贵州省动物疫病预防控制中心
- 作品数：476 被引量：1,282H指数：13
- 相关作者：张双翔刘霞王慧罗险峰马萍更多>>
- 相关机构：贵州大学贵州省动物疫病研究室贵州省畜禽遗传资源管理站更多>>
- 发文基金：贵州省农业攻关项目贵州省科学技术基金贵州省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 猪细小病毒非结构蛋白NS1基因的克隆、序列分析及蛋白质结构预测被引量：8
- 2013年
- 根据GenBank登录的猪细小病毒NADL-2株和China株序列,利用Oligo 6.0软件设计1对扩增NS1全基因的特异性引物,对从贵州省安顺地区检测到的PPV的NS1基因进行扩增、克隆、测序、序列分析和蛋白质结构预测分析。测序结果表明,扩增的目的基因长度为1986bp,共编码659个氨基酸,其中NS1基因的1287、1288和1298位碱基发生了缺失,导致429、430和433位氨基酸发生缺失。系统发生树结果表明,本试验测序的NS1基因与NADL-2弱毒株处在同一进化分支;氨基酸同源性与NADL-2弱毒株和Kresse毒株最高,均为98.6%。蛋白质结构预测分析结果表明,非结构蛋白NS1的分子质量为75269.76u,理论等电点pI为7.25,不稳定系数为41.57,推测其为不稳定蛋白质;脂肪指数为73.58,总体平均亲水性为-0.565,推测该蛋白质是一种亲水性蛋白质;该蛋白质含有丰富的α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲,柔性区域较多,呈连续分布;非结构蛋白NS1无跨膜区和信号肽;预测非结构蛋白NS1含有3个N-糖基化位点、3个cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点、5个蛋白激酶C磷酸化位点、22个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点、8个N-肉豆蔻酰化位点、1个酰胺化位点及1个ATP/GTP结合位点基序A(P-环);该蛋白质抗原表位较多,存在10个主要的抗原表位。
- 刘建汤德元罗险峰曾智勇李春燕甘振磊王凤郝飞王洪光
- 关键词：猪细小病毒NS1基因克隆蛋白质结构预测
- 规模化猪场猪瘟净化措施的研究被引量：13
- 2013年
- 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性和致死性病毒性传染病,该病流行广泛,发病率和死亡率较高,是危害我国乃至世界养猪业的主要疫病之一。近年来我国猪瘟的流行和发展呈现新的变化,呈散发流行且有上升趋势,临床表现趋于非典型化,常发生迟发型、温和型猪瘟及带毒母猪综合征,这使得规模化猪场猪瘟的防制变得更为复杂艰难。如何对规模化猪场的猪瘟进行监测和净化,是当前和今后一段时期规模化养猪急需解决的问题。本研究分别在贵州省贵阳市和思南县选取一个规模化猪场作为示范场,通过制定科学的猪瘟净化方案,结合一系列措施实施开展猪瘟净化工作。结果表明,该净化方案可以有效提高猪群的整体健康水平,创造相应的经济效益,并可达到净化示范猪场猪瘟的目的,值得推广应用。
- 郝飞汤德元罗险峰曾智勇李春燕甘振磊王凤刘建王洪光
- 关键词：规模化猪场猪瘟
- 两种抗应激药物处理对运输山羊血液生化指标的影响被引量：1
- 2013年
- 为探索运输山羊抗应激的处理效果,研究了富维康和科特壮对长途运输山羊血液生化指标的影响。结果表明:运输后使用富维康和科特壮药物处理的2组山羊血液中皮质醇、超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽、铜蓝蛋白、结合珠蛋白、甲状腺素、肌酸激酶的含量均有不同程度升高,免疫球蛋白G降低。口服富维康仅能缓解运输应激对血液中还原型谷胱甘肽和铜蓝蛋白的影响,注射科特壮能降低血液中皮质醇、还原型谷胱甘肽、结合珠蛋白、甲状腺素和肌酸激酶的含量,同时提高免疫球蛋白G含量。因此,科特壮的抗应激效果较富维康明显。
- 曲月秀田兴贵石照应陈蓉主性张元鑫张登祥余荣权欧德渊
- 关键词：抗应激科特壮生化指标山羊
- 2018年贵阳市奶畜布鲁氏菌病血清学调查被引量：6
- 2019年
- 为掌握贵阳市2018年奶畜布鲁氏菌病的感染情况,以指导全市奶畜布鲁氏菌病的防控工作,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对全市7个奶牛场和1个奶山羊场的1275份血清样本进行布鲁氏菌血清学检测。结果:奶牛、奶山羊布鲁氏菌病阳性率分别为0.43%(5/1155)和0.00%(0/120),总体阳性率为0.39%(5/1275)。结果表明:贵阳市奶畜存在布鲁氏菌病感染,但感染率在国家控制标准以内,今后需实行检疫和扑杀相结合的防控策略。
- 张海方英徐春志景书灏刘霞袁翠霞陈红杨峰
- 关键词：奶畜布鲁氏菌病血清学调查
- 种猪场猪伪狂犬病净化探索被引量：1
- 2023年
- 以实现猪伪狂犬病的免疫净化、通过省级以上动物疫病净化评估为目标,按照国家动物疫病净化评估的标准,贵州日泉农牧有限公司泉兴种猪场在引种为猪伪狂犬病gE和gB抗体阴性情况下,通过建立保障机制、完善生物安全饲养管理、定期监测等措施,开展了猪伪狂犬病的免疫净化探索工作。净化结果为:4年来,在企业和官方保持对种猪场种公猪、基础母猪、后备猪进行阶段性的猪伪狂犬病病毒监测下,检测gE抗体16086份,检测结果全部为阴性,检测gB抗体8173份,抗体平均合格率为99.5%,全场无猪伪狂犬病临床病例发生。此外,按照《规模化种猪场主要疫病净化评估标准》,做好资料的收集和归档,做到各项标准有充分的材料或实物支撑。2022年该种猪场通过国家级猪伪狂犬病净化场评估,实现猪伪狂犬病的免疫净化目标。
- 蒙炳超马萍李照伟何毅陆跃堂柏城郑敏萍
- 关键词：种猪场猪伪狂犬病疫病净化
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染的诊断被引量：4
- 2012年
- 为弄清贵州某场猪发病猪的死亡原因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断和RT-PCR检测核酸确诊等方法,对该场猪发病猪死亡原因进行了诊断。结果表明:流行病学调查和剖检病理初步诊断该猪场发病猪疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒和细菌混合感染,RT-PCR检测核酸确诊发病猪为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,细菌培养、分离和生化特性鉴定确诊为猪副嗜血杆菌。造成该猪场猪发病死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染所致。
- 刘建汤德元曾智勇罗险峰李春燕甘振磊王凤郝飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征
- 动物防疫社会化服务组织的培育与效果观察被引量：3
- 2017年
- 在国家改革进入深水区,供给侧结构性改革登上舞台的背景下,随着地方畜牧业生产发展方式和动物防疫服务需求的不断变化,政府现有基层动物防疫服务体系和服务提供方式已不适应当前社会的需要。为此,遵义市结合地方实际,从供给侧的劳力要素着手,以动物防疫专业合作社建设为载体,在基层动物防疫社会化服务组织的培育方面进行了探索和实践,并取得了良好效果。
- 毛以智冉隆仲徐茂文曾贵英王璐
- 关键词：社会化服务合作社建设村级防疫员农业组织化非政府部门广告经营许可证
- 某规模猪场突发猪伪狂犬病和猪圆环混合感染的诊断与防控
- 2025年
- 为摸清某猪场母猪流产、产弱仔数增加的原因,采集了空怀、产弱仔、流产母猪、断奶仔猪和种公猪的血清以及弱仔组织,应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测、细菌分离培养和荧光PCR法检测,汇总分析检测结果。结果显示:猪伪狂犬病gE抗体阳性率生产母猪为83.96%、种公猪为33.33%、断奶仔猪为63.24%;非洲猪瘟、猪瘟和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸检测均为阴性,2头弱仔病猪和2头屡配不孕母猪均呈现猪圆环病2型核酸阳性;细菌分离培养未见病原菌。经过综合分析、流行病学调查和实验室检测综合诊断,引起母猪屡配不孕、弱仔数增加的原因是猪伪狂犬病野毒和猪圆环病毒2型混合感染。建议该猪场采取全群接种猪伪狂犬基因缺失疫苗和猪圆环病毒2型疫苗,对屡配不孕的母猪进行淘汰,在猪场分步实施伪狂犬病和猪圆环病2型净化,对全场进行合理消毒,健全生物安全管理措施。
- 石兴林汪忠荣田珂高潇祎张人俊王彬潘靖
- 关键词：繁殖障碍猪伪狂犬病猪圆环病毒2型
- 贵州小香鸡生长激素基因单核苷酸多态性分析被引量：2
- 2011年
- 本研究采用直接测序法对贵州小香鸡生长激素(growth hormone gene,GH)基因的2～3外显子区域进行多态性分析。结果显示,在第2内含子处出现4个SNPs位点:G47A、T170C、T334C和G393A。卡方检测结果表明,T33C处显著偏离了Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),其它3个SNPs位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。
- 黄波刘若余艾蓉田海蓉
- 关键词：GH基因多态性
- 绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响被引量：9
- 2019年
- 为探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒对小鼠细胞免疫应答影响,本试验构建了绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒。用已构建的pMD19T-P30和pMD19-Hsp70质粒为模板,采用基因定点突变(SDM)原理设计引物,应用SOE-PCR扩增目的基因片段,并将其定向克隆至表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA 3.1(+)-TBP30和融合重组质pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70。使用pcDNA3.1-TBP30、pcDNA3.1-TBP30-Hsp70、pcDNA3.1(+)和Elution Buffer对小鼠进行免疫,应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、干扰素-γ(INF-γ)分泌水平。结果显示,pcDNA3.1-TBP30-Hsp70酶切后可见大小分别约为1413 bp的目的基因片段和5400 bp的载体条带。与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比,免疫重组质粒组均可引起小鼠血清中细胞因子INF-γ、IL-2和IL-4分泌水平的增强,与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比差异显著或极显著(P<0.05;P<0.01);而空白对照组和空质粒组之间差异不显著(P>0.05);免疫pcDNA3.1-TBP30和pcDNA3.1-TBP30-Hsp70组小鼠血清IL-2、INF-γ和IL-4终分泌量增加,表明重组质粒组可刺激小鼠血清中IL-2、INF-γ和IL-4的变化,并且在时间上都呈现出先增多后减少的规律。本试验结果表明,重组质粒pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70免疫小鼠后,IL-2和INF-γ分泌水平的升高,增强了机体的细胞免疫功能,进而调节机体细胞免疫影响T细胞和巨噬细胞的分泌,从而提高机体细胞免疫能力;IL-4分泌水平升高,促进机体Th2向Th1分化,维持Th1的优势状态,增强了机体的细胞免疫功能。本试验结果为绵羊肺炎支原体基因工程疫苗的研制提供了参考依据。
- 周怡王柏林杨美何玲覃岚覃岚张双翔岳筠张双翔周碧君
- 关键词：绵羊肺炎支原体SOE-PCR
