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延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

作品数:52 被引量:57H指数:4
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文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 17篇多态
  • 15篇多态性
  • 15篇基因
  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 12篇2型糖尿
  • 12篇2型糖尿病
  • 11篇单核
  • 11篇单核苷酸
  • 11篇单核苷酸多态
  • 11篇核苷
  • 11篇核苷酸
  • 10篇单核苷酸多态...
  • 10篇蛋白
  • 8篇血压
  • 8篇原发性
  • 8篇原发性高血压
  • 8篇肿瘤
  • 8篇高血压
  • 7篇受体

机构

  • 50篇延边大学
  • 2篇延边脑科医院
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇延吉市医院
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 13篇杨康鹃
  • 7篇金艳花
  • 6篇张子波
  • 4篇孟繁平
  • 4篇金雄吉
  • 2篇崔正伟
  • 2篇铁缨
  • 2篇王欣昊
  • 2篇金梅花
  • 1篇金成日
  • 1篇赵玲
  • 1篇薛亚丽
  • 1篇王玉萍
  • 1篇傅松滨
  • 1篇玄云泽
  • 1篇吕游
  • 1篇宋丽丽
  • 1篇郑太吉
  • 1篇金英子

传媒

  • 11篇延边大学医学...
  • 5篇中国生物化学...
  • 4篇生命科学
  • 4篇中国遗传学会...
  • 3篇生命的化学
  • 3篇2012遗传...
  • 2篇遗传学进步促...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国性科学
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中华内分泌外...
  • 1篇锦州医科大学...
  • 1篇2014全国...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 14篇2012
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咖啡酸苯乙酯通过TGF-β/Smad通路抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的作用
2019年
目的探讨咖啡酸苯乙酯对3T3-L1小鼠成纤维细胞(前脂肪细胞)向脂肪细胞分化的抑制作用,并阐明其作用机制。方法 3T3-L1前脂肪细胞用含10%小牛血清的DMEM培养基培养,用0. 5μM的异丁基甲基黄嘌呤,1μM的地塞米松及10μg/m L胰岛素诱导脂肪细胞的分化。脂肪细胞分化后用油红O染色,检测2. 5~10μM咖啡酸苯乙酯对脂肪细胞的诱导作用、脂质含量以及脂肪细胞分化和脂肪发生相关的基因和蛋白表达的变化。此外,裂解和测量甘油三酯的含量。采用组织学、蛋白质印迹和逆转录-聚合酶链式反应等方法研究了咖啡酸苯乙酯对3T3-L1脂肪细胞脂肪生成的抑制作用。结果咖啡酸苯乙酯浓度依赖型抑制油滴的积累和减少液滴的大小;咖啡酸苯乙酯显著降低过氧化体増殖物活化型受体-γ(PPAR-γ)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)、脂肪酸合成酶(FAS)、脂肪细胞特异性脂肪酸结合蛋白2(a P2)、硬脂酰辅酶A脱氢酶1 (SCD-1)和脂蛋白(LPL)的表达。此外,咖啡酸苯乙酯显著上调转化生长因子-β(TGF-β)和Smad2和Smad3的磷酸化,但是处理Alk抑制剂时这些作用会减弱。结论咖啡酸苯乙酯通过调节PPAR-γ,C/EBPα和TGF-β信号通路对3T3-L1脂肪细胞脂肪生成具有抑制作用。
迟乐黄波迟源金艳花
关键词:咖啡酸苯乙酯3T3-L1脂肪细胞转化生长因子-Β
延边朝鲜族和汉族TCF7L2基因SNPs与2型糖尿病和高血压相关性研究
目的 探讨转录因子7-类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国延边地区朝鲜族和汉族人群2型糖尿病(type 2 diabetes melli...
钟爱丽崔正伟周文敬李卿姬金艳花张子波金燕金雄吉杨康鹃
关键词:2型糖尿病朝鲜族汉族
组蛋白去甲基化酶JMJD2C在肿瘤发展中的作用被引量:1
2019年
肿瘤是目前致死率最高的疾病之一,同时,研究癌细胞形成与发展的具体机制仍是亟待解决的一大难题。该过程涉及到多种异常因子所介导的细胞功能紊乱。研究发现异常的组蛋白翻译后修饰,如乙酰化、甲基化与泛素化等可促进肿瘤发生。其中,去甲基化酶的编码基因JMJD2C已被视为新型的致癌基因。该基因表达产物能够靶向组蛋白赖氨酸残基上特异性位点而逆转甲基化效应,由此干扰下游基因转录,从而参与维持肿瘤细胞,甚至包括肿瘤干细胞生长过程,并促进侵袭与转移。本文就组蛋白去甲基化酶JMJD2C在食管癌、乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤发展中的作用作一综述,旨在更深入了解其功能,并为肿瘤治疗提供新思路。
孟庆超彭晓东金燕
关键词:组蛋白去甲基化酶肿瘤
酒精依赖患者戒酒前后平均微核细胞频率的改变被引量:4
2004年
[目的 ]探讨酒精依赖患者体内的酒精对遗传物质的损伤及戒酒对其控制修复的影响 .[方法 ]应用外周血淋巴细胞培养方法 ,检测微核细胞频率 .使用自身对照研究方法 ,对酒精依赖患者戒酒前、后的MNCF差值进行比较 ,并对MNCF与饮酒年限、饮酒总量的关系进行相关性分析 .[结果 ]酒精依赖患者的MNCF明显高于正常对照组 ;戒酒后MNCF呈下降趋势 ;MNCF的增高与饮酒年限、饮酒总量呈正相关性 .[结论 ]酒精依赖患者体内出现遗传物质的损伤 。
金艳花杨康鹃金梅花赵玲杨京淑玄光洙
关键词:酒精中毒微核染色体异常
核受体共激活因子3在肿瘤中的作用
2021年
核受体共激活因子3(NCOA3)属于p160类固醇受体共激活因子(SRC)家族,具有激活不同核受体的功能,例如参与类固醇、类维生素、甲状腺激素、维生素D3和前列腺素等的共激活。研究显示,NCOA3可通过染色质的重塑在创建多亚基共激活因子复合物中起着核心作用,显示组蛋白乙酰转移酶活性。在激素刺激核受体的情况下,NCOA3与其他转录因子共同激活基因转录,在正常生理中发挥重要作用。越来越多的研究表明,在乳腺癌、胰腺癌、肝癌和骨髓瘤等癌症中,过表达的NCOA3对肿瘤生长、侵袭、转移和化疗耐药性等过程有着重要影响。该文主要就NCOA3在肿瘤中的表达水平、在致癌机制中参与的信号通路以及在肿瘤多药耐药性机制中的作用等最新研究进展作一综述,希望为肿瘤的诊断、治疗与预后监测提供新思路。
艾明发付康金艳花
关键词:肿瘤
TCF7L2基因单核苷酸多态性与2型糖尿病研究进展
核转录因子7类似物2(TCF7L2)位于人类第10号染色体。其编码TCF-4蛋白质是Wnt信号传导通路中一个重要转录因子,它与β链接素(β-catenin)形成二聚体后参与多个基因的转录调控作用。本文就TCF7L2的SN...
赵潇溟王玉萍杨康鹃
关键词:糖尿病核转录因子单核苷酸多态性基因遗传
文献传递
延边朝鲜族人群ARL15基因SNPs与2型糖尿病合并大血管病变相关性研究
背景 2型糖尿病(T2DM)是遗传异质性较高的多基因遗传病,T2DM患者合并大血管病变(macroangiopathy, MA)是糖尿病患者致残、致死的主要原因.最近采用GWSA技术发现ADP核糖基化样因子15 (ADP...
崔正伟周文静吕游李卿姬金艳花张子波金燕金雄吉杨康鹃
关键词:糖尿病大血管病变朝鲜族
文献传递
初级纤毛相关基因KIF3A通过调控EMT过程在口腔鳞状细胞癌中的作用机制研究被引量:1
2020年
目的探讨驱动蛋白家族成员3A(KIF3A)在口腔鳞状细胞癌上皮间充质转化(EMT)过程中的作用及其调控机制。方法以人舌鳞癌细胞Tca8113作为研究对象分为KIF3A-siRNA转染组、阴性对照(NC)组、对照组。在荧光显微镜下观察Tca8113细胞的初级纤毛并计算其阳性检出率;采用Western blot和PCR检测各组KIF3A、Snail、E-钙黏蛋白、波形蛋白及mRNA的相对表达水平;Transwell实验观察Tca8113侵袭能力的变化;细胞划痕实验观察Tca8113迁移能力的变化。结果与对照组比较,KIF3A-siRNA转染组初级纤毛检出率明显降低(P<0.05);Western blot和PCR检测结果显示KIF3A-siRNA转染组KIF3A、Snail、波形蛋白及mRNA表达明显下调,而E-钙黏蛋白表达明显上调(P<0.05);细胞侵袭及划痕实验结果显示,与对照组比较,KIF3A-siRNA转染组Tca8113细胞侵袭、迁移能力明显降低(P<0.05)。结论沉默初级纤毛相关基因KIF3A可能通过调控Tca8113的EMT过程来抑制其侵袭、迁移能力。
玄云泽李书进金成日杨康鹃
关键词:口腔肿瘤纤毛上皮间充质转化
低密度脂蛋白受体基因与原发性高血压的相关性
2012年
[目的]探讨低密度脂蛋白受体(LDLR)基因Asn591 Asn多态性与延边朝鲜族自治州朝鲜族、汉族原发性高血压的相关性.[方法]采用聚合酶链-单链构象多态结合DNA测定序列方法检测280例原发性高血压患者和410例对照人群LDLR基因Asn591 Asn位点的多态性;应用酶联免疫吸附法测定血浆脂联素和胰岛素水平,应用氧化酶法检测三酰甘油及空腹血糖等生物化学指标.[结果]朝鲜族T等位基因频率在高血压组和对照组中分别为11.18%和20.48%,汉族分别为11.33%和20.77%,朝鲜族及汉族高血压组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);朝鲜族和汉族高血压组体重指数及体脂肪率明显高于对照组,而血浆脂联素水平显著低于对照组(P<0.05).[结论]LDLR基因Asn591 Asn位点的等位基因T可能是延边朝鲜族自治州朝鲜族和汉族原发性高血压发生的一个危险因子;高体重指数、体脂肪率和低血浆脂联素可能是延边朝鲜族自治州朝鲜族和汉族人群原发性高血压发生的重要危险因素.
张子波杨康鹃金艳花
关键词:多态性高血压
G蛋白β_3基因多态性与朝鲜族原发性高血压的相关性分析
2014年
[目的]探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因G814A,C825T位点多态性与延边朝鲜族原发性高血压(EH)之间的相关性.[方法]应用多重单碱基延伸分型技术对延边朝鲜族223例EH患者和244例血压正常者GNB3基因的G814A,C825T位点的多态性进行检测.[结果]467个被检测样本中,G814A位点的基因型均为GG型;C825T位点CC,CT,TT基因型频率在EH组和对照组中分别为34.1%,43.9%,22.0%和26.6%,53.7%,19.7%,T等位基因频率在EH组和对照组中分别为43.9%和46.3%,差异均无统计学意义(P>0.05);在EH组中不同基因型生理生物化学指标间差异亦无统计学意义(P>0.05).[结论]GNB3基因G814A位点在延边朝鲜族中不存在多态性;GNB3基因C825T位点的多态性与延边朝鲜族EH的发生可能无相关性.
吕游张子波
关键词:高血压GNB3基因多态性朝鲜族
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