公共文化服务平台

螺环哌嗪季铵盐化合物LXM-10-cis镇痛作用研究: <正>目的:螺环哌嗪季铵盐化合物是一类结构新颖,不易透过血脑屏障的化合物。本文旨在研究螺环哌嗪季铵盐化合物LXM-10-cis对炎性痛和慢性神经痛的镇痛作用及作用靶点。方法:以小鼠福尔马林模型和大鼠慢性压缩性神经痛模型(...; 王丁孙崎梁莹莹李润涛叶加; 文献传递

单用和复方中5-单硝酸异山梨醇酯的药动学比较研究被引量：2: 2006年; 目的比较比格犬口服5-单硝酸异山梨醇酯与复方果糖二磷酸钠口服液中的5-单硝酸异山梨醇酯的药动学参数,以研究二者合用对5-单硝酸异山梨醇酯药动学的影响。方法比格犬给药后不同时间采血,用反相高效液相色谱检测血浆中5-ISMN的浓度,用WINBMUPK软件分析数据并计算单用和复方中的5-单硝酸异山梨醇酯的药动学参数,以方差分析和双尾单侧t检验进行比较。结果单用5-单硝酸异山梨醇酯ρmax,AUC0-24h均无明显差异。结论5-单硝酸异山梨醇酯与果糖二磷酸钠组成复方后灌胃给药,对前者的药动学性质无明显影响。; 胡蝶郭宏宝王银叶郭绪林b; 关键词：5-单硝酸异山梨醇酯药动学

实验性心肌缺血时内源性ET,CGRP和NO水平的变化及心舒平的调节作用被引量：10: 2002年; 目的 :观察异丙肾上腺素造成大鼠心肌缺血模型心肌内ET ,CGRP含量和血清NO水平的变化及中药心舒平对心肌缺血的影响和对这些血管活性物质的调节。方法 :测定异丙肾上腺素引起心肌坏死大鼠血清中心肌酶、NO水平和心肌组织中ET及CGRP含量 ;或结扎冠状动脉造成大鼠心肌缺血 ,观察手术后不同时间心电图变化和心肌梗死范围。结果 :异丙肾模型动物心肌中ET含量明显升高 ,CGRP含量变化不明显 ;血浆中NO浓度亦未见明显改变。心舒平组动物血清的NO浓度明显升高 ;心肌中ET和CGRP含量与模型组相比无显著差异。心舒平可显著降低异丙肾模型的血清LDH和CK水平 ((P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;降低冠脉结扎大鼠升高的S T段(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,使心肌梗死范围减小 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :内源性ET可能参与异丙肾上腺素引起的大鼠心肌缺血 ;心舒平对不同的心肌缺血模型均有明显的保护作用 ,其可能的机制之一是促进血管内皮释放NO。; 刘晓岩王银叶陈世忠李长龄; 关键词：心肌缺血内皮素降钙素基因相关肽血管内皮舒张因子

十二烷基硫酸钠和吐温20复配体系对姜黄素的增溶和保护作用被引量：2: 2021年; 姜黄素是一种多酚类物质,存在于众多姜科姜黄属植物中,如姜黄、莪术、郁金等。大量实验表明,姜黄素具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、改善免疫功能、治疗糖尿病等诸多药理作用,应用前景十分广阔[1-3]。但研究人员通过对姜黄素药动学的研究发现,姜黄素不溶于水,体内吸收差,易代谢[4],所以在进一步的研究中需要思考如何合理地提高姜黄素在水中的溶解度,促进机体吸收。万红等[5]对不同的姜黄素增溶方法进行了比较,发现以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为载体制备的固体分散体具有较好的增溶作用,但仍然具有药物分散状态稳定度不高等缺点。此外,很多研究人员也使用了表面活性剂的复配体系对姜黄素进行增溶[6-8]。不同性质的表面活性剂之间具有协同效应,常常具有“1+1>2”的效果,表面活性剂之间的复配有降低使用成本、提高应用性能等优点。; 孔维恺忻鄢尤奇蔡文康胡新; 关键词：姜黄素十二烷基硫酸钠增溶作用

血竭总黄酮对大鼠脑血流及缺血性脑水肿的影响: 目的:观察血竭总黄酮对大鼠脑血流及缺血性脑水肿的影响。方法:实验动物随机分为5组,即伪模型动物组(仅实施假手术不测脑血流量)、溶剂对照兼模型动物组(i.g.同体积的溶剂,作为溶剂对照组动物测完脑血流量后,实施双侧颈总动脉...; 马建李华李长龄

丹参粉针剂对实验性肝损伤模型大鼠保护作用的研究: 目的：研究丹参对大鼠实验性急性肝损伤模型的保护作用。方法：应用扑热息痛（AP）诱导大鼠急性肝损伤模型,以大鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）水平的改变及病理学变化为判断指标,对丹参粉针剂的保肝作用进行实验...; 纪超蒲小萍耿兴超; 关键词：丹参肝损伤谷丙转氨酶谷草转氨酶扑热息痛; 文献传递

桑叶提取物的降血糖作用: 糖尿病是威胁人类健康的世界性公共卫生问题之一.迄今为止,全球的糖尿病患者已达1.3亿人以上,因此,对糖尿病治疗药物的研究也更显示出其重要意义.近年来日本有人报道桑叶有明显的降糖作用,而我国对桑叶的药用价值也早在<本草纲目...; 张红梅李长龄李谌车庆明; 关键词：桑叶提取物糖尿病糖耐量; 文献传递

两种剂量盐酸地尔硫芯卓缓释胶囊在健康人体药动学及参数相关性被引量：2: 2001年; 目的 :研究盐酸地尔硫芯卓缓释胶囊在人体内药动学特性及其两种不同剂量的药动学参数变化规律。方法 :健康志愿者 12名 ,随机分组 ,单剂量口服 6 0 ,12 0mg盐酸地尔硫芯卓缓释胶囊 ,采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度 ,经3P87程序拟合 ,求算药动学参数。结果 :6 0、12 0mg地尔硫芯卓缓释胶囊在中国健康志愿者体内的药动学参数为Ka(2 .2±2 .1) ,(1.6± 1.2 )h-1;K(0 .0 45± 0 .0 0 78) ,(0 .0 5 4± 0 .0 15 )h-1;T1/2 Ka(0 .6 0± 0 .36 ) ,(0 .7± 0 .4)h ;T1/2 K(15 .8± 2 .7) ,(13.9± 4.4)h ;V(33.2± 11.9) ,(2 9.8± 11.8)L·kg-1;Cl(1.4± 0 .37) ,(1.5± 0 .5 )L·h·kg-1;Tmax(4 .8± 0 .9) ,(4 .6± 1.0 )h ;Cmax(2 8.9± 10 .8) ,(6 5 .6± 2 4.8)ng·ml-1;AUC(75 1.2± 2 11.1) ,(1487.4± 5 33.1) μg·h·L-1。结论 :经配对t检验 ,两剂量组间药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,在研究剂量内表现为线性动力学。; 于芝颖李玉珍何蓁; 关键词：药动学反相高效液相色谱法

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

北京大学药学院药理学系