西南大学化学化工学院生物有机药物化学实验室
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：颜建平方波更多>>
- 相关机构：第三军医大学药学院重庆医药高等专科学校药学系更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 具有抗微生物活性咔唑类化合物的研究进展被引量：7
- 2011年
- 咔唑类化合物是一类重要的芳杂环化合物,在抗细菌、抗真菌和抗病毒方面具有较好的应用前景,深受研究者关注。有关咔唑类化合物的研究包括天然生物碱的分离、全合成、结构修饰及其抗微生物活性研究与开发。本文结合本课题组的研究,综述了近年来咔唑类化合物的抗微生物活性及其构效关系的研究进展。
- 颜建平周成合吉庆刚耿蓉霞
- 关键词：咔唑抗细菌抗真菌抗病毒抗微生物构效关系
- 小檗碱类抗微生物化合物研究进展被引量：15
- 2010年
- 小檗碱类化合物是一类具有多种生物活性且大量应用于临床的季铵类异喹啉生物碱。近年来,小檗碱类药物的研究与开发受到广泛关注,且逐渐成为一个发展迅速、充满活力的领域。通过结构修饰所得的小檗碱类衍生物具有良好的抗细菌、抗真菌及抗病毒活性,可通过多种靶点对微生物发挥抑制作用。本文综述小檗碱类衍生物在抗细菌、抗真菌及抗病毒方面的研究与开发进展状况,为进一步研发小檗碱类抗微生物药物提供参考。
- 方波周成合周向东
- 关键词：小檗碱抗菌药抗真菌药抗病毒药
- 苯并咪唑哌嗪的合成及其抗微生物与抗癌活性研究
- ＜正＞苯并咪唑环作为天然核苷的电子等排体,是药物化学领域重要的药效团,被广泛应用于构筑各种医药分子,在抗菌、抗真菌、抗癌、抗病毒、抗炎以及质子泵抑制剂等方面起到重要的作用.近年来研究发现二苯甲基哌嗪衍生物在抗菌抗癌方面表...
- 甘淋玲时园周成合
- 关键词：苯并咪唑哌嗪抗微生物抗癌
- 文献传递
- 树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇的合成
- 2010年
- 目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。方法以胆固醇为原料,3β,5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中间体,亚胺化-还原为关键步骤,经5步反应合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。结果以62%的总收率合成了目标化合物,其结构与实测MS(476)、HRMS(476.4465)、[α]2D5(-57.0°)、IR(3387)、1HNMR[2.67～2.61(1H,m,6α-H)]、13CNMR和元素分析一致。结论以本法合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇,原料廉价易得、总收率高、易于工业化。
- 方波陶凌晖周向东周成合
- 关键词：胆固醇
