参素
- 丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响
- 目的: 观察丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响及探讨丹参素的脑损伤保护作用机理。
方法: 7日龄SD新生大鼠78只，随机分成5组:假手术组(n:6);缺氧缺血模型组(n=18);丹参素低...
- 陈广斌吴铁林坚涛崔燎
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤丹参素超氧化物歧化酶丙二醛
- 文献传递
- 丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响被引量：13
- 2012年
- 目的观察丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响及探讨丹参素的脑损伤保护作用机理。方法 7日龄SD新生大鼠78只,随机分成5组:假手术组(n=6);缺氧缺血模型组(n=18);丹参素低剂量组(n=18);丹参素中剂量组(n=18);丹参素高剂量组(n=18)。通过结扎左颈总动脉和吸入8%低氧混合气制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型。假手术组不进行缺氧缺血处理。丹参素各治疗组按低、中、高剂量分别于造模后0、24h两个时点按15mg/kg、30mg/kg、60mg/kg腹腔注射用生理盐水稀释至0.5ml的丹参素注射液。缺氧缺血模型组及假手术组于相应时点腹腔注射生理盐水0.5ml。假手术组于缺氧缺血后6h,HIBD组与各丹参素组于缺氧缺血后6h、24h、48h断头取脑,测定脑组织匀浆SOD、MDA。结果与假手术组比较,缺氧缺血模型组新生大鼠大脑中MDA水平升高,SOD活性降低;应用丹参素治疗后MDA水平回降,SOD活性回升,且呈剂量效应。差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参素有减轻新生大鼠缺血再灌注时氧自由基引起的氧化损伤作用,从而发挥脑保护作用。
- 林少珠陈广斌吴铁林坚涛
- 关键词：丹参素丙二醛新生大鼠
- 小檗碱对大鼠骨髓间质干细胞成脂分化的抑制作用(英文)被引量：3
- 2011年
- 目的探讨小檗碱对大鼠骨髓间质干细胞成脂分化的影响及其机制。方法经分离纯化的大鼠骨髓间质干细胞,分为正常对照组,成脂分化诱导液(AIM)模型组及AIM+小檗碱0.1,0.3,1和3μmol·L-1组。倒置显微镜下观察细胞的形态特征,油红O染色检测脂肪细胞,以对硝基苯磷酸为底物检测碱性磷酸酶(ALP)活性,MTT法检测细胞存活率,RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ),脂肪酸结合蛋白(aP2)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA表达。结果与正常对照组比较,AIM模型组细胞形成的脂肪细胞明显增加(P<0.01),ALP活性明显降低(P<0.01),PPAR,γaP2和C/EBPαmRNA表达明显增高(P<0.01)。与AIM组比较,AIM+小檗碱显著抑制骨髓间质干细胞成脂分化,小檗碱0.1,0.3,1和3μmol·L-1显著升高ALP活性,分别增加26%,54%,81%和122%;小檗碱3μmol·L-1显著下调PPARγmRNA(0.91±0.10vs1.34±0.06),(P<0.01),aP2 mRNA(1.05±0.10vs1.53±0.09)(P<0.01)和C/EBPαmRNA表达(1.24±0.06vs1.54±0.09)(P<0.01)。小檗碱对骨髓间质干细胞增殖无显著影响。结论小檗碱能够抑制骨髓间质干细胞成脂分化,该作用可能与其下调PPARγmRNA,aP2 mRNA和C/EBPαmRNA表达有关。
- 徐道华杨玮周晨慧刘钰瑜许碧连
- 关键词：间质干细胞脂细胞小檗碱细胞分化
- 人参皂苷对皮肤细胞紫外线的辐射损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- 目的检测人参皂苷对小鼠皮肤细胞和JB6 C141细胞株的抗紫外线B的损伤作用。方法通过对细胞照射后存活率的检测、单细胞电泳和软克隆集落形成实验,评估人参皂苷对细胞的照射后DNA修复抗损伤能力,以及人参皂苷对EGF诱导的皮肤细胞恶性转化能力的抑制作用。结果人参皂苷能有效地对紫外线B造成的细胞致死性损起抑制作用(P<0.05),并且对EGF诱导的皮肤细胞转化作用也有明显的抑制作用(P<0.05)。结论人参皂苷对皮肤细胞抗紫外线辐射损伤的保护作用明显,能显著提高细胞存活率。
- 叶才果周湘君潘海燕林坚涛徐秀梅何志巍
- 关键词：人参皂苷皮肤细胞紫外线B
- 高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量被引量：1
- 2010年
- 目的：采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法：色谱柱：Agilent C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸;流速：1mL/min;温度为室温;检测波长：280nm。结果：线性方程为Y=10571X＋12.392（r=0.9999）,线性范围：10.2-102.0（μg/mL）,丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论：该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。
- 林坚涛谢爱媚潘文嘉
- 关键词：高效液相色谱法丹参丹参素
- 芍药苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中脑细胞凋亡的影响被引量：7
- 2009年
- 目的观察芍药苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(H IBD)中脑细胞凋亡的影响,并探讨其脑保护的作用机制。方法30只7日龄SD大鼠,随机均分成假手术组、缺氧缺血模型组、芍药苷低、中、高剂量治疗组。通过结扎左颈总动脉和吸入8%低氧混合气制备缺氧缺血性脑损伤(H IBD)动物模型。假手术组不进行缺氧缺血处理,各组新生鼠均于缺氧缺血后48 h处死,取大脑皮层及海马区组织进行HE染色及TUNEL法凋亡细胞检测。结果假手术组大鼠的大脑皮层及海马区组织、细胞形态正常;缺氧缺血模型组的大脑皮层及海马区组织水肿,细胞周围间隙增宽,胞体肿胀变圆、变大、胞浆染色变浅;各芍药苷组的神经元细胞胞体肿胀及组织水肿情况较缺氧缺血模型组明显好转。假手术组的大脑皮层及海马CA1区未见凋亡细胞;缺氧缺血模型组的可见较多凋亡细胞;各芍药苷组的凋亡细胞较相应时点缺氧缺血模型组的减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芍药苷能减轻新生大鼠H IBD时的脑病理损伤,抑制大鼠H IBD时的脑细胞凋亡,对新生大鼠H IBD脑损伤具保护作用。
- 陈广斌吴铁林坚涛崔燎
- 关键词：芍药苷细胞凋亡新生大鼠
- 芍药苷对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响被引量：23
- 2008年
- 目的探讨芍药苷(PF)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响及其脑保护作用机制。方法7日龄SD新生大鼠78只,随机分为5组:假手术组(n=6),HIBD模型组(n=18),PF低剂量组(n=18),PF中剂量组(n=18),PF高剂量组(n=18)。通过结扎左颈总动脉和吸入80mL/L氧气和920mL/L氮气2h制备HIBD动物模型。假手术组不进行缺氧缺血处理。各PF治疗组按低、中、高剂量分别于造模0、24h按5、10、20mg/kgPF,计算每只新生鼠用药量后,吸取医用无菌9g/L盐水溶解配制成1g/L的PF注射液,加9g/L盐水稀释至0.5mL,腹腔注射。HIBD模型组及假手术组于相应时点腹腔注射9g/L盐水0.5mL。假手术组分离左颈总动脉后6h,HIBD模型组与各PF组于缺氧缺血后6、24、48h断头取脑,测定其脑组织匀浆SOD、MDA水平。结果缺氧缺血新生大鼠脑组织MDA水平较假手术组升高,且随着时间延长进一步升高;而应用PF治疗后其水平较HIBD组回降,且呈一定的剂量效应,差异有统计学意义(Pa<0.05)。大脑组织SOD活性较假手术组降低,随着时间延长而进一步降低;应用PF治疗后其活性较HIBD组回升,呈一定的剂量效应,差异有统计学意义(Pa<0.05)。结论PF能减轻新生大鼠HIBD缺血再灌注时氧自由基引起的氧化损伤作用,从而发挥脑保护作用。
- 陈广斌陈华萍吴铁林坚涛崔燎沈非沉
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤芍药苷超氧化物歧化酶丙二醛
- 大鼠骨髓间充质干细胞分化成脂肪细胞的定向诱导被引量：22
- 2009年
- 背景:研究表明骨质疏松症可能是间充质干细胞分化失衡后过多地向脂肪细胞分化所致。因此,探讨骨髓间充质干细胞成脂分化的影响因素对骨质疏松症防治具有重要意义。目的:分析骨髓间充质干细胞在体外定向分化为脂肪细胞的适宜诱导条件。设计、时间及地点:以细胞为对象,重复观察测量实验,于2007-10/2008-07在广东医学院药理教研室完成。材料:1月龄SD雄性大鼠由广东医学院实验动物中心提供。方法:无菌条件下分离大鼠股骨,密度梯度离心法与贴壁培养法相结合分离、纯化骨髓间充质干细胞并在体外进行培养。第3代骨髓间充质干细胞完全汇合后,利用内含0.1mmoL/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、0.1mmoL/L吲哚美辛、1μmoL/L地塞米松、不同浓度胰岛素及胎牛血清的DMEM定向诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。主要观察指标:①倒置显微镜下观察骨髓间充质干细胞形态特征。②油红O染色检测骨髓间充质干细胞成脂肪分化情况。结果:①倒置显微镜下观察,传3代后可获得均一性较高的骨髓间充质干细胞。②体积分数为0.05和0.1胎牛血清均能获得较好的成脂分化效果,胎牛血清体积分数增至0.2反而抑制骨髓间充质干细胞成脂分化(P<0.01)。③10mg/L胰岛素可获得较好的成脂分化效果,胰岛素质量浓度提高到20,40mg/L并不能增加骨髓间充质干细胞的成脂分化效果(P>0.05)④低糖(含葡萄糖1g/L)和高糖(含葡萄糖4.5g/L)DMEM对骨髓间充质干细胞的成脂分化无影响(P>0.05)。结论:骨髓间充质干细胞经内含0.1mmoL/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、10mg/L胰岛素、0.1mmoL/L吲哚美辛、1μmoL/L地塞米松、体积分数为0.1胎牛血清的DMEM分化诱导液定向诱导可获得较好的成脂分化效果。
- 徐道华周晨慧刘钰瑜许碧莲
- 关键词：骨髓间充质干细胞脂肪细胞分化骨质疏松
- 不同固定方法对新生大鼠脑组织切片的影响被引量：15
- 2008年
- 目的:观察应用与不应用多聚甲醛心脏灌注这两种不同固定方法对新生大鼠脑组织切片的影响。方法:20只新生大鼠随机化分为灌注组与非灌注组,每组各10只。灌注组经麻醉后经左心室插入灌流针,先灌注冰冻无菌生理盐水再灌注4%多聚甲醛,灌注同时切开小部分肝脏,断头取脑,多聚甲醛浸泡固定24小时,再经70%、80%、95%、100%乙醇及二甲苯浸泡,石蜡包埋。非灌注组新生大鼠经麻醉后直接断头取脑,其它固定方法同灌注组。进行石蜡切片HE染色观察鼠脑组织结构。结果:灌注组脑组织切片组织结构清晰,无共染现象,组织切片完整均匀,皮层及海马区组织、细胞形态正常,未见扩张的毛细血管。非灌注组大脑皮层及海马区组织水肿,细胞周围间隙增宽,胞体肿胀,有些细胞境界模糊不清,核着色不良,部分视野可见扩张的毛细血管,血管内有血细胞样物。结论:应用多聚甲醛心脏灌注对新生大鼠脑组织的固定效果较好,是应用动物脑组织切片进行形态学研究实验的必不可少的步骤。
- 陈广斌谢玲林坚涛
- 关键词：新生大鼠大脑组织切片
