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湖南农业大学农学院作物基因工程湖南省重点实验室

作品数:6 被引量:23H指数:2
相关作者:王莹更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省科技计划项目更多>>
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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇油菜
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇等位
  • 1篇等位变异
  • 1篇调控基因
  • 1篇油菜菌核
  • 1篇油菜菌核病
  • 1篇育种
  • 1篇植物
  • 1篇植物防御
  • 1篇突变体
  • 1篇种子
  • 1篇种子颜色
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇物防
  • 1篇小麦
  • 1篇芥菜

机构

  • 6篇湖南农业大学

作者

  • 4篇阮颖
  • 3篇刘春林
  • 2篇彭琦
  • 1篇彭冬平
  • 1篇崔看
  • 1篇魏然
  • 1篇双桑
  • 1篇伍林涛
  • 1篇夏石头
  • 1篇王莹
  • 1篇张源

传媒

  • 4篇作物研究
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 4篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
油菜菌核病及抗病育种研究进展被引量:14
2006年
综述了油菜菌核病的生物学特性及各种生态因子对其生长发育的影响,从油菜菌核病的发病原因、侵染过程及侵染方式,菌核菌致病机理及油菜抗菌核病机理等方面,介绍了油菜菌核病的抗性遗传及抗菌核病的育种研究进展情况。
双桑阮颖彭冬平刘春林
关键词:油菜菌核病抗性机理抗性育种
小麦Germin蛋白的研究现状被引量:1
2006年
小麦G erm in蛋白是一种具有草酸氧化酶活性的糖蛋白。已经被广泛的研究应用。综述了G erm in蛋白的发现及其结构特点与功能的关系。详细介绍了G erm in蛋白及其蛋白家族的结构特点的异同,以及它在植物发育、抗逆和防御过程中的作用。
彭琦阮颖张源伍林涛刘春林
关键词:草酸氧化酶蛋白家族植物防御小麦
miRNA研究进展被引量:4
2006年
m iRNA是一类长约22 n t的小分子非编码单链RNA,它能与mRNA的特定位点结合抑制蛋白质的合成,因此,它在调节基因转录与表达,调控生物体正常发育等生理过程中扮演重要角色。总结了m iRNA的发现、特征功能以及m iRNA的作用机制与应用。
伍林涛阮颖彭琦张源刘春林
关键词:MIRNA基因表达调控靶基因
化学诱导激活系统的研究进展被引量:1
2006年
以雌激素为基础的化学诱导激活系统是一种有效的基因分离和鉴定的方法。它通过雌激素的使用量严格控制内源基因的表达而产生显性功能获得型突变,从而克服了不能筛选鉴定植物生长发育中的关键基因和一些功能冗余基因的问题。同时该系统在植物转基因中具有高效和可靠的化学诱导机制并有着广泛的应用前景。综述了化学诱导激活系统原理、特点和研究现状。
魏然阮颖王莹刘春林
关键词:雌激素突变体
芥菜种子颜色调控基因TT8的等位变异及其地理分布分析被引量:1
2022年
在芸薹属植物中TT8基因是种子颜色的调控基因。异源四倍体芥菜TT8基因有2个拷贝,分别位于A09与B08染色体上。本研究针对不同拷贝设计特异引物,对749份芥菜进行扩增、测序或酶切检测,发现BjuA09.TT8和BjuB08.TT8各有7个和6个等位变异。与野生型相比, BjuA09.TT8.a1-a5和BjuB08.TT8.b1-b4等位基因都发生了大片段插入,而BjuA09.TT8.a6出现了删除,但BjuB08.TT8.b5仅在第7外显子处有1个碱基替换。使用Repeatmasker软件对等位基因序列与甘蓝型油菜注释库进行重复序列比对,发现BjuA09.TT8.a1-a4和BjuB08.TT8.b1-b4等位基因主要含有Ⅰ类转座子,少量为Ⅱ类转座子及Helitron类转座子插入。统计还发现, BjuA09.TT8.a4-BjuB08.TT8.b5单倍型为主要的黄籽单倍型,占所分析黄籽材料的89.49%(247/276),其次为BjuA09.TT8.a4-BjuB08.TT8.b3单倍型,占6.52%。地理分布分析结果显示,中国尤其是新疆芥菜黄籽突变等位基因频率显著高于世界其他地区,这与历史记载相印证,说明芥菜黄籽性状可能起源于中国新疆。本研究结果为油菜黄籽育种选用优异基因资源提供了依据。
张钰坤陆赢崔看夏石头刘忠松
关键词:芥菜黄籽等位变异转座子
甘蓝型油菜甘油三磷酸脱氢酶(BnaGPDH)基因的克隆与表达被引量:2
2017年
甘油三磷酸脱氢酶(GPDH)是三酰甘油(TAG)合成的关键酶。为了阐明甘蓝型油菜(Brassica napus)GPDH(BnaGPDH)的表达特性,本研究采用反转录PCR(RT-PCR)方法,获得BnaGPDH基因的3条全长编码序列(CDS),分别命名为BnaGPDH1、BnaGPDH2、BnaGPDH3,长度分别为1395、1395、1389 bp。生物信息学分析表明,BnaGPDHs具有GPDH基因家族的特征,BnaGPDHs与其他植物GPDHs有高度同源性。时空表达分析表明,BnaGPDHs是组成型表达基因,在花中的表达量最高,叶中的表达量最低。BnaGPDHs在幼嫩种子发育的第5周表达量普遍提高,在果荚发育到第5周表达量明显降低。逆境分析表明,BnaGPDHs响应多种逆境胁迫,可能与植物抗逆机制有关。
刘少锋刑蔓汪慧慧邬克彬官春云肖钢熊兴华
关键词:甘蓝型油菜基因克隆
共1页<1>
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