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“角色互换的翻转课堂”教学模式在病理学实验教学中的实践研究被引量：8: 2019年; 随着网络信息化的发展,翻转课堂教学模式已成为各学科教学改革的主流形式之一。它是对传统课堂教学过程中课前与课中环节的颠倒,在课前实现知识的传递,在课上完成知识的内化,当与“师生角色互换”相结合后,不仅加强促进了学生的自主学习,还能活跃课堂气氛,促进师生交流,提高教学质量。因此将这种新型教学模式应用于病理学实验教学中取得了较好的效果与反馈。; 薛荣田羽霄姚雨青孙影孙红申雯嘉朱兰; 关键词：角色互换病理学实验

KISS-1基因对人肺鳞状细胞癌细胞YTMLC-90增殖及侵袭能力的影响被引量：3: 2018年; 目的探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1对人肺鳞状细胞癌细胞YTMLC-90增殖及侵袭能力的影响。方法通过基因转染技术,将携带KISS-1基因的pEGFP-N2-KISS-1质粒转染入人YTMLC-90细胞,同时设不携带KISS-1基因的空质粒转染组和空白对照组作为对照,用蛋白质印迹法检测转染后YTMLC-90细胞中KISS-1蛋白的表达以确定转染是否成功;噻唑蓝(MTT)法测定3组YTMLC-90细胞增殖情况;Millicell小室法检测3组YTMLC-90细胞的侵袭能力。结果成功将KISS-1基因转染入YTMLC-90细胞。pEGFP-N2-KISS-1质粒转染组YTMLC-90细胞的增殖活性与空质粒转染组和空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),但YTMLC-90细胞穿透Millicell聚碳酸酯膜的细胞数较空质粒转染组和空白对照组明显减少[(35±5)×10~5个比(82±6)×10~5个、(84±5)×10~5个],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 KISS-1基因对YTMLC-90细胞的增殖能力没有影响,但对其侵袭能力有抑制作用,提示KISS-1基因能够抑制肺癌的侵袭。; 赵彬王俊然郑素琴; 关键词：肺肿瘤 KISS-1基因基因转染

对比剂不同注射方案对冠状动脉CTA图像质量的影响被引量：6: 2017年; 目的分析冠状动脉CTA扫描时对比剂的不同注射方案对其图像影响,寻求最佳注射方案。方法选取240例体重相近患者随机平均分成A、B、C 3组行冠状动脉CTA扫描。A组应用双期注射方案,首次注入70ml对比剂,随后追加20ml生理盐水;B组应用双期注射方案,首次注入50ml对比剂,随后追加20ml混合剂(盐水∶对比剂为1∶1),C组应用3期注射方案,首次注入50ml对比剂,第2期注入20ml混合剂(盐水∶对比剂为1∶1),随后追加生理盐水20ml。评价3组CTA图像升主动脉(AO)及冠状动脉三大分支CT值比较,差异有无统计学意义,比较3组间上腔静脉、右心室硬化伪影及室间隔显示情况。结果与A组比较,B、C两组在减少10ml对比剂情况下,3组间AO及冠状动脉三大分支CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05),B组上腔静脉、右心室硬化伪影高于A、C两组(P<0.05),C组室间隔显示率高于A、B两组(P<0.05)。结论应用第3时相对比剂注射方案,既能有效减少造影剂用量,又能保证图像质量,较好地显示室间隔,对冠状动脉疾病的诊断具有一定意义。; 陈伟彬冯莉张伟杰宫凤玲王星稳张惠英; 关键词：冠状动脉对比剂注射方法图像质量

涎腺分泌性癌7例并文献复习被引量：1: 2019年; 目的根据WHO(2017)涎腺肿瘤分类新标准,对既往已确诊的65例涎腺腺泡细胞癌病理诊断重新复查阅片。方法连续选取唐山市协和医院病理科2015-01-2018-12期间,依据WHO(2005)涎腺肿瘤分类标准已确诊的涎腺腺泡细胞癌65例,再依据WHO(2017)涎腺肿瘤分类诊断新标准,结合组织形态、免疫组织化学染色和荧光原位杂交检测结果进行重新分类。结果65例涎腺腺泡细胞癌中有7例为分泌性癌,涎腺分泌性癌的病理形态与腺泡细胞癌极其相似,但免疫组化Mammaglobin、S-100蛋白(+),Dog-1蛋白(-),荧光原位杂交显示ETV6基因重排。结论涎腺分泌性癌与腺泡细胞癌组织形态极其相似,仅依靠常规形态特征较难鉴别,结合免疫组化和荧光原位杂交检测结果可以有效鉴别分泌性癌与腺泡细胞癌。; 李利坤李利坤李大海吴蒙; 关键词：涎腺肿瘤腺泡细胞癌

核壳温敏型药物载体负载槲皮素对SiO_(2)诱导的大鼠巨噬细胞极化的抑制作用被引量：1: 2023年; 目的:探讨核壳温敏型药物载体负载槲皮素(QC@mSiO_(2)-NIPAM)对SiO_(2)诱导的巨噬细胞极化的作用。方法:大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为空载体组、SiO_(2)+空载体组、SiO_(2)+载体药组,分别给予25μmol/L mSiO_(2)-NIPAM,25μmol/L mSiO_(2)-NIPAM+50 mg/L SiO_(2)混悬液,25μmol/L QC@mSiO_(2)-NIPAM+50 mg/L SiO_(2)混悬液,均孵育24 h。采用Western blot法、免疫细胞化学染色检测M1型、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白的表达。结果:与空载体组比较,SiO_(2)+空载体组M1型巨噬细胞标记蛋白(iNOS、IL-1β、TNF-α),M2型巨噬细胞标记蛋白(精氨酸酶1、IL-10、TGF-β1),MAPK信号通路蛋白(p-ERK1/2、p-JNK、p-P38)表达上调(P<0.05);与SiO_(2)+空载体组比较,SiO_(2)+载体药组M1、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白表达均下降(P<0.05)。结论:QC@mSiO_(2)-NIPAM可能通过调控MAPK信号通路抑制SiO_(2)诱导的NR8383细胞极化。; 李佳睿耿菲赵业宁张瑜迅王浩天蔡佳润来士胜尚宏周韩利华孙影魏中秋; 关键词：槲皮素矽肺

ADAM17-shRNA转染的骨髓间充质干细胞对裸鼠乳腺癌移植瘤生长的影响被引量：6: 2017年; 目的:探讨转染解聚素-金属蛋白酶17-shRNA(a disintegrin and metalloprotease 17-shRNA,ADAM17-shRNA)的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenehymal stem cells,BMMSC)对乳腺癌MCF-7细胞裸鼠移植瘤的抑制效果。方法:全骨髓贴壁法分离并培养3周雄性SD大鼠的BMMSC,利用慢病毒介导的ADAM17-shRNA转染BMMSC。30只裸鼠建立MCF-7乳腺癌移植瘤模型,种植肿瘤细胞14 d后建模成功。按照数字表法随机分成对照组(注射等量PBS)、BMMSC组(注射1×10~6/ml BMMSC)和转染组(注射1×10~6/ml转染ADAM17-shRNA的BMMSC),每组10只。在种植细胞第15天开始经尾静脉注射BMMSC进行抑瘤实验(0.1 ml/只,每3 d给药1次,共计5次),观察裸小鼠移植瘤的生长情况;抑瘤实验16 d后处死裸鼠。利用Real-time PCR法检测移植瘤组织ADAM17 mRNA表达,Western blotting法检测移植瘤组织ADAM17蛋白表达。结果:抑瘤实验16 d时,对照组、BMMSC组移植瘤体积明显高于转染组[(787.15±25.95)、(767.02±28.98)vs(361.89±19.75)mm^3,均P<0.01];BMMSC组、转染组抑瘤率明显高于对照组(2.57%、53.89%vs 0.00%,均P<0.05)。对照组、BMMSC组ADAM17 mRNA的表达水平明显高于转染组(1.00±0.01、0.97±0.08 vs 0.30±0.09,均P<0.05);对照组、BMMSC组ADAM17蛋白表达水平明显高于转染组(0.70±0.09、0.68±0.02 vs 0.45±0.05,均P<0.05)。结论:ADAM17-shRNA通过BMMSC介导可将ADAM17靶向归巢至裸鼠乳腺癌移植瘤并发挥抑瘤作用。; 贾文婷蔡准张雪鹏张笑博孙影张云鹏; 关键词：乳腺癌 MCF-7细胞骨髓间充质干细胞

普罗布考对过氧化氢诱导hRPE细胞氧化应激的保护作用: 2017年; 目的观察普罗布考对过氧化氢(H_2O_2)损伤人视网膜色素上皮(hRPE)细胞的影响。方法以传代培养hRPE细胞为研究对象,将其分为对照组、损伤组及普罗布考治疗组。损伤组及治疗组采用500μmol/L H_2O_2作用24h建立hRPE细胞损伤模型。治疗组根据加入普罗布考的浓度不同分为A(20μmol/L)、B(40μmol/L)、C(60μmol/L)、D(80μmol/L)亚组。检测各组的细胞存活率、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 H_2O_2可使hRPE细胞存活率明显下降,SOD含量下降,而MDA含量升高,损伤组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);各治疗组与损伤组相比,hRPE细胞存活率及SOD含量上升,而MDA含量下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且随着治疗组药物浓度的增加这种变化趋势更加明显。结论普罗布考对H_2O_2诱导的hRPE细胞的氧化损伤具有一定的保护作用。; 王丽云刘开全刘开全焦小丽焦小丽郭振玲张蕾; 关键词：视网膜色素上皮细胞

微信公众号在病理学实验教学中的设计与应用被引量：3: 2019年; 病理学是重要的医学基础课程,实验教学是极其重要的教学环节,而在实验课上通过观察大量的切片、标本组织形态学结构变化是本学科的特色,传统实验课单一枯燥,缺乏趣味性,被动式填鸭式教学效果较差。现将微信公众号应用于病理学实验教学中,提高了学生学习的兴趣,方便学生主动性学习,辅助教学,提高了教学质量。; 薛荣李倩李晨曦韩旭孙影冯莉李傲朱兰; 关键词：病理学实验辅助教学

肿瘤转移抑制基因KiSS-1对人肺鳞癌裸鼠移植瘤生长及转移能力的影响: 2017年; 目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1对人肺鳞癌裸鼠移植瘤生长及转移能力的影响。方法裸小鼠60只,随机分为三组,每组20只。实验组裸鼠皮下接种含有稳定转染KiSS-1基因的YTMLC-90-KiSS-1细胞,空转染组接种含有空载体pEGFP-N2转染的YTMLC-90细胞,对照组接种YTMLC-90细胞。建立肺癌皮下肿瘤动物模型,进行成瘤观察,成瘤后取材,RT-PCR检测三组皮下移植瘤KiSS-1mRNA的表达。结果三组裸鼠皮下接种细胞后,全部成瘤。三组皮下成瘤重量比较差异无统计学意义(P>0.05);接种YTMLC-90-KiSS-1细胞的实验组肺转移的发生率低于空转染组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而实验组皮下移植瘤中KiSS-1 mRNA的表达量高于空转染组以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 KiSS-1基因对YTMLC-90细胞的成瘤能力没有影响,但对其转移能力有抑制作用,提示KiSS-1基因可能具有抑制肺癌侵袭和转移的能力。; 赵彬王俊然桑银洲魏中秋郑素琴; 关键词：KISS-1基因动物模型

细胞外信号调节激酶1/2通路在Peroxiredoxin-1抑制转化生长因子-β_1诱导的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达中的作用被引量：6: 2015年; 目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的肺成纤维细胞合成Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白中的作用,及新型过氧化物酶Peroxiredoxin-1(Prx-1)对该作用的影响。方法体外培养肺成纤维细胞随机分为4组:对照组(0.4%血清)、TGF-β1组(5μg/L)、阴性转染组(TGF-β1+阴性对照si RNA)和Prx-1 si RNA转染组(TGF-β1+Prx-1 si RNA)。采用脂质体转染法转染si RNA,实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后Prx-1 m RNA表达;Western blot检测Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白、ERK1/2及Prx-1表达;2,7-二氯荧光素二乙酸(DCFH-DA)检测活性氧(ROS)水平。结果 Prx-1 si RNA转染肺成纤维细胞后,Prx-1 m RNA表达明显降低,最大抑制率为92%。与对照组比较,TGF-β1组的Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白、ROS、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)及Prx-1蛋白的表达水平均明显提高。与TGF-β1组比较,阴性转染组中的上述观察指标无明显变化,但Prx-1转染组的Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白、ROS、p-ERK1/2水平进一步提高,而Prx-1蛋白的表达被抑制。结论 TGF-β1能够诱导肺成纤维细胞生成ROS,并促进ERK1/2通路的激活,导致Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成增加,而Prx-1 si RNA可通过提高ROS水平进一步促进TGF-β1该作用。; 孙影贾艳春魏中秋冯莉范玉磊梁婷婷杨方; 关键词：细胞外信号调节激酶1/2 转化生长因子-Β1

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