黑龙江中医药大学药学院临床药学教研室
- 作品数：17 被引量：82H指数：5
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- HPLC法测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的方法学建立
- 2008年
- 目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的HPLC分析方法。方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C18柱150mm×4.6mm,流动相:甲醇-0.1‰三乙胺水溶液(60:40,v:v),检测波长:220nm,柱温:30℃,流速:0.8ml/min。结果:槐果碱血浆和唾液的相对回收率分别为92.7%～96.6%和94.8%～113.0%,日内、日间精密度RSD<10%,血浆和唾液中槐果碱浓度在8～160μg/mL和2～40μg/mL范围内相关系数分别为0.9994和0.9995,线性关系良好。结论:首次建立槐果碱唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,为槐果碱的临床药动学研究提供了新的方法学基础。
- 李秋红张丹丹李纯韩华
- 关键词：HPLC槐果碱血浆唾液
- HPLC法测定生物样品中双黄连有效成分黄芩苷的含量被引量：5
- 2008年
- 目的:建立测定生物样品中双黄连有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:ODSC_(18)柱(250mm×4.6mm,大连依立特公司);流动相:甲醇-水(55:45,v/v,pH3.0):柱温:30℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:274nm.结果:黄芩苷在血浆和唾液中最低定量限分别为1.0μg·mL^(-1)和0.15μg·mL^(-1);平均回收率为92.3%～117.1%和101.3%～104.4%.结论:本方法同时适用于血液及唾液样品中双黄连有效成分黄芩苷的高效液相色谱分析,取样量小,灵敏度高,操作简便易行,为双黄连的临床药动学研究提供方法学基础。
- 王洪杰冯宇飞刘佩莉吴莹
- 关键词：HPLC黄芩苷双黄连生物样品
- 罗通定在唾液和血浆中浓度的测定及相关性分析被引量：1
- 2011年
- 目的建立大鼠唾液和血浆中罗通定浓度的HPLC测定方法 ,研究单次静脉注射后大鼠唾液及血浆中罗通定浓度的相关性。方法色谱柱为Diamonsil(R)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:水(70:30,V/V);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长281 nm。测定唾液和血浆中的罗通定浓度,并对腮腺、颌下腺唾液浓度与对应血浆质量浓度进行Pearson相关分析。结果罗通定的唾液和血浆浓度在0.1～20.0 mg·L^(-1)和0.5～40.0 mg·L^(-1)内线性关系良好,在唾液和血浆中的最低定量限和相对回收率分别为0.1 mg·L^(-1)、100.97%～107.50%和0.5 mg·L^(-1)、98.30%～111.20%,日内、日间精密度(RSD)均<10%;静注给药后,腮腺和颌下腺唾液浓度与对应血浆浓度呈正相关,Pearson相关系数(R)分别为0.987(P<0.01)和0.985(P<0.01)。结论首次建立了同时适用于唾液和血浆中微量罗通定分析的HPLC方法 ;唾液和血浆中的罗通定浓度具有良好的相关性,在罗通定的药动学研究及临床药物浓度监测时可以考虑以唾液代替血浆样本进行分析。
- 鞠爱霞田冲冲郭泉李秋红
- 关键词：HPLC罗通定唾液血浆
- 豨莶草对尿酸钠引起痛风性关节炎IL-1β、TNF-α、NF-κB表达的影响被引量：29
- 2015年
- 目的：研究豨莶草对尿酸钠引起的痛风性关节炎细胞炎性因子的作用机制。方法：选取健康清洁级10-13周龄雄性Wistar大鼠108只,随机分为空白对照组、模型对照组、莶草高剂量组、莶草中剂量组、莶草低剂量组、秋水仙碱组,每组18只。除空白对照组外,其余各组均通过尿酸钠致大鼠痛风性关节炎模型,用莶草不同剂量和秋水仙碱对模型大鼠灌胃给药。观察各组大鼠关节组织的病理学变化和测定白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、核转录因子-κB（NF-κB）的表达。结果：模型对照组大鼠膝关节红肿明显且不敢发力,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB水平显著升高,滑膜细胞增生、炎性细胞浸润,排列紊乱,成纤维细胞增生,组织坏死并且炎性渗出。莶草高、中剂量组治疗效果明显,红肿减弱,莶草高剂量组周围软组织中炎细胞浸润并不明显,肿胀关节浸出液中IL-1β、TNF-α、NF-κB均显著降低。结论：莶草通过抑制IL-1β、TNF-α、NF-κB表达,可有效抑制痛风性关节炎局部的炎症反应。
- 徐轶尔孙贵才郑春雨吴洪亮刘明海凌小鹏孙步蟾涂远青樊祥伟
- 关键词：痛风性关节炎豨莶草尿酸钠IL-1ΒNF-ΚB
- 不同剂量苦参碱给药后的药动学及其在唾液中的分布(英文)被引量：4
- 2009年
- 目的探讨苦参碱不同剂量给药后苦参碱在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法大鼠静脉注射苦参碱注射液后,用反相高效液相色谱法测定苦参碱在血液、唾液中的浓度,采用药动学软件MULTI97V10进行数据处理,确定药动学参数。结果苦参碱不同剂量给药后在大鼠体内符合二室模型分布,其高、中、低剂量主要药动学参数分别如下:t21=2.38h,AUC=203.0g·h·L-1,Vc=675.3mL,CL=190.6L·h-1;t21=1.39h,AUC=70.7g·h·L-1,Vc=489.4mL,CL=243.3L·h-1;t12=1.66h,AUC=41.85g·h·L-1,Vc=500.2mL,CL=208.4L·h-1。结论通过高、中、低剂量及相应的AUC对比,可知苦参碱中、低剂量给药后在体内呈线性药动学消除过程,高剂量给药后呈非线性药动学消除过程,中、低剂量给药后,苦参碱腮腺中唾液药物浓度与血液药物浓度有一定相关性,可以考虑利用腮腺唾液代替血液进行苦参碱的药动学研究。
- 鞠爱霞金轶奇冯宇飞李秋红
- 关键词：苦参碱药动学
- 灯盏乙素与缬沙坦在大鼠体内药动学相互作用的研究(英文)被引量：4
- 2013年
- 灯盏花素是从干燥的灯盏细辛中提取的黄酮类混合物,其主要活性成分是灯盏乙素,而缬沙坦是抗高血压药,两药在临床上常联合应用治疗糖尿病肾病,联合用药增强了对糖尿病肾病的保护作用。本研究旨在探讨灯盏乙素和缬沙坦在大鼠体内的药动学相互作用。18只雄性SD大鼠分别单独或联合给予灯盏花素注射液(20 mg.kg1,iv)和缬沙坦(15 mg.kg1,ig),采用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏乙素和缬沙坦的浓度,通过非隔室模型计算药动学参数。研究发现与缬沙坦联合用药后灯盏乙素的药动学参数发生明显改变,血浆清除率和胆汁清除率显著降低,而单独给药及联合给药后缬沙坦的药动学参数没有显著性变化。实验结果表明联合使用缬沙坦减少了灯盏乙素的胆汁排泄,其原因可能是缬沙坦抑制由Mrp2(多药耐药相关蛋白2)介导的灯盏乙素的胆汁排泄。
- 崔明宇田冲冲鞠爱霞张春婷李秋红
- 关键词：相互作用灯盏乙素药动学
- 高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1及其在参麦注射液药动学研究中的应用（英文）被引量：2
- 2015年
- 本文建立了一种灵敏、高效的同时测定大鼠血浆中三种人参皂苷Rg1,Rb,Re1的高效液相色谱法。采用C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱进行分离;以乙腈–水为流动相梯度洗脱。通过研究发现标准曲线相关系数高于0.998,线性范围分别如下:人参皂苷Rg1为1.0–30.0μg/m L;人参皂苷Re为0.5–15.0μg/m L;人参皂苷Rb1为0.5–200.0μg/mL。人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)三个质控浓度的样品在4 oC放置24小时,–20 oC保存30天,三次冻融循环后均稳定。样品的日内、日间精密度的RSD值均小于6.0%,平均回收率在96.1%–118.6%之间。人参皂苷Rg1、Re、Rb1的最低定量限分别为1.0,0.5,0.5μg/m L。实验证明,本研究所建立的方法能够成功地应用于大鼠血浆中参麦注射液三种人参皂苷成分(Rg1、Re、Rb1)的药动学研究。
- 薛清丹王鹏康宇红李秋红
- 关键词：人参皂苷RG1RERB1高效液相色谱法参麦注射液
- 中药治疗药物监测及个体化给药的研究现状与展望被引量：9
- 2008年
- 随着中药的广泛应用,有关其不良反应及毒副作用的报道逐年增多,为避免或减少中药不良反应及其毒副作用,提高药物疗效,中药治疗药物监测及科学个体化给药的实施将发挥重要作用。中药治疗药物监测将最大可能的在选定患者中联合传统模式和根据个体的遗传多态性即药物遗传学同时进行监测。对其与临床个体化用药关系的研究,将是中药个体化给药发展的一个很好趋势。随着进入个体化药物治疗时代,我们不仅将对某一特殊的患者给予最好的药物,而且在治疗的一开始就给予最有效与最安全的药物剂量,彻底实现中药用药的有效性、安全性、合理性。
- 李纯韩华冯宇飞李秋红
- 关键词：个体化给药
- 固相萃取高效液相法测定兔血浆中丁香苦苷浓度
- 目的:丁香苦苷为丁香叶有效成分的主要组成部分。以丁香叶为原料生产的胶囊剂、片剂治疗痢疾、急性黄疸型肝炎,均收到较好疗效。注射用粉针临床应用也发现其广谱抑菌作用,用于呼吸系统、消化系统的多种炎症,都收到较好的治疗效果。目前...
- 李秋红隋晓璠
- 文献传递
- HPLC法测定大鼠血浆和唾液中盐酸川芎嗪的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中盐酸川芎嗪含量的HPLC分析方法。方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(70:30,v:v);柱温:30℃;流速:0.8mL·min^(-1);检测波长:295nm。结果:血浆和唾液中盐酸川芎嗪浓度在0.5～50μg·mL^(-1)和0.3～30μg·mL^(-1)范围内相关系数分别为0.9992和0.9999,线性关系良好;盐酸川芎嗪血浆和唾液的相对回收率分别为97.03%～101.19%和99.55%～99.88%;日内、日间精密度的RSD<10%。结论:建立了盐酸川芎嗪唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,该方法简便、快速、准确,为盐酸川芎嗪的临床药动学研究提供了新的方法学基础。
- 李秋红刘杰鞠爱霞姜威
