丁细桃
- 作品数：18 被引量：31H指数：3
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- HPLC-UV法同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因浓度的方法。方法:血浆经乙酸乙酯、正己烷萃取后,采用高效液相色谱-紫外法进行测定,其中色谱柱为ZorbaxXDB-C18,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(TFA)-水(12∶40∶48),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm(0～5.0min)和210nm(5.0～6.2min)。结果:对乙酰氨基酚、双氢可待因血药浓度分别在0.10～20.00mg·L-1(r=0.9997)、2.5～150.0μg·L-1(r=0.9994)范围内线性关系良好,定量下限分别为0.1mg·L-1、2.5μg·L-1;低、中、高3种浓度的相对回收率分别为(100.38±2.19)%、(98.59±1.71)%、(100.30±0.83)%以及(97.52±3.33)%、(97.42±3.13)%、(99.60±2.98)%;日内RSD分别为1.65%～2.24%和2.73%～5.02%,日间RSD分别为1.57%～1.97%和3.80%～5.21%。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆中对乙酰氨基酚和双氢可待因浓度的同时测定。
- 丁细桃徐仁爱邱相君胡国新
- 关键词：高效液相色谱-紫外法对乙酰氨基酚双氢可待因药动学
- 参归软肝胶囊对脾虚小鼠耐力及应激能力的影响
- 2009年
- 目的观察参归软肝胶囊(SGR)对脾虚小鼠耐力及应激能力的影响。方法对脾虚小鼠连续灌服14 d参归软肝胶囊,通过耐常压缺氧试验和常温游泳试验,测定SGR对脾虚小鼠对疲劳的耐力及应激能力。结果SGR可明显延长小鼠的游泳时间及耐缺氧时间。结论SGR能改善动物的脾虚状态,提高其疲劳的耐受力及抗应激反应能力。
- 丁细桃邱相君李艳胡国新
- 关键词：脾虚小鼠耐受力应激能力
- 胞磷胆碱在家兔体内的药代动力学研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立兔血浆胞磷胆碱检测的高效液相色谱方法,研究胞磷胆碱在家兔体内的药代动力学。方法血浆经高氯酸,以Agilent TC-C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-10 mmol/L SDS-水体系,流速为0.8 mL/min;检测波长282 nm。6只雄性家兔单剂量灌胃10 mg/kg胞磷胆碱,分别在给药后多点耳缘静脉采血。用该方法检测血浆中胞磷胆碱的浓度;用DAS计算药代动力学参数。结果胞磷胆碱浓度在0.25~40.00mg/L范围内线性关系良好（r=0.9998）;高中低3个浓度（0.50、10.00、30.00 mg/L）的相对回收率分别为（101.47±4.53）%、（100.52±4.19）%和（100.22±3.02）%;日内RSD分别为4.03%、2.86%和2.77%,日间RSD分别为4.38%、3.36%和2.85%。家兔单剂量灌胃胞磷胆碱后,主要药代动力学参数如下：Tmax为（1.08±0.20）h,Cmax为（18.79±1.76）mg/L,t1/2为（1.03±0.06）h,AUC（0-6）为（37.03±4.39）mg.h/L,AUC（0-∞）为（38.49±4.55）mg.h/L。结论本方法简便、快速、准确可靠,胞磷胆碱在家兔体内符合一级消除的一室模型。
- 丁细桃李军伟张立康邱相君
- 关键词：胞磷胆碱药代动力学高效液相色谱法家兔
- 实验讨论课与科学方法教育
- 2003年
- 林丹丁细桃
- 关键词：实验课教学发散思维
- 醒脑静注射液对乙醇所致记忆功能障碍的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 :观察醒脑静注射液 (Xnji)对乙醇所致记忆障碍的改善作用。方法 :乙醇一次给大鼠和小鼠灌服和连续灌服造成学习记忆功能障碍 ,学习记忆的测试采用Morris水迷宫法 ,电迷宫法和避暗法。结果 :Xnji 1.4 ,0 .7ml·kg-1可预防一次性灌服乙醇所致的大鼠空间辨别障碍 ;Xnji 1,2ml·kg-1可治疗连续灌服乙醇所致的小鼠空间辨别障碍和记忆获得障碍。结论 :Xnji可防治急、慢性乙醇中毒所致的学习记忆功能减退。
- 周红宇胡国新胡爱萍丁细桃郑荣远
- 关键词：乙醇醒脑静注射液记忆
- 宫颈上皮内瘤变组织中HPV检测及分型结果分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析温州市宫颈上皮内瘤变(CIN)患者瘤变组织中人乳头瘤病毒(HPV)检测及分型结果。方法采用基因芯片技术检测28例CINⅠ级、25例CINⅡ级、25例CINⅢ级组织中的HPV。结果 CINⅠ级者中HPV阳性率为46.4%(13/28),其中单一HPV感染12例,三重感染(HPV16、33、59)1例;HPV亚型感染频度前三位依次为HPV16(14.3%)、58(10.7%)、52(7.1%)。CINⅡ级者阳性率为64.0%(16/25),其中单一HPV感染15例,双重感染(HPV11、18)1例;HPV亚型的感染频度前三位依次为HPV16(20.0%)、58(12.0%)、18(12.0%)。CINⅢ级者HPV阳性率为96.0%(24/25),其中单一HPV感染17例,双重感染7例(HPV16、58双重感染为主,共3例);HPV亚型感染频度前三位依次为HPV16(52.0%)、58(28.0%)、33(16.0%)。结论温州市各级CIN患者瘤变组织中HPV阳性率较高,其中HPV16、58是最常见的感染亚型。
- 邓婕许巧巧丁细桃庞玲霞
- 关键词：宫颈上皮内瘤变人乳头瘤病毒基因芯片技术
- HPLC检测人血浆头孢丙烯及其药动学研究
- 2010年
- 目的建立人血浆头孢丙烯检测的高效液相色谱方法,研究头孢丙烯分散片的人体药动学。方法血浆经高氯酸沉淀,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-水(15:40∶45),流速为1.0 mL.min-1;检测波长282 nm。10名健康志愿者单剂量口服500 mg头孢丙烯分散片后,不同时间点抽取静脉血。用该方法检测血浆中头孢丙烯浓度,用DAS程序计算药动学参数。结果头孢丙烯浓度在0.10～20.00 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9);高、中、低3个浓度的相对回收率分别为(99.20±4.41)%,(98.07±3.94)%和(100.07±1.69)%;日内RSD分别为5.28%,5.19%和1.97%,日间RSD分别为4.38%,3.95%和1.33%。头孢丙烯在人体内符合一级吸收的一室模型,Cmax为(8.79±1.09)mg.L-1,t1/2(ke)为(1.06±0.29)h。结论本方法简便、快速、准确可靠,可满足药动学研究的要求。
- 丁细桃徐雪姑邱相君胡国新
- 关键词：头孢丙烯药动学高效液相色谱法
- HPLC法检测人血浆甲砜霉素浓度
- 2011年
- 目的:建立人血浆甲砜霉素检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经乙酸乙酯-正己烷萃取,色谱柱:Agilent TC-C_(18);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸-水(20:20:60),流速:0.8 ml·min^(-1);检测波长:225 nm。结果:甲砜霉素浓度在0.10～10.00 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9);高中低三个浓度(0.25,2.50,7.50 mg·L^(-1))的相对回收率分别为(99.20±4.41)%、(98.07±3.94)%和(100.07±1.69)%;日内RSD分别为5.28%、5.19%和1.97%,日间RSD分别为4.38%、3.95%和1.33%。结论:本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆甲砜霉素浓度的测定及其药代动力学研究。
- 丁细桃孙未邱相君胡国新
- 关键词：甲砜霉素药代动力学高效液相色谱法
- 盐酸左氧氟沙星片的人体生物等效性研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究盐酸左氧氟沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星片试验和参比制剂,剂量分别为200mg,剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC(0-24),AUC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,Tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星的Cmax分别为(2.88±0.61)mg.L-1和(2.90±0.58)mg.L-1;Tmax分别为(1.17±0.62)h和(1.09±0.79)h;AUC(0-24)分别为(20.23±3.41)mg/(h.L)和(20.11±3.61)mg/(h.L);AUC(0-inf)分别为(21.97±3.84)mg/(h.L)和(21.72±4.22)mg/(h.L)。AUC(0-24)、AUC(0-inf)和Cmax的90%可信区间分别为97.5%～104.2%、98.2%～104.9%和92.5%～106.5%。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(97.53±18.49)%,2制剂具有生物学等效性。
- 丁细桃陈坤明邱相君胡国新
- 关键词：盐酸左氧氟沙星相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中去氧氟尿苷的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立人血浆去氧氟尿苷检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经高氯酸沉淀,以Venusil MP-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%三氟醋酸体系,流速为0.8mL·min-1;检测波长为266nm。结果:去氧氟尿苷在0.10～10.00mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999);定量下限为0.10mg·L-1;高、中、低3个浓度的相对回收率分别为(98.4±3.3)%,(102.9±1.5)%,(100.5±1.0)%;日内RSD分别为3.15%,1.52%,1.03%,日间RSD分别为5.61%,3.54%,1.65%。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆去氧氟尿苷浓度的测定及其药动学研究。
- 丁细桃阚歆邱相君吴明伍
- 关键词：高效液相色谱法去氧氟尿苷血药浓度
