福建师范大学生命科学学院
- 作品数：3,465 被引量：12,047H指数：35
- 相关作者：陈由强施巧琴黄祖新黄镇刘剑秋更多>>
- 相关机构：中国科学院微生物研究所福建农林大学作物科学学院福建农林大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 一株纤维素酶产生菌外切纤维素酶基因的克隆及在巴斯德毕赤酵母中的表达
- 纤维素是地球上最为丰富的可再生性资源，占地球生物总量的40％，是目前分布最广的天然碳水化合物，每年全球年产量高达4000亿吨。但是这些资源绝大部分目前都没有得到很好的利用。随着石油和煤炭资源的日渐枯竭，酶法降解和利用纤维...
- 王娟刘海英舒正玉黄建忠
- 关键词：长梗木霉外切纤维素酶毕赤酵母
- 3种解放钟干型枇杷酒香气成分分析被引量：5
- 2012年
- 采用顶空固相微萃取技术,结合气质联用对3种不同产地的解放钟干型枇杷酒的香气成分进行检测分析.结果表明,3种不同产地的解放钟干型枇杷酒均含有苯乙醇、异丁醇、丁二酸二乙酯、苯甲酸乙酯等,同时还含有少量的乳酸乙酯、苯乙酸乙酯、山梨酸等.不同产地枇杷酒香气成分的种类及相对含量存在一定的差异:A型枇杷酒中含量相对较高的有甲酸异戊酯、乙酸乙酯、己酸乙酯等;B型枇杷酒中的特征性香气成分包括庚酸丁酯、癸酸乙酯、正己醇等;C型枇杷酒含有辛酸乙酯、甲氧乙酸戊酯、糠醇等.香气成分的差异赋予了解放钟干型枇杷酒独特的风味及口感.
- 张丽萍黄鹭强杨民和
- 关键词：枇杷酒香气成分气质联用
- 水产品蛋白酶解工艺的正交设计优化
- 2012年
- 试验以草鱼鱼肉蛋白为原料,采用蛋白酶突变株166水解,在单因素试验的基础上,以抗氧化性为考察指标,对反应时间、加酶量、反应pH及反应温度等因素进行正交试验,确定蛋白酶突变株166水解草鱼蛋白获得活性物质的最佳操作条件:酶解时间120 min,酶解温度65℃,pH 7.5,加酶量4 000 U/g,在此条件下,水解产物的抗氧化性可达到52.07%。
- 蓝灿华吕晔明黄薇蔡婉玲郭菁黄建忠田宝玉
- 关键词：蛋白酶解产物单因素试验正交设计
- 变温对破囊壶菌FJN-10脂肪酸组分和蛋白质组的影响被引量：2
- 2015年
- [目的]以破囊壶菌Thraustochytrium sp.FJN-10为研究对象,研究不同培养温度和变温条件对菌体生物量、油脂含量、脂肪酸组分、关键基因转录以及蛋白质组的影响。[方法]通过摇瓶实验测定干重研究菌株的生长,提取油脂并经液相色谱分析脂肪酸组分;荧光定量PCR和二维电泳研究脂肪酸合成途径关键的碳链延长酶、脱饱和酶的转录水平和蛋白质的差异表达。[结果]28℃培养时,生物量达13.6 g/L,DHA占总脂肪酸含量达32.41%;15℃培养时,生物量为9.8 g/L,DHA占总脂肪酸含量达56.08%。变温培养下生物量最高可达13.9 g/L、油脂含量及DHA含量在较高的水平。28℃降至15℃时,△4脱饱和酶和△6延长酶基因基因的转录分别提高了3.9和2.5倍。[结论]变温条件下菌株生物量在11.8~13.6 g/L,菌体稳定期延长,DHA的含量可达45%以上。可为今后DHA的产业化提供基础数据。
- 周芬张明亮黄建忠江贤章
- 关键词：破囊壶菌二十二碳六烯酸二维电泳
- 甘蔗转基因改良及转基因检测机构的角色被引量：1
- 2009年
- 我国甘蔗转基因研究取得了长足进展,现对我国甘蔗转基因研究实践中使用的改良方法进行回顾总结,并结合国际甘蔗转基因研究的现状指出未来甘蔗转基因研究的发展方向。针对转基因研究的高度社会敏感性,阐述法定转基因检测机构对保护和促进我国甘蔗转基因研究健康发展将起到的重要作用。
- 陈平华许莉萍王恒波陈由强陈如凯
- 关键词：甘蔗转基因
- 棘托竹荪子实体鲜品的化学成分及抑菌活性研究被引量：21
- 2010年
- 用水蒸气蒸馏法提取棘托竹荪子实体鲜品的挥发油,每100g得到0.093g.用石油醚冷浸提棘托竹荪子实体鲜品,每100g得到0.475g.应用GC-MS对提取物的化学成分进行研究,用HP-5MS柱分离,质谱法分别鉴定出35种和37种成分,其中有18种成分是首次从竹荪属中检测到的.挥发油主要成分为醇、芳香烃、倍半萜、脂肪酸、酮等;石油醚提取物主要成分为脂肪酸、醇、芳香类、酯、胺等.提取物的抑菌效果:挥发油>石油醚提取物.挥发油对受试的霉菌、酵母菌、细菌都有强的抑制作用.
- 檀东飞黄儒珠卢真林清强
- 关键词：棘托竹荪挥发油石油醚提取物化学成分抑菌活性
- 快速获得果蝇唾腺体的技巧和方法被引量：1
- 2017年
- 解剖了三龄幼虫,获取唾腺体是果蝇唾腺染色体制片和观察的第一步。在长期的实验准备中,虽提供大量的三龄幼虫,但在解剖幼虫时因切入点不精确,且操作工具不当,最后较难得到理想的唾腺体,影响后期唾腺的染色体制片和观察。经过大量的实验,对解剖幼虫时的切入点和操作工具以及操作角度进行探索和改进。最终证明,改进后的方法不但能够节约时间,节省材料,而且能够快速地获得完整的唾腺体,大大提高染色体制片和观察的效果。
- 周志华
- 关键词：遗传学实验
- 斑马鱼g型溶菌酶基因序列分析及其原核表达被引量：3
- 2022年
- 【目的】实现斑马鱼g型溶菌酶在大肠杆菌中表达,以获得高纯度且具溶菌活性的融合蛋白,为探究g型溶菌酶在斑马鱼抗菌过程中的作用机制及其开发利用打下基础。【方法】通过ClustalW、ExPASy、SignalP-5.0 Server及PSIPRED等在线软件对斑马鱼g型溶菌酶进行生物信息分析,经密码子优化后合成斑马鱼g型溶菌酶基因,亚克隆至pET-28a(+)表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达,并通过非干扰型蛋白浓度测定试剂盒和溶菌酶测定试剂盒(比浊法)测定其浓度及溶菌活性。【结果】从GenBank检索获得的斑马鱼溶菌酶基因g1(NM_001002706.1)和g2(XM_002664371.5)分别命名为Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2。Zeb-Lys-g1基因开放阅读框(ORF)长591 bp,共编码196个氨基酸残基,其编码蛋白分子量约21.6 kD;Zeb-Lys-g2的ORF长576 bp,共编码191个氨基酸残基,其编码蛋白分子量约21.1 kD;2种斑马鱼g型溶菌酶序列中均含有2个半胱氨酸残基及3个保守的催化残基位点(Glu、Asp和Asp)。Zeb-Lys-g1的N端含有17个氨基酸的信号肽,而Zeb-Lys-g2不存在典型的信号肽结构,但其三级结构均具有多个α-螺旋结构。在基于溶菌酶序列相似性构建的系统发育进化树中,Zeb-Lys-g1序列与金鱼g型溶菌酶序列的亲缘关系最近,而Zeb-Lys-g2序列与鲈形目和鲽形目鱼类的g型溶菌酶序列亲缘关系较近。将合成的斑马鱼g型溶菌酶基因(Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2)亚克隆至pET-28a(+)表达载体并转化BL21(DE3)感受态细胞,20℃下经IPTG(终浓度0.5 mmol/L)诱导16 h,可获得融合蛋白Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2,纯化后的浓度分别为1.01和1.66 mg/mL,对应的溶菌活性分别为689.68和44.39 U/mg。【结论】鱼类g型溶菌酶的基因变异较保守,经密码子优化及全基因合成方式合成的斑马鱼g型溶菌酶基因Zeb-Lys-g1和Zeb-Lys-g2可通过原核表达获得高纯度、高溶菌活性的融合蛋白,为探究斑马鱼溶菌酶的抗�
- 陈华林晨韬陈曦葛均青
- 关键词：斑马鱼原核表达
- 建兰ABC基因家族鉴定及其在花发育过程中的表达模式分析被引量：1
- 2022年
- ABC基因家族编码一类定位于生物膜的转运蛋白,参与多种物质的转运,在植物生长发育和适应胁迫等生命活动中发挥重要作用。通过生物信息学方法对建兰ABC基因家族成员进行全基因鉴定,并基于转录组数据和实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)分析其在建兰花发育过程中的表达模式。结果表明,建兰基因组中共存在121个可分为8个亚族的ABC基因。所有的建兰ABC基因均具有至少1个保守的核苷酸结合结构域。建兰ABC基因家族成员不均匀分布于19条染色体上,2号和8号染色体上成员数目最多。串联重复事件是导致建兰ABC基因家族扩张的主要原因。建兰ABC基因启动子序列上存在多种环境和激素响应元件。CeABCB6、CeABCB30、CeABCG3、CeABCG54和CeABCI7基因的表达水平与建兰主要花香物质的释放量呈正相关。本研究为后续了解建兰ABC基因的功能奠定基础,并为建兰花香研究提供基因资源。
- 曹映辉胡美娟童妍张燕萍赵凯彭东辉周育真
- 关键词：ABC转运蛋白建兰基因表达模式花发育花香
- 黑曲霉酸性蛋白酶的分离纯化和N端序列
- 酸性蛋白酶(EC3.4.23.18)是一类适合在酸性环境中(pH2.0-5.0)分解蛋白质的酶类。由于其能够提高动物(特别是幼龄动物)对饲料中蛋白成分的消化吸收率,促进其生长发育,已成为应用最广泛的饲用复合酶制剂之一。同...
- 曹治云王水顺谢必峰施巧琴吴松刚
- 文献传递
