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第二军医大学基础部医学免疫学国家重点实验室

作品数:1 被引量:1H指数:1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝病
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素受体
  • 1篇受体
  • 1篇鼠肝
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精性
  • 1篇酒精性脂肪性...
  • 1篇非酒精性
  • 1篇非酒精性脂肪
  • 1篇非酒精性脂肪...
  • 1篇非酒精性脂肪...
  • 1篇非酒精性脂肪...
  • 1篇肝病
  • 1篇肝脏
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝脏

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海市闸北区...

作者

  • 1篇刘苏
  • 1篇朱樑
  • 1篇谢笑娟
  • 1篇赵雪倩
  • 1篇余宏宇

传媒

  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂联素受体的表达被引量:1
2008年
目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏脂联素受体(AdipoR)mRNA的表达。方法喂养高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,分别于2、4、8、12周检测血清生化指标,并取肝组织测肝指数(肝湿重/体重),以RT-PCR法检测肝脏AdipoR1和AdipoR2 mRNA的表达,肝组织冰冻切片苏丹Ⅲ脂肪染色、石蜡切片苏木素-伊红常规染色和Masson三色纤维染色,镜下观察。结果模型组大鼠2、4、8、12周肝脏AdipoR1 mRNA表达逐步上升,AdipoR2 mRNA表达逐步下降,两者分别于4周、2周开始显著差异于对照组(P均<0.01)。模型组肝脏AdipoR2表达与肝指数(r=-0.431,P=0.006)、纤维化评分(r=-0.353,P=0.025)均呈显著负相关。结论NAFLD大鼠肝脏AdipoR1 mRNA表达增加,AdipoR2 mRNA表达减少,提示肝脏AdipoR表达异常可能参与NAFLD的发病机制。
刘苏谢笑娟赵雪倩余宏宇朱樑
关键词:脂肪肝非酒精性脂联素受体
共1页<1>
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