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河北医科大学药学院无机物化教研室

作品数:11 被引量:34H指数:4
相关作者:夏鹏飞贾梅王清君赵射杨玲更多>>
发文基金:河北省教育厅课题河北省科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇中药
  • 2篇氯唑沙宗
  • 2篇复方氯唑沙宗
  • 1篇地平
  • 1篇对乙酰氨基酚...
  • 1篇学成
  • 1篇血竭
  • 1篇血清白蛋白
  • 1篇血肿
  • 1篇血肿清除
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸伪麻黄碱
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药学
  • 1篇乙烯
  • 1篇引流
  • 1篇引流管

机构

  • 11篇河北医科大学
  • 2篇河北省保定市...

作者

  • 6篇杨彩琴
  • 5篇丁里玉
  • 3篇林玉龙
  • 2篇修荣
  • 2篇李春香
  • 2篇吴海燕
  • 2篇王伟
  • 1篇周月棉
  • 1篇窦玉红
  • 1篇任晓英
  • 1篇王清君
  • 1篇夏鹏飞
  • 1篇李国川
  • 1篇郝蕾
  • 1篇候海妮
  • 1篇贾梅
  • 1篇刘建房
  • 1篇杨玲
  • 1篇林玉荣
  • 1篇赵射

传媒

  • 6篇河北医科大学...
  • 2篇临床荟萃
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇白求恩军医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 2篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光谱法研究间尼索地平与人血清白蛋白的相互作用
2013年
目的研究不同温度下间尼索地平(m-nisoldipine,m-Nis)与人血清白蛋白(humanselumalbumin,HSA)相互作用。方法采用紫外光谱法和荧光光谱法在模拟人体生理pH=7.4的0.1mol/L磷酸缓冲溶液中研究不同温度下m-Nis与HSA相互作用的光谱行为。结果m-Nis没有使HSA的构象发生变化。293K、301K和310K时的猝灭常数为分别为1.03×10^5mol/L,1.25×10^5mol/L和1.31×10^5mol/L;结合点数n近似为1,反应的焓变值为3.695H/mol,且△G〈0,△S〉0;m-Nis在HSA上的结合位置距色氨酸残基的距离(r)=2.96nm。结论m-Nis对HSA的荧光猝灭作用不是简单的动态猝灭或静态猝灭,而是形成了1:1的复合物,造成荧光猝灭;m-Nis与HSA之间发生的是非辐射能量转移过程,二者之间的主要作用力是疏水力。
任晓英王静冯翠丽王伟王清君李志强
关键词:尼索地平血清白蛋白光谱法
微创血肿清除术后引流管路径介导下行干细胞移植治疗脑出血初步研究
2010年
王云录修荣
关键词:脑出血干细胞移植
配伍减低关木通中马兜铃酸A溶出量的研究被引量:12
2006年
目的通过反相高效液相色谱法观察传统复方导赤散及其拆方与关木通药液中马兜铃酸A的溶出量,探讨复方配伍与马兜铃酸A溶出量的相关性。方法以C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(67∶32∶1)为流动相,检测波长315 nm。结果复方药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液41%以上;而含有关木通+竹叶各组马兜铃酸A的溶出量均低,其中关木通+竹叶组较单味药关木通降低了62%。结论传统复方导赤散配伍形式确有减低其马兜铃酸A溶出量的作用,且竹叶配伍作用最为显著。
李春香丁里玉李国川窦玉红郝蕾
关键词:中药配伍
猪蹄甲的研究概况被引量:3
2001年
李春香丁里玉
关键词:猪蹄中药化学成分药理作用
改革无机化学实验教学,促进学生创新能力培养被引量:4
2007年
杨彩琴王静吴海燕林玉龙
关键词:无机化学实验教学教学改革
血竭聚乳酸缓释微球的制备及体外释药研究被引量:6
2007年
目的:制备血竭聚乳酸缓释微球,并对其体外释药特性进行考察。方法:以聚乳酸为载体,采用乳化溶剂挥发法制备血竭聚乳酸O/W型缓释微球,考察了微球的粉粒学特征,并进行了体外溶出研究。结果:所制备的血竭聚乳酸微球外形圆整,载药量为21.97%,包封率为55.76%,16h体外累积释药量为76.71%。结论:血竭聚乳酸微球具有很好的缓释能力,使用前景广阔。
丁里玉夏鹏飞杨彩琴林玉龙王静
关键词:血竭聚乳酸缓释微球体外释放
新泰克中盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量测定
2005年
刘建房修荣林玉荣周月棉候海妮
关键词:抗感冒药盐酸伪麻黄碱扑尔敏卡尔曼滤波法
桂利嗪-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的研制被引量:3
2008年
目的应用固体分散技术提高难溶性药物桂利嗪的溶解度和体外溶出速率。方法采用溶剂法制备桂利嗪-聚乙烯吡咯烷酮(polyvidone,PVPk30)固体分散体并测定其溶解度和体外溶出度。结果桂利嗪-PVPk30固体分散体的水中溶解度及体外溶出度均高于原药,且载体加入量越大,溶出速率越快;比例相同的固体分散体的溶出度明显高于其物理混合物。结论本实验所制备的桂利嗪-PVPk30固体分散体能加速体外溶出度和增大溶解度。
吴海燕杨彩琴林玉龙贾梅
关键词:桂利嗪聚维酮溶解度
复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗与对乙酰氨基酚含量测定被引量:1
1999年
目的研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用双波长倍增差示法。结果氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率与相对标准偏差分别为99.59%,0.82%和100.6%,0.66%(n=5)。
丁里玉杨彩琴吴海燕詹文红郭金鹏
关键词:复方氯唑沙宗片氯唑沙宗对乙酰氨基酚
氟康唑共晶的热力学研究被引量:1
2015年
目的以氟康唑为活性药物成分(active pharmaceutical ingredient,API)、丁二酸为共晶形成物(cocrystal former,CCF)制备氟康唑共晶,对共晶的形成热力学与溶解热力学分别进行研究。方法采用溶剂辅助研磨法制备氟康唑-丁二酸共晶。应用X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRD)对共晶进行表征,采用溶解度法研究溶液中API与CCF的结合热力学及共晶的溶解热力学。结果由XRD和红外图谱确定共晶是不同于API和CCF的新的物相。溶液中结合常数K=5.4L/mol,△G为-4.2kJ/mol,共晶溶于水时,30℃、37℃、45℃的Ksp分别为2.86、10.05、16.81,共晶溶解时溶解的API与CCF形成1∶1的络合物,溶解过程的△G=-12.78kJ/mol。结论共晶溶解时存在络合现象,其络合常数随着温度的升高而减小。共晶的形成反应与溶解反应的△G均<0,为自发过程。
任晓英赵射杨玲王静杨彩琴王伟
关键词:氟康唑琥珀酸热力学
共2页<12>
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