复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部／卫生部重点实验室
- 作品数：28 被引量：43H指数：3
- 相关作者：周双宬李潇潇闫梁贲海静任军更多>>
- 相关机构：复旦大学附属华山医院复旦大学生物医学研究院大理大学基础医学院病原生物学综合实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 主编寄语
- 2008年
- 闻玉梅
- 关键词：灾难医学伤病员伤员
- 结核分枝杆菌多重感染的初步研究
- 2008年
- 目的鉴定结核分枝杆菌多重感染的存在。方法从上海市疾病预防控制中心结核病参比实验室保存的菌株中，选择1999年至2004年在同一抗结核疗程中前后2次分离菌株的耐药表型改变的患者为研究对象。挑选并活化入选病例的首次分离株，分离培养单菌落。利用可变数目串联重复序列多态性分型（VNTR）方法，对每个分离株的30个单菌落进行基因型分析。结果在22例入选病例中，2例患者的首次分离株中存在2种不同基因型的菌株。2种不同基因型菌株在单菌落中占的比例分别是24：6和29：1。其余20例患者分离株各自的30个单菌落的基因型相同。结论上海地区结核病患者中存在结核分枝杆菌的多重感染。
- 方仁东李霞李静沈鑫武洁桂晓虹刘力高谦梅建
- 关键词：基因型
- 关于过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜消毒效果的相关研究
- <正>目的我们在已证明过氧化氢干雾可以完全杀灭1×106 CFU的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的基础之上,进一步研究了过氧化氢干雾对表皮葡萄球菌生物膜中细菌的消毒效果。方法细菌生物膜96孔板微定量培养法:表皮葡萄球菌(生...
- 王小飞孙志平韩海燕尚永朋瞿涤
- 文献传递
- saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株的hla和lukS-PV表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究双组分信号调控系统saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株a溶血素基因（hla）和Panton．Valentine杀白细胞素基因（1ukSIF-PV）表达的影响。方法利用同源重组技术敲除saeRS基因，获得金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株，并构建saeRS回复突变株。应用SDS-PAGE检测金黄色葡萄球菌saeR／S野生株、敲除株及回复突变株分泌蛋白的变化，采用RT—PCR检测金黄色葡萄球菌saeR／S野生株、敲除株及回复突变株hlamRNA和lukS—PVmRNA。结果成功构建了金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株SA75AsaeRS。与野生株SA75相比，SA75／XsaeRS的生长无明显差异，但分泌蛋白种类和数量有明显减少且溶血能力明显减弱。saeRS基因回复突变株SA75／XsaeRS—C可以基本恢复敲除株的溶血能力。在3、6和10h3个时间点与野生株相比，SA75AsaeRS的hlamRNA均有明显下降，分别是野生株的7．6％、0％和0．1％。lukS—PVmRNA也均有明显下降，分别是野生株lukS—PV表达量的37．2％、19．2％和20．4％。结论saeRS基因是调节金黄色葡萄球菌分泌蛋白的关键因子。saeRS基因对金黄色葡萄球菌的hla和lukS—PV的表达具有正调控作用。
- 屠金晶张协许园园尚永朋楼丹萍武有聪瞿涤王良兴余方友
- 关键词：金黄色葡萄球菌HLA
- 地震灾害后传染病的风险评估和干预措施被引量：3
- 2008年
- 瞿涤
- 关键词：传染病控制地震灾害干预措施风险评估自然疫源性疾病
- HBV感染与天然免疫
- 袁正宏
- 质粒介导16S rRNA甲基化酶肺炎克雷伯菌临床分离株的检测及分子流行病学研究被引量：3
- 2009年
- 目的调查16SrRNA甲基化酶在肺炎克雷伯菌临床分离株中的流行情况。方法收集我院2006年1月至2007年9月从临床标本中分离的肺炎克雷伯菌337株，所有菌株均为非重复株。菌种鉴定采用全自动微生物分析仪，庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的药敏试验采用琼脂稀释法。超广谱B内酰胺酶（ESBLs）检测采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）规定的纸片确证法。使用PCR检测16SrRNA甲基化酶基因、整合酶基因和ESBL基因。接合试验检测质粒的可转移性；脉冲场电泳分析菌株的同源性。结果337株肺炎克雷伯菌对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星的耐药率分别为19．0％（64／337）、8．3％（28／337）和16．3％（55／337）。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性，阳性率为6．2％（21／337），其中13株rmtB阳性、3株armA阳性、5株rmtB和armA同时阳性。所有16SrRNA甲基化酶基因阳性株对庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星同时耐药且都为高度耐药（MICs≥256彬L），21株甲基化酶基因阳性株有19株产ESBLs，ESBL基因主要为CTX-M-14-like、CTX-M-15-like和SHV．12-like。21株均为Ⅰ类整合酶基因阳性。13株通过接合试验把质粒传递给受体菌E．coliJ53。所有接合子Ⅰ类整合酶基因阳性、blaTEM-1基因阳性、产ESBLs及对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星和复方磺胺甲略唑耐药，对其他抗菌药物敏感。接合子ESBL基因型与供菌一致。21株16SrRNA甲基化酶基因阳性株经脉冲场凝胶电泳（PFGE）分成14个基因型，主要为A型和I型。结论armA和rmtB型16SrRNA甲基化酶基因已经在肺炎克雷伯菌中播散，既可通过克隆株播散也可通过接合性质粒在不同菌株间播散。
- 余方友陈婵杜卫良李国安张雪青陈增强陈坚王良兴朱涛瞿涤
- 关键词：甲基转移酶类
- 拉米夫定治疗前后HBV全基因序列检测对比被引量：21
- 2003年
- 目的 对比研究同一慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前及病情急性恶化后乙型肝炎病毒 (HBV)株的结构基因组。方法 对治疗前及出现病情急性恶化后的慢性乙型肝炎患者的两株HBV全基因进行克隆、测序 ,分析各读码框架核苷酸和氨基酸的变化。结果 出现病情急性恶化后的HBV株与治疗前毒株比较 ,共有 30个氨基酸发生替代 (包括YMDD基序的M 5 5 0V变异和上游的L5 2 6M变异 ) ,P、X、S和PreC/Core 4个开放读码框架的替代氨基酸数 (变异率 )分别为 10 (1.2 % )、4(2 .6 % )、8(2 .0 % )和 8(3.8% ) ,氨基酸总变异率为 1.9%。其中 ,HBVPreC区的第 1898位核苷酸发生G→A变异 ,产生一个终止密码子 ,导致HBeAg缺失 ;PreS2的起始密码子出现ATG→ATA变异 ,可致PreS2表达缺陷 ;另有变异位点分布于已知CTL、B和T细胞的细胞表位。结论 对拉米夫定耐药并致病情急性恶化的HBV株在YMDD基序之处共有 2 9个氨基酸变异。
- 张继明刘芳尹有宽张清波邬祥惠翁心华
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定基因克隆基因测序
- 病毒与人类健康——2008年诺贝尔生理学或医学奖简介
- 2008年
- 2008年10月6日,诺贝尔生理学或医学奖授予了德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森、法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼,以表彰他们对揭示病毒感染在肿瘤、传染病等人类重大疾病中的致病机制所做出的突出贡献。本文将就病毒感染与人类健康的密切关系做一简要介绍。
- 田晓晨闻玉梅
- 关键词：人乳头状瘤病毒肿瘤人类免疫缺陷病毒艾滋病
- 质谱在免疫学中的应用及研究进展
- 2004年
- 方彩云刘锋易志刚袁正宏杨芃原
- 关键词：质谱免疫学MS免疫系统抗原免疫应答
