延边大学药学院长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室
- 作品数：13 被引量：46H指数：4
- 相关作者：刘雪坤苗京陈振华朱璐瑶杨勇更多>>
- 相关机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 参芪合剂对衰老小鼠抗氧化功能的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察参芪合剂(MGA)对老龄小鼠和D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化功能的影响。方法①40只老龄小鼠随机分为对照组和MGA10、20、40ml/kg组,药物组连续腹腔注射给药30d后,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;②50只小鼠随机分为对照组、模型组和MGA10、20、40ml/kg组,除对照组均皮下注射D-半乳糖制备衰老小鼠模型,同时分别腹腔注射MGA10、20、40ml/kg,连续造模和给药56d后,分别检测血清和肝组织中SOD、GSH-PX活性和MDA含量。结果①与对照组比较,MGA20、40ml/kg组老龄小鼠血清SOD和GSH-Px活性均明显提高(P<0.05),MGA10ml/kg组小鼠血清SOD和GSH-Px活性均无明显改变(P>0.05);②与对照组比较,D-半乳糖致衰老模型组小鼠血清及肝组织SOD、GSH-PX活性均明显降低(P<0.05),MDA含量则明显提高(P<0.05);与模型组比较,MGA20ml/kg小鼠血清GSH-Px活性及肝组织SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.05),MGA40ml/kg组小鼠血清及肝组织SOD活性均明显升高(P<0.05),MGA各剂量组肝组织MDA含量均明显降低(P<0.05),血清MDA含量无明显改变(P>0.05)。结论MGA具有降低老龄小鼠和D-半乳糖致衰老小鼠的脂质过氧化作用,并能明显提高内源性抗氧化酶活性,提示其可能具有较好的抗衰老作用。
- 单玉兴施溯筠张善玉
- 关键词：人参总皂苷抗氧化功能D-半乳糖老龄小鼠
- 中药抗弓形虫的作用及其机制的研究进展被引量：1
- 2016年
- 弓形虫病的治疗临床上仍以乙胺嘧啶与磺胺嘧啶联合用药为主,但其具有不良反应大、不能完全杀死包囊、易复发等缺点。而中药具有作用靶点多、药理活性显著、调节机体免疫功能、不良反应小等优点,已成为国内外防治弓形虫病研究的热点。现综合国内外文献,对中药抗弓形虫的作用及其机制进行综述。
- 程小艳朴莲荀
- 关键词：刚地弓形虫中药叶酸代谢信号传导通路炎症介质
- 红景天苷的全合成被引量：4
- 2014年
- 以对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、醛基还原、氯代、氰化、水解、酯化和还原反应制得关键中间体4-苄氧基苯乙醇(6);6与溴代四乙酰基葡萄糖偶联后脱保护基合成了红景天苷,总收率12.8%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS确证。
- 张翼轩张昌浩赵春晖付晓磊陈艳华李常李镐赵龙铉
- 关键词：红景天苷全合成
- 2-氯喹啉-3-甲醛缩氨基胍衍生物的合成及其抗炎活性研究被引量：1
- 2017年
- 目的设计合成具有抗炎活性的2-氯喹啉-3-甲醛缩氨基胍类化合物。方法以6-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮为原料,与氯苄进行亲核取代反应得到中间体6-取代苄氧基-3,4-二氢-2-喹啉酮,该中间体经VilsmeierHaack反应得到2-氯-6-苄氧基-喹啉-3-醛类化合物,最后与氨基胍碳酸盐反应得到目标化合物;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验测定目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成了13个化合物,其中5个是未见报道的新化合物,其结构均经MS、IR、~1H-NMR和^(13)C-NMR谱确证。活性评价结果显示,该系列化合物均具有较好的抗炎活性。其中,化合物5a活性最好,在100 mg·kg^(-1)剂量下,腹腔注射给药时抑制率达到94.01%,优于阳性对照药布洛芬(39.56%)。
- 王田田任杨张天一未志俞付洋朴虎日
- 关键词：抗炎活性化学合成
- 含查尔酮结构N-取代饶丹宁衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计合成两个系列含L-异亮氨酸或L-色氨酸结构的饶丹宁与查尔酮拼合衍生物(4a～4n和5a～5n),并对其进行体外抗菌活性评价。方法以取代苯乙酮为原料,经缩合反应和Knoevenagel反应得到目标化合物。采用连续稀释法,以诺氟沙星和苯唑西林为阳性对照药,选取7种金黄色葡萄球菌(S.aureus RN4220、S.aureus KCTC 503、S.aureus KCTC 209、MRSA CCARM 3167、MRSA CCARM 3506、QRSA CCARM3505、QRSA CCARM 3519)和大肠杆菌(E.coli 1356)为测试菌株对目标化合物进行体外抗菌活性评价。结果与结论合成了28个未见文献报道的新化合物:(2R)-3-甲基-2-((Z)-4-氧代-5-(4-((E)-3-取代苯基-3-氧代丙-1-烯基)苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-2,4-二酮-3-基)戊酸(4a～4n)和(R)-3-(1H-吲哚-3-基)-2-((Z)-4-氧代-5-(4-((E)-3-取代苯基-3-氧代丙-1-烯基)苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-2,4-二酮-3-基)丙酸(5a～5n)。两个系列化合物的结构经1H-NMR和IR谱确证。体外活性测试结果显示,所合成的大部分化合物具有较好的抗菌活性,其中,化合物4n、5g和5j的抗菌活性最好,它们对4种耐药菌的MIC值均为2μg.mL-1。
- 邢肖兰刘婷婷宋明霞李亚茹张雨李燕李花淑郑昌吉朴虎日
- 关键词：查尔酮抗菌活性
- 牛蒡苷对弓形虫热休克蛋白70诱导弓形虫感染小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3
- 2015年
- [目的]探讨牛蒡苷(ARC)对弓形虫热休克蛋白70(T.g.HSP70)诱导弓形虫感染小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制.[方法]将KM雌性小鼠随机分为正常组、模型组、ARC组、磺胺嘧啶钠阳性对照(PC)组.于弓形虫感染后第4d起给予药物治疗,连续5d.感染后第7d腹腔注射给予T.g.HSP70,次日末次给药4h后采集颈动脉血处死小鼠,取肝称质量,计算肝脏指数;采用比色法测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法测定细胞白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定血小板活化因子(PAF-AH)mRNA的表达水平.[结果]与正常组比较,模型组ALT,AST水平和肝脏指数明显升高(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,ARC组和PC组ALT,AST水平和MDA,IL-1β,TNF-α含量及PAF-AH mRNA表达水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.05).ARC组与PC组上述各项指标间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]ARC对T.g.HSP70诱导弓形虫感染小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化及抑制炎症介质的产生有关.
- 程小艳朱璐瑶青才文江野吕淑一美周露露徐翔金学军朴莲荀
- 关键词：肝损伤牛蒡苷弓形虫小鼠
- “双一流”模式下高校研究生实验动物学课程教学模式探索被引量：20
- 2018年
- 实验动物学课程作为研究生专业基础课程之一,课程设置上为后期专业课服务,同时肩负培养动物实验操作的技能型人才,对于提升医药学研究生动手操作能力至关重要。本文从实验动物学课程存在的问题出发,研究教学过程中"教-学-评"三者之间的关系;并基于三者关系分析问题的症结所在,结合国家建设一流学科的总体思路,更新教育理念,遵循教育规律,以强化供给侧改革为导向,深化课程体系改革和创新教学方式,形成适合我国高校研究生实验动物学课程的教学模式,提高培养研究生创新能力和应用能力,以适应社会发展对人才的需求。
- 吴艳玲张先崔振宇廉丽花南极星
- 关键词：教学模式
- 百里香醌通过抑制TLR4信号通路介导的炎性反应抗肝纤维化作用研究（英文）
- 目的:本实验通过体内、外实验研究百里香醌的抗肝纤维化作用及潜在的作用机制。方法:体内实验中,使用硫代乙酰胺(200mg/kg)建立小鼠肝纤维化模型,腹腔注射硫代乙酰胺每周3次,连续5周。百里香醌(20、40mg/kg)与...
- 白婷杨勇吴艳玲廉丽花南极星
- 关键词：硫代乙酰胺肝星状细胞肝纤维化
- 文献传递
- 含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
- 2013年
- [目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-l.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
- 苗京宋明霞陈振华郑昌吉孙良鹏刘雪坤徐丽丽朴虎日
- 关键词：查尔酮呋喃抗菌活性
- 百里香醌通过抑制TLR4信号通路介导的炎性反应抗肝纤维化作用研究(英文)被引量：7
- 2013年
- 目的:本实验通过体内、外实验研究百里香醌的抗肝纤维化作用及潜在的作用机制。方法:体内实验中,使用硫代乙酰胺(200mg/kg)建立小鼠肝纤维化模型,腹腔注射硫代乙酰胺每周3次,连续5周。百里香醌(20、40mg/kg)与硫代乙酰胺同时给药直至第5周,通过苏木素和伊红染色考察百里香醌的肝脏保护作用,然后提取肝脏组织蛋白以及mRNA用做蛋白印迹以及反转录-聚合酶链反应分析。体外实验中,肝星状细胞用不同浓度(3.125、6.25、12.5μg/mL)的百里香醌预处理1h后,加入1μg/mL内毒素24h后,提取细胞蛋白进行蛋白印迹分析。结果:体内实验结果显示,百里香醌能够有效对抗肝纤维化,并减少了由硫代乙酰胺刺激后造成的炎性细胞的浸润。百里香醌能够明显地降低Collagen-I,α-SMA以及TIMP-1的水平以。体外实验表明,百里香醌能够有效减少T-HSC/Cl-6的细胞活性。此外,百里香醌也能够明显降低由脂多糖(LPS)刺激的Collagen-I以及α-SMA的表达,抑制了TLR4、MyD88的水平以及NF-κB的核转导活性。结论:通过体内外实验证实百里香醌具有抗肝纤维化作用。这种潜在的作用机制与抑制Collagen-I和α-SMA的表达以及下调肝纤维化相关的炎性反应有关。此外,百里香醌能够抑制内毒素刺激的肝星状细胞中TLR4/MyD88的信号通路的激活。百里香醌在抗肝纤维化中具有潜在的治疗价值。
- 白婷杨勇吴艳玲廉丽花南极星
- 关键词：硫代乙酰胺肝星状细胞肝纤维化
