付淑云
- 作品数：26 被引量：84H指数：6
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- 蛋白酶体抑制剂对雌激素诱发的大鼠催乳素瘤的抑制作用
- 2004年
- 目的 研究蛋白酶体抑制剂PS - 341对雌激素诱发的大鼠催乳素 (Prolactin ,PRL)瘤的抑制作用。方法 成年雄性SD大鼠 2 5只 ,随机分为 2组 :催乳素瘤组 2 0只 ,皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管 ;对照组 5只 ,皮下植入空白硅胶管。 8周后 ,将催乳素瘤组随机分 3组 ,分别给予蛋白酶体抑制剂PS - 341、诺果宁或安慰剂。治疗 4周后处死大鼠 ,垂体称重 ,做垂体免疫组化检查 ,用放免法测定外周血PRL水平。结果 蛋白酶体抑制剂组和诺果宁组大鼠垂体重量和血清催乳素水平均较安慰剂组明显降低 (P <0 .0 1) ,催乳素阳性细胞计数较安慰剂组明显减少 (P <0 .0 1)。结论 蛋白酶体抑制剂PS - 341对乙烯雌酚诱发的大鼠PRL瘤均具有一定程度的抑制作用。
- 刘亚力徐春史晶付淑云王莉司今
- 关键词：蛋白酶体抑制剂催乳素瘤安慰剂PRLPS-341垂体
- 雌激素和多巴胺对大鼠垂体组织中雌激素受体基因表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究雌激素和多巴胺激动剂对雌激素受体在大鼠垂体组织表达的作用。方法20只成年雌性Wistar大鼠,切除卵巢后,随机分2组:(1)对照组(n=5),皮下植入空白硅胶管;(2)雌激素组(n=15)皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管,8周后,两组各处死5只大鼠,雌激素组剩余大鼠(n=10)取出硅胶管,随机再分2组,安慰剂组(n=5)给予自来水灌胃,多巴胺组(n=5)给予溴隐亭(多巴胺激动剂)灌胃,用药4周后处死动物。放免法测定血清PRL水平,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ERs在各组垂体组织中的表达,以-βactin作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量。结果ERα,ERβ以及TERP在各组大鼠垂体组织均有表达,其中ERα和TERP mRNA水平在雌激素组明显高于对照组(P<0.001),在安慰剂组和多巴胺组的表达无明显差别。结论大鼠垂体组织中存在ER的表达,雌激素对ERα和TERP的表达具有升调节作用,多巴胺不影响雌激素受体的表达。
- 张韶峰徐春付淑云
- 关键词：雌激素雌激素受体多巴胺
- 血清CA19-9、CEA、CA125联合检测对胰腺癌同期放化疗患者诊断及预后的临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的明确检测血清癌抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)在胰腺癌诊断及治疗过程中的作用及意义。方法采用回顾性分析的方法,对本院24例同步放化疗胰腺癌患者血清CA19-9、CEA及CA125进行相关比较,以明确联合检测对胰腺癌诊断的敏感度、治疗前血清标记物水平与临床分期及预后的关系、治疗前后血清肿瘤标记物变化程度与临床疗效及预后的关系。结果在胰腺癌诊断方面,CA19-9敏感度最高可达87.5%,若联合检测敏感度可达95.8%;治疗前各血清标记物水平与临床分期无关;治疗前CA19-9≥200 kU/L、CEA≥10μg/L、CA125≥50 kU/L者中位生存期明显短于CA19-9<200 kU/L、CEA<10μg/L、CA125<50 kU/L者,分别为8.0(1.4)个月vs 15.0(3.7)个月,6.0(1.8)个月vs12.0(1.7)个月,6.0(1.6)个月vs 12.0(5.6)个月(P<0.05或<0.01);而治疗前后任何异常血清标记物下降≥50%,其总缓解率为43.0%,疾病控制率为100%,中位生存期为12.0(3.2)个月。结论 CA19-9、CEA及CA125联合检测可提高胰腺癌诊断的敏感度,动态观察标记物的变化对判断疗效及预后有一定意义。
- 穆晓峰曹京旭王迎选俞利权宁健吴芳宋薇李韧付淑云
- 关键词：癌胚抗原
- 早期放射性肝损伤的CT影像和生化改变被引量：9
- 2006年
- 目的观察早期放射性肝损伤的CT影像和生化改变。方法三维适形放疗9例腹部肿瘤患者。观察患者放疗前、后生化和肝脏CT影像改变。结果7例患者CT平扫受照肝脏显示为界限清晰的低密度改变,2例合并脂肪肝患者照射区显示为界限清晰的高密度改变。正常肝脏与肝硬化肝脏放射性损伤动态CT增强表现不同。患者疗后ALT、AST、AKP、GGT均较治疗前升高。结论放射性肝损伤CT影像改变与肝脏原发疾病相关,肝功能改变与影像改变一致。
- 赵水喜郑静晨曹京旭宁健王迎选付淑云杨书明赵卫东布洁穆晓峰
- 关键词：放射性肝损伤CT
- 心理因素对脊髓损伤患者神经干细胞移植疗效的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨脊髓损伤患者心理因素对神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植疗效的影响。方法随机选择60例脊髓损伤患者,根据自评焦虑量表(SAS)评分系统分为高评分组和低评分组,采用相同的NSCs移植方案,术后给予相同的治疗及护理措施,术后3个月评价患者各方面改善情况,并比较两组之间的差别。结果 SAS低评分组改善情况明显好于高评分组,两者间差异具有统计学意义。结论心理因素对脊髓损伤患者NSCs移植疗效有一定影响。
- 史晶付淑云张赞林美雄代广辉
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞心理因素
- 201303-12 JC-24中药降乳散对大鼠催乳素瘤的疗效及其作用机制
- 催乳素(PRL)瘤是临床最多见的功能性垂体腺瘤,患者常常表现出闭经-泌乳、性功能减退等症状,大腺瘤压迫周围组织,出现头痛、视野缺损、视力减退、复视以及垂体功能减退的症状。目前,国内外普遍采用以溴隐亭为代表的多巴胺激动剂的...
- 梁立武徐春张韶峰刘晓军杨雪梅邱文娟付淑云
- 关键词：催乳素瘤PRL多巴胺受体激动剂
- 文献传递
- 经外周中心静脉置管临床应用的护理研究被引量：2
- 2008年
- 郭静付淑云原理刘菲
- 关键词：经外周中心静脉置管护理方法PICC导管手背静脉一次置管
- 适形放疗同步吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨采用适形放疗同步吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的疗效及安全性。方法 22例不可手术切除的胰腺癌患者接受同步放化疗,均采用三维适形放疗,靶区DT:36～58Gy/9～25F;同步化疗采用单药吉西他滨每周600～750mg/m^2,静滴,1次/周,共4～7周;治疗期间观察有效率、中位生存期、1年生存率及不良反应。结果 CR3例(13.6%),PR4例(18.2%),SD10例(45.5%);有效率(CR+PR)31.8%,疾病控制率77.3%;1年生存率为31.8%;中位生存期为8.1个月。治疗过程中有7例出现Ⅲ-Ⅳ毒性反应,其中5例表现为血小板下降,对症治疗可恢复,无治疗相关死亡事件发生。结论三维适形放疗同步单药吉西他滨对不可切除胰腺癌的治疗安全、有效。
- 穆晓峰曹京旭王迎选史铭宁健吴芳宋薇李韧付淑云
- 关键词：三维适形放疗吉西他滨胰腺癌
- 低分割适形放疗同步单药吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的疗效分析被引量：9
- 2011年
- 目的:采用低分割和高剂量适形放疗同步中等剂量单药吉西他滨治疗不可切除胰腺癌患者的疗效及安全性。方法:23例不可手术切除的胰腺癌患者接受同步放化疗,放疗采用低分割、高剂量适形放疗模式,单次剂量为3～4Gy,3次/周,DT:36～58Gy;同步化疗采用单药吉西他滨每周600～750mg/m2,静脉滴入,1次/周,共7周;观察有效率、中位生存期和1年生存率及不良反应。结果:有效率(CR+PR)为34.8%;1年生存率为39.1%;中位生存期为10.2个月。单因素分析生存期与肿瘤临床分期、肿瘤标志下降程度、放疗剂量和临床疗效及是否维持化疗密切相关P<0.05。有7例患者出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应,其中5例表现为血小板下降,对症治疗可恢复,无治疗相关死亡事件发生。结论:低分割、高剂量适形放疗同步中等剂量单药吉西他滨是不可切除胰腺癌一种有效安全的治疗模式。
- 穆晓峰曹京旭王迎选史铭宁健吴芳宋薇李韧付淑云
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨同步放化疗
- 血清CA19-9、CEA、CA125动态变化在判断胰腺癌同期放化疗患者疗效及预后中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的明确血清CA19-9、CEA及CA125动态变化在胰腺癌同期放化疗患者疗效、预后及随诊中的临床意义。方法采用回顾性分析的方法,通过对本院24例胰腺癌同步放化疗患者血清CA19-9、CEA及CA125治疗前后及治疗期间的动态观察,探讨其变化对临床疗效及预后的关系。结果全组患者中位生存期8.4月;CR4例、PR2例,有效率为25%;治疗前CA19-9≥200 ku/L、CEA≥10μg/L、CA125≥50 ku/L者中位生存期明显短于CA19-9<200 ku/L、CEA<10μg/L、CA125<50 ku/L者,分别为(8.0±1.4)月vs.(15.0±3.7)月,(6.0±1.8)月vs.(12.0±1.7)月,(6.0±1.6)月vs.(12.0±5.6)月(P<0.05或<0.01);在治疗过程中,标志物呈"下降趋势"的患者有12例,中位生存期可达(15.0±3.5)月,有效率为50%;而呈"上升趋势"的12名患者中位生存期仅(6.0±0.6)月,有效率为0,P<0.001;治疗前后若异常血清标志物下降50%可能预测患者预后,中位生存期为(12.0±3.24)月,P<0.05。结论在胰腺癌同期放化疗患者中,血清CA19-9、CA125及CEA联合动态检测,可有效评价治疗效果及预后判断。
- 穆晓峰王迎选俞立权宁健曹京旭史铭付淑云宋薇李韧
- 关键词：胰腺癌同期放化疗CEACA19-9CA125
