山东中医药大学中医学博士后流动站
- 作品数：17 被引量：314H指数：7
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- 基于整合药理学平台探究半夏白术天麻汤治疗高血压的分子机制被引量：41
- 2019年
- 目的:探讨半夏白术天麻汤治疗高血压的分子机制。方法:综合利用中药整合药理学平台(TCM-IP)的中药方剂数据库、中药材数据库、中药成分数据库和疾病/症状靶标数据库的信息和分析功能,检索方中中药所含的化学成分信息,构建半夏白术天麻汤作用的潜在靶标和疾病靶标之间的相互作用网络,然后富集计算核心靶标,进行基因功能分析和通路分析,再进一步构建"中药材-化学成分-核心靶标-关键通路"多维关系网络。结果:对半夏白术天麻汤预测共得到90个活性成分,包括生物碱、核苷、黄酮、皂苷、有机酸等;涉及287个核心靶标,其中包括13个直接靶标,如腺苷酸环化酶,G蛋白偶联β1受体,葡萄糖激酶等;涉及神经系统、内分泌系统、循环系统、雌激素信号通路、趋化因子信号通路、促性腺激素释放激素信号通路等相关生物过程和信号通路。结论:半夏白术天麻汤通过调节神经递质浓度和活性异常、改善胰岛素抵抗、调节炎症因子的产生、抑制炎症反应等过程来发挥保护血管内皮细胞的药理作用,进而达到治疗高血压的临床疗效,为全面阐释该方的作用机制提供了参考。
- 徐男王亮王亮王亮张成博李晓宇
- 关键词：半夏白术天麻汤高血压葡萄糖激酶神经系统
- 芍药苷药理作用研究新进展被引量：193
- 2012年
- 目的总结芍药苷药理作用的研究现状,为进一步研究芍药苷提供文献依据和研究思路。方法对近10年芍药苷相关文献进行整理、分析、归纳。结果与结论芍药苷具有多种生物活性,对心血管、中枢神经系统免疫、以及平滑肌等方面均有肯定的药理作用。现代药理研究为芍药苷的临床疗效提供了新的理论依据和开拓了更为广泛的临床应用范围。
- 郑世存李晓宇欧阳兵孙蓉
- 关键词：芍药苷药理作用
- 基于正交试验配合多药效指标综合评价半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分配伍
- 目的：筛选半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分及其最佳配比.方法：根据原方的基本配比,采用四因素四水平的正交试验配比方案,以血清总胆固醇(TC),甘油三酰(TG),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL),低密度脂蛋白-胆...
- 徐男时海燕王淑玲王亮张成博孙蓉
- 关键词：半夏白术天麻汤组分配伍总胆固醇
- 基于正交试验配合多药效指标综合评价半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分配伍被引量：11
- 2018年
- 目的：筛选半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分及其最佳配比。方法：根据原方的基本配比,采用四因素四水平的正交试验配比方案,以血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）,低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）,血糖（Glu）,空腹血胰岛素（FINS）,一氧化氮（NO）,血清血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）和内皮素（ET）的水平为评价指标,利用多指标综合评价对不同配比下疗效结果进行分析研究。结果：半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的最佳有效组分配伍组合为多糖组分12.95 mg·kg（-1）,皂苷组分9.00 mg·kg（-1）,酚类组分14.50 mg·kg（-1）。结论：正交试验配合多药效指标综合评价确定有效组分配比的方法稳定可行,优选的活性组分配伍的药效优于半夏白术天麻汤原方,且服药量明显减小。
- 徐男时海燕时海燕王淑玲王亮孙蓉
- 关键词：半夏白术天麻汤组分配伍总胆固醇
- 芍药苷药理作用研究新进展
- 目的: 总结芍药苷药理作用的研究现状，为进一步研究芍药苷提供文献依据和研究思路。方法: 对近10 年芍药苷相文献进行整理、分析、归纳。结果与结论：芍药苷具有多种生物活性,对心血管、中枢神经系统免疫、 以及平滑肌等方面均有...
- 关键词：芍药苷药理作用
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- 基于网络药理学探究半夏白术天麻汤治疗高血压的分子机制
- 目的：探讨半夏白术天麻汤治疗高血压的分子机制。方法：综合利用中药整合药理学平台(TCM-IP)的中药方剂数据库、中药材数据库、中药成分数据库和疾病/症状靶标数据库的信息和分析功能,检索方中中药所含的化学成分信息,构建半夏...
- 徐男王亮时海燕李晓宇张成博孙蓉
- 关键词：半夏白术天麻汤高血压葡萄糖激酶神经系统
- 基于整合药理学平台探究三棱抗血栓形成及抗血小板聚集的分子机制被引量：18
- 2019年
- 目的:探讨三棱抗血小板聚集及抗血栓形成的分子机制。方法:利用中药整合药理学平台(TCM-IP)的中药材数据库、中药成分数据库和疾病靶标数据库的数据信息和分析功能,检索三棱所含的化学成分信息,构建三棱作用的潜在靶标和疾病靶标之间的相互作用网络,然后富集计算核心靶标,进行基因功能分析和通路分析,再进一步构建"中药材-化学成分-核心靶标-关键通路"多维关系网络。结果:对三棱预测活性成分主要包括黄酮、酚酸等成分,如山柰酚、三棱酸等;抗血栓形成涉及202个核心靶标,包括蛋白激酶Cδ(PRKCD),葡萄糖激酶(GCK),腺嘌呤核糖核苷酸活化蛋白激酶α-2催化亚基等;涉及内分泌系统、循环系统、神经退行性疾病等相关生物过程和信号通路。抗血小板聚集涉及136个核心靶标,包括PRKCD,细胞色素C氧化酶蛋白7C(COX7C),GCK等;涉及帕金森病、循环系统、神经退行性疾病等相关生物过程和信号通路。结论:三棱主要通过调控中枢神经系统的神经递质活性达到调节血管内皮细胞黏附分子表达以及血小板线粒体功能介导血小板的凋亡,从而发挥抗血栓形成及抗血小板聚集的药效作用。
- 徐男王亮王亮孙蓉黄欣时海燕
- 关键词：三棱血栓形成血小板聚集
- 三棱乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱及4种酚类成分含量测定被引量：7
- 2017年
- 目的:建立醋炙三棱乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱,并同时测定对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸4种酚类物质含量,为三棱药材的质量控制提供借鉴。方法:富集醋炙三棱乙酸乙酯部位,采用高效液相色谱(HPLC)法,应用Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.80 mL·min-1,测定对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸4种酚类物质的含量。结果:建立了三棱乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱,检出共有峰16个,各批次药材的相似度均大于0.9;通过与对照品比对,确定了指纹图谱中5,8,9,10号峰分别为对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸,并对其进行定量分析,结果对羟基苯甲酸的线性范围为0.008~0.924μg,平均回收率为98.5%,香兰素的线性范围为0.039~4.712μg,平均回收率为101.1%,对香豆酸的线性范围为0.054~6.572μg,平均回收率为100.3%,阿魏酸的线性范围为0.018~2.236 ng,平均回收率为101.0%。结论:HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为三棱的质量控制方法。
- 徐男曹铭晨黄欣黄欣王鹏孙蓉韩利文苏乐群李宏建
- 关键词：三棱乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱
- 黄连解毒汤拮抗脑梗塞急性期大鼠胃黏膜损害的电镜观察被引量：4
- 2012年
- 目的:研究黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)拮抗脑梗塞急性期大鼠胃黏膜损害的超微结构改变。方法:采用线栓法制备大脑中动脉闭塞局灶性脑缺血大鼠模型,将所有大鼠分为6组:正常对照组、假手术组、脑梗塞组、西咪替丁组、HJD高剂量(10.78g/kg)组、HJD低剂量(5.39g/kg)组,观察大鼠行为学改变,每日1次连续灌胃4天后处死大鼠,分离胃组织进行电镜观察。结果:与正常对照组及假手术组相比,脑梗塞大鼠的胃黏膜结构出现明显的组织破坏,HJD与西米替丁均能减轻上述组织破坏,且HJD的疗效优于西米替丁(P<0.05或P<0.01)。结论 HJD能够部分拮抗急性脑梗塞导致的胃黏膜损害。
- 杨秀丽吴天慧唐晓晓王尚书唐明
- 关键词：黄连解毒汤脑梗塞胃黏膜电镜
- 脂欣康对ApoE基因敲除小鼠海马形态学及胆碱乙酰转移酶和突触素表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究脂欣康对ApoE基因敲除(ApoEKO)小鼠海马形态学及脑胆碱乙酰转移酶(ChAT)和突触素(P38)表达的影响。方法以ApoEKO小鼠为研究对象,随机分为ApoEKO组、脂欣康组、联合干预组,分别给予生理盐水、脂欣康、脂欣康+维生素E灌胃,每日一次,连续灌胃60d,以同龄C57BL/6J小鼠作为正常对照组,之后将所有小鼠断头处死,采用HE染色观察各组小鼠海马神经元组织形态学改变,采用免疫组化技术与计算机图像分析技术检测ApoEKO小鼠海马内ChAT和P38的表达。结果与C57BL/6J小鼠相比,ApoEKO组小鼠海马区神经细胞结构破坏,ChAT阳性神经细胞数目与P38阳性染色颗粒明显减少,染色变浅,ChAT与P38平均灰度值明显增高(P<0.05)。干预组的反应结果介于两者之间,联合干预组表达优于脂欣康组。结论脂欣康能够减轻ApoEKO小鼠海马区神经损害,增强ChAT与P38的表达,与维生素E间有协同作用。
- 杨秀丽张文高师冉郑广娟
- 关键词：脂欣康突触素海马
