合肥工业大学医学工程学院控释药物研究室
- 作品数：50 被引量：245H指数：9
- 相关作者：马晓芹鲍玉婷丁满志杨怀志祝牡丹更多>>
- 相关机构：安徽医科大学公共卫生学院安徽医科大学药学院北京航空航天大学经济管理学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省十一五科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的分析替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)一线治疗转移性胰腺癌的近期疗效及安全性。方法回顾性2009年6月至2012年6月该科收治的晚期胰腺癌患者30例,其中14例接受S-1联合吉西他滨方案治疗(A组),16例接受单药吉西他滨化疗(B组)。A组方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1,8;S-1每日2次口服,体表面积<1.25 m240 mg/次,体表面积≥1.25 m2但<1.5 m250 mg/次,体表面积>1.5 m260 mg/次,d1~14。B组方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1,8,15;4周为一个疗程,每周期评价毒副反应,每2个周期评价疗效。结果 A组和B组的有效率(RR)分别为46.2%和18.8%(P<0.05),临床获益率(DCR)为76.9%和37.5%(P<0.05)。两组患者的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为4.4个月和3.9个月,中位总生存时间(OS)为9.4个月和7.2个月,两组生存率比较(Logrank检验)为差异有显著性(P<0.05)。两组患者的主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,A组白细胞减少及恶心、呕吐发生率显著高于B组(P<0.05)。结论 S-1联合吉西他滨较吉西他滨单药一线治疗晚期胰腺癌可提高临床获益率,毒副反应可耐受,值得临床进一步研究应用。
- 李娜李薇何倩靳弟
- 关键词：S-1吉西他滨胰腺癌
- 缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型被引量：25
- 2004年
- 目的:创建缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型。方法:分析体内过程,建立微分方程并特别关注其中局部靶位的数学表达,进而对药物在血循环中及局部吸收部位的分布作理论比较。结果:缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学二室模型为:Cc(f)=A1e-Krt+A2e-Kat+A3e-αt+A4e-βt,吸收部位与血循环中药物分布的比值为:ACc/ACa≈(Va/V)·(Ka/Ke)。结论:该模型立意严谨,有一定的理论意义和实用价值。
- 储成顶成微王世亮刘飞俞敏鲍玉婷
- 关键词：缓释植入剂局部给药药动学
- 亚低温联合咪达唑仑对重症病毒性脑炎患儿血清β-EP、NSE水平的影响被引量：24
- 2016年
- 目的探讨亚低温联合咪达唑仑治疗重症病毒性脑炎患儿的临床疗效以及对患儿血清β内啡肽(β-EP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法采用随机数字法将50例重症病毒性脑炎患儿分为观察组和对照组各25例,所有患儿均给予抗病毒、降低颅内压等基础支持治疗,观察组在基础支持治疗的基础上给予亚低温联合咪达唑仑治疗,对比和观察两组治疗后临床疗效、不良反应发生以及血清β-EP和NSE水平变化。结果观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率、体温恢复正常、惊厥消失、肢体瘫痪消失、昏迷恢复时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组和对照组血清β-EP、NSE水平均随治疗时间延长而逐渐下降(P<0.05),其中观察组治疗第5天和第10天血清β-EP、NSE水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论亚低温联合咪达唑仑治疗重症病毒性脑炎患儿的临床疗效显著,总有效率高且不良反应发生较少,同时还可抑制体内β-EP和NSE水平释放,保护患儿神经功能受到继发性损害。
- 何双龙许健健
- 关键词：病毒性脑炎亚低温咪达唑仑Β内啡肽
- 体外释放拟合模板编程及应用实例被引量：3
- 2005年
- 目的:探索药物体外释放数据的处理方法及规范相应模板的编程。方法:以VBA语言自编体外释放模型拟合软件模块,加载于EXCEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:获得中华人民共和国药典2000年版规范要求的3种释放模型的拟合结果,并经拟合优度检验,可优选优度最高的释放模型并予以输出。结论:本法运用方便,可正确使用公认准则进行数据处理。
- 储成顶王世亮刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹
- 关键词：体外释放拟合优度检验
- 石墨炉原子吸收光谱法测定血浆中铂被引量：5
- 2010年
- 提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02～1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%～120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。
- 王世亮叶红杨马晓芹许媛媛储成顶
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法顺铂血浆
- 正交试验模板的编制及应用实例
- 2012年
- 目的:通过统计模板的编制,巩固统计理论基础,结合医药教学实践,使获综合水平的提高。方法:在EXCEL平台上编制正交试验模板,以该模板作为平台设计正交试验,建立一个分析测试方法。结果:所建模板成功应用于医药教学科研,按正交试验结果优选建立的药学分析测试方法符合2010年中国药典要求。结论:理论学习加编程实践加分析测试应用,是一个学以致用的好方法。
- 赵国琴梁伟储成顶鲍时根陶芳标
- 关键词：正交设计编程
- 间质化疗临床应用研究进展被引量：17
- 2005年
- 抗肿瘤药缓释制剂植入肿瘤组织、瘤周组织的间质中或肿瘤切除后的瘤床,达到局部高药物浓度,降低系统毒副反应。杀死或抑制肿瘤病灶,减少、延迟局部复发或转移,改善预后,有着广阔发展前景。文章就间质化疗的概念、动物试验、常用缓释制剂及国内外临床应用作一综述。
- 刘会波王仁友许健健万德森
- 关键词：肿瘤药物疗法
- 石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料聚乳酸中残留锡被引量：3
- 2008年
- 聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后，石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量。用抗坏血酸作基体改进剂，方法检出限0．23mg·L^-1，工作曲线的线性范围为1～10mg·L^-1，相关系数为0．9968，方法的平均回收率为97．1％，日内相对标准偏差为6．9％。方法满足中国药典2005年版的要求，可用于测定辅料聚乳酸中残留锡。
- 王世亮储成顶俞敏祝牡丹
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法聚乳酸药典
- 关于药代初值精化方法及渐次逼近法的探讨
- 2009年
- 目的:对精确化方法进行探讨。方法:对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果:以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论:渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。
- 王世亮宝凤琴付艳华仲静储成顶
- 关键词：精化剩余法最小二乘估计
- 石墨炉原子吸收光谱法测定聚L-乳酸中的锡含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立药用辅料聚 L-乳酸的锡含量检测方法。方法:样品经硝酸-硫酸消解处理,石墨炉原子吸收光谱法检测。抗坏血酸为基体改进剂。结果:线性范围为1～10μg·mL^(-1),r=0.9968;检出限为0.23μg·mL^(-1);方法的平均回收率(n=6)为97.1%,RSD 为6.9%。结论:该方法符合2005年版中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类辅料中锡残留量的可行方法。
- 周晓铁王竞储成顶俞敏祝牡丹
- 关键词：聚L-乳酸石墨炉原子吸收光谱法
