南京医科大学生物纳米技术研究中心
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钙纳米粒子的制备及表征鉴定被引量：3
- 2004年
- 目的:制备钙纳米粒子并进行表征鉴定。方法:采用液相沉淀法,在不同温度、缓冲液、液体混合方式下制备钙纳米粒子,并用透射电镜(TEM)、粒度分布仪、X射线能谱仪(XPS)等测试手段对该纳米粒子的结构、大小和形状等进行表征。结果:低温下向柠檬酸钠中匀速缓慢加入等量氯化钙和磷酸氢二钠并搅拌,可得到颗粒状钙纳米粒子,平均粒径260 nm,XPS结果显示其化学成分为磷酸钙。结论:通过液相沉淀法,成功制备了大小、形态较理想的钙纳米粒子。
- 郑金榆蔡振戚晓红李玉华李芸茜王祝鸣冯振卿
- 关键词：沉淀法微结构
- 日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP48单特异性双链抗体的构建表达与初步鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的构建和表达日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP48单特异性双链抗体,并初步鉴定表达产物活性。方法应用SOE法扩增双链抗体基因VH-linker-VL(Diabody,简称D)。将D重组入原核表达载体pBAD/gⅢ。表达质粒转化E.coliTOP10,左旋阿拉伯糖诱导表达。对D的表达产物进行分离纯化,采用Dot-ELISA法检测纯化蛋白与NP30、可溶性虫卵抗原(SEA)、可溶性成虫抗原(SWAP)的结合活性。结果测序证实双链抗体基因D构建成功;构建了D的原核表达系统,诱导表达产物主要以包涵体形式存在,分子量约为27kD;经纯化、变性复性后用Dot-ELISA法鉴定结果表明,D表达的纯化蛋白可与NP30特异性结合。结论所构建、表达的NP48单特异性双链抗体具有亲本单抗的部分特性。
- 朱毅朱进冯振卿徐璐李芸茜仇镇宁管晓虹
- 关键词：日本血吸虫蛋白表达
- 日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP48可变区基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 克隆日本血吸虫单克隆 anti- anti- id NP4 8轻链及重链可变区基因并分析其序列。方法 从杂交瘤细胞 NP4 8提取总 RNA、RT- PCR扩增目的基因片段 ,分别克隆于 p MD18- T载体 ,测序并作核苷酸序列分析。结果 VL 基因全长 336 bp,属鼠免疫球蛋白κ链第 亚类 ,由种系基因he2 4与 Jκ4 重排而来。该 VL基因序列已被 Gene Bank收录 (accession No.AY 30 90 10 )。 VH 基因全长35 4 bp,属鼠免疫球蛋白重链第 亚类 ,由种系 J5 5 8.4 7、Dsp2 .2和 JH4 基因重排而来。该 VH 基因序列已被 Gene Bank收录 (accession No.AY312 4 33)。结论 序列比对分析表明该 VL、VH基因为日本血吸虫单克隆 anti- anti- id NP4 8可变区基因。
- 朱毅冯振卿朱进仇镇宁李玉华李芸茜宋晓彤管晓虹
- 关键词：日本血吸虫可变区基因
- 抗独特型抗体NP30诱导虫卵肉芽肿细胞凋亡的分子机制被引量：2
- 2004年
- 目的 研究抗独特型抗体 NP30诱导虫卵肉芽肿细胞凋亡的分子机制。方法 BAL B/c小鼠随机分为两组 ,实验组腹腔注射 NP30 10μg/次 ,连续 3次 ,对照组腹腔注射生理盐水 ,分别在尾蚴攻击感染后第 39、4 9、6 4、10 8、112天处死 ,应用免疫组化 S- P法检测凋亡相关基因 Bax、Bcl- 2、Fas、Fas L和 c- Fos的表达 ,原位分子杂交检测 Bax与 Fas m RNA。结果 虫卵肉芽肿细胞均表达Bax、Fas、Fas L和 c- Fos蛋白 ,其中实验组 Bax和 Fas L蛋白表达均高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;实验组Fas和 c- Fos蛋白表达在第 6 4天和第 112天低于对照组 ,其余各时间点均高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;Bcl- 2蛋白在实验组和对照组均无表达。实验组 Bax和 fas m RNA表达均高于对照组。结论 死亡受体 Fas和 Fas L途径启动了 NP30诱导肉芽肿细胞凋亡的信号 ,NP30通过凋亡相关基因 Bax和
- 李玉华王聪彭韬仇镇宁冯振卿管晓虹
- 关键词：抗独特型抗体虫卵肉芽肿细胞凋亡免疫组化原位分子杂交
