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乔宇: 作品数：13 被引量：17H指数：3; 供职机构：吉林师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学更多>>

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基于4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2″-三联吡啶和1,3,5-苯三甲酸构建的过渡金属配合物的合成和结构表征: 2017年; 在溶剂热条件下,利用PYTPY与H3BTC配体分别构建了两个新型配位化合物[Ni(HBTC)(PYTPY)(H_2O)_2](1)与[Cr(PYTPY)(Cl)_3]_n·nDMF(2)[PYTPY=4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2″-三联吡啶,H_3BTC=1,3,5-苯三甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺],并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等分析技术对其结构进行了表征.晶体结构分析表明:化合物(1)属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群;化合物(2)属于单斜晶系,P2(1)/c空间群.化合物(1)表现出一维链结构,化合物(2)表现出零维结构.化合物(1)中的结构单元通过π-π相互作用形成一维的双链结构,一维的链通过π-π相互作用进一步形成二维层状结构,最终拓展形成三维超分子网状结构.此外,两个配合物展示了优良的热稳定性.; 车广波乔宇李志敏周艳凤朱恩伟; 关键词：过渡金属配合物晶体结构

二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪构建的Co(Ⅱ)配合物的合成及结构表征: 2016年; 利用水热合成法合成了一种新的配合物[Co(1,4-bdoa)(DPPZ)_2]_n·2n H)_2O(1),其中DPPZ为二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪,1,4-H)_2bdoa为1,4-苯氧基二乙酸.同时,利用元素分析、红外光谱(IR)、粉末X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和X-射线单晶衍射等多种检测手段对配合物的晶体结构进行了表征.配合物(1)为三斜晶系,空间群为P_ī,a=0.820 36(11)nm,b=0.994 55(13)nm,c=1.237 63(17)nm,α=110.946(2)°,β=96.507(2)°,γ=95.045(2)°,V=0.927 9(2)nm^3,Z=1.配合物(1)为一维的链状结构,又通过π-π堆积以及氢键作用形成稳定的二维超分子层结构.; 李秀颖吴秀贺李丽娜郭如霞杨艺乔宇车广波

钙钛矿型系列化合物GdFe_(1-x)Cr_xO_3的水热合成及其性质表征被引量：1: 2014年; 用温和的水热法合成了具有钙钛矿型ABO3结构的系列化合物GdFe1-x Cr x O3,并对产物最终组成和磁性进行了分析.碱度在反应物中的多少直接控制着最终产物的组成,只有精确的控制碱度才能得到我们预期所需的化学计量比的产物.在合成方法上,水热法与固相法相比,前者能够得到更完美的、结晶度更好的晶体,合成有序度更高的材料.; 乔宇徐占林赵丽娜周莹; 关键词：水热法 CR掺杂

GdFe_(0.5)Mn_(0.5)O_3的水热合成及磁电性能的研究: 2015年; 采用温和的水热方法合成了GdFe0.5Mn0.5O3多铁材料,通过XRD谱图分析该化合物的结晶度非常好。磁性研究发现在25 K左右出现了顺磁-反铁磁的转变,并且在4 K和300 K时都具有磁滞回线,说明该化合物室温具有铁磁性。铁电数据显示其自发极化和电滞回线在高于居里温度附近仍然存在,这也进一步证明了此材料具有良好的室温铁电性。为此合成的该化合物GdFe0.5Mn0.5O3是一个非常有研究价值和应用前景的多铁材料。; 乔宇赵丽娜徐占林; 关键词：多铁性 MN掺杂水热法铁电性

氨基功能化金属有机骨架光催化剂的制备及性能研究被引量：2: 2018年; 氨基功能化金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)是一种非常具有吸引力的功能化MOFs,其兼具MOFs的高比表面积、孔道易调控及氨基的可后处理修饰的性能。通过简单的化学反应可实现功能基团的转化,从而制得新型的功能化MOFs,在气体存储、药物载体、选择性吸附气体小分子和催化等领域具有潜在的应用价值,因此开发氨基功能化的MOFs备受人们关注。本文综述了近年来氨基功能化MOFs在催化和吸附领域的研究进展,包括氨基功能化MOFs的制备方法、影响因素以及在环境方面的应用,并对今后的发展前景进行了展望。; 李志敏乔宇车广波; 关键词：氨基功能化金属有机骨架催化

钙钛矿型La0.75Sr0.25MnO3纳米纤维的制备、表征及其性质的研究: 2019年; 结合溶胶-凝胶技术,本文利用水热合成方法成功制备了Sr掺杂的La0.75Sr0.25MnO3纳米纤维。煅烧后的纤维,利用SEM、XRD、TG、IR等测量技术对样品进行结构、组成和性能的表征。在SEM下观察,纤维的直径大体上相等,大约为300nm,长度比20μm大。经XRD表征,La0.75Sr0.25MnO3纳米纤维的晶型为菱方晶系的钙钛矿结构。对复合纳米纤维样品进行TG分析,在600℃左右,具有稳定结构的LSMO纯相基本形成,说明样品在高温领域具有潜在的应用价值。; 王福军乔宇车广波; 关键词：水热合成法钙钛矿结构掺杂

基于铕配合物的荧光分子印迹的制备及其选择性检测痕量2,4,6-三氯苯酚(英文)被引量：3: 2018年; 设计并制备了用于检测2,4,6-三氯苯酚的荧光分子印迹。由于铕配合物对模板分子的荧光淬灭作用,可用于荧光检测工具。荧光分子印迹在模板分子浓度范围0~70 nmol·L^(-1)内具有良好的荧光线性响应,相关系数为0.996 28。荧光分子印迹展现出了良好的灵敏度,其最低检出限为3.12 nmol·L^(-1)。荧光分子印迹具有较好的热稳定性,同时选择性检测实验证明荧光分子印迹对2,4,6-三氯苯酚具有良好的特异选择性。实验结果说明荧光分子印迹可用于选择性荧光检测低浓度氯酚类物质。; 胡博高林高林车广波; 关键词：铕配合物荧光检测分子印迹聚合物

基于硫酸盐—水簇的两种新型镍(Ⅱ)和铁(Ⅱ)的超分子结构——从独立的0D到无限3D穿插网格（英文）: 2017年; 在水热条件下,以(PTCP=2-苯基-1,3,7,8-四氮杂环戊烷[l]-邻菲罗啉)为配体构筑了两个过渡金属配合物[Ni2(PTCP)4(SO4)(H2O)3][(SO4)(H2O)4.5](1)和[Fe(PTCP)3][(SO4)(H2O)7](2).X-射线单晶衍射分析表明这两个化合物都是由PTCP、硫酸根和水簇之间通过氢键从零维低聚物扩展形成三维超分子交叉网格结构.在配合物1中,可以观察到自组装的基于八水簇的一维梯形氢键链,通过PTCP配体之间的π-π堆积相互作用使结构进一步扩展形成二维网格的非共价键合的平面.在配合物2中,形成了基于(H2O)7簇的右手螺旋氢键链,进一步通过[Fe(Phen)]2+单元形成了三维超分子结构.实验结果表明,通过将合适的配体、金属盐以及硫酸根等无机阴离子引入到配合物中来捕获溶剂水,能够产生强有力的非共价键体系.; 乔宇胡博周艳凤王炫博薛向欣车广波; 关键词：超分子结构

基于2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸配体的镉(Ⅱ)配合物的晶体结构及发光性质（英文）被引量：3: 2015年; 在水热条件下,以2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸(H3PIDC)和1,10-菲咯啉衍生物为混合配体合成了2个镉(Ⅱ)配合物{[Cd3(HPIDC)3(DPPZ)3]·7H2O}n(1)和[Cd(HPIDC)(Imphen)(H2O)]2(2)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪;Imphen=咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉),利用元素分析、红外光谱以及单晶X-射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2分别为一维链状与零维结构。此外,2个配合物展示了优良的热稳定性及光致发光特性。; 乔宇马博男李秀颖张兴晶尉兵侯婧车广波; 关键词：晶体结构发光

双钙钛矿La_2NiMnO_6薄膜的制备及性能表征被引量：1: 2015年; 通过化学溶液沉积法(CSD)在单晶Si(100)基片上制备了双钙钛矿La2NiMnO6薄膜。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段研究薄膜的晶形结构、相组成以及结构形貌。运用超导量子干涉仪(SQUID)进行磁性测量,结果表明该样品的居里温度为267K,接近室温,是良好的磁性材料。; 乔宇刘怡丽赵丽娜; 关键词：化学溶液沉积法磁性双钙钛矿

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