任卫琼
- 作品数：72 被引量：275H指数：8
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学文学更多>>
- 黄芩不同软化方法的比较研究被引量：2
- 2007年
- 目的对黄芩不同软化方法进行比较研究,找出最佳软化方法。方法将减压蒸、高压蒸最佳工艺软化后的样品与药典方法进行比较,以多指标综合评分考察并优选最佳软化工艺。结果综合评分以减压蒸最高,为99.02分。结论减压蒸为最佳软化方法,其对药材的内在质量无影响,方法可行。
- 廖建萍任卫琼阎敏
- 关键词：黄芩
- 瓜蒌薤白半夏汤对冠心病患者左心室收缩功能的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:评价瓜蒌薤白半夏汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者左心室收缩功能的影响.方法:收集80例经冠状动脉造影、彩色多普勒超声等确诊为缺血性心肌病型冠心病患者.按随机数字表法分为治疗组(A组)和对照组(B组)各40例.2组均给予阿司匹林肠溶片口服,100 mg/次,1次/d.A组在此基础上加用瓜蒌薤白半夏汤加减治疗,每日1剂,每日2次;B组在此基础上加用单硝酸异山梨酯片,一次5~10 mg,一日2~3次,每日10~30 mg;疗程均为2个月.2组治疗前后均采用斑点追踪成像(STI)进行心脏长轴切面18节段STI的纵向峰值应变LS参数测定.结果:治疗前2组各节段的纵向峰值应变(LS)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后2组各节段的LS均较治疗前升高(均P<0.05);治疗后B组各节段的LS均明显低于A组(均P<0.01).结论:瓜蒌薤白半夏汤能不同程度地改善冠心病患者的心功能.
- 王月爱阳力任卫琼陈晓琼欧阳荣庹菲龙云李弘黄玲
- 关键词：瓜蒌薤白半夏汤斑点追踪成像技术冠状动脉疾病
- 青钱柳总黄酮对3T3-L1前脂肪细胞胰岛素抵抗作用研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究青钱柳总黄酮对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化及脂肪细胞胰岛素抵抗作用。方法采用MTT法检测青钱柳总黄酮对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;油红"O"染色检测青钱柳总黄酮对前脂肪细胞分化的影响;应用地塞米松诱导成胰岛素抵抗模型,采用GOD-POD法检测细胞上清液中葡萄糖含量的变化。结果与溶媒对照组比较,64μg·m L-1青钱柳总黄酮作用48 h对3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化效果最佳(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,青钱柳总黄酮能显著增加胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗(P<0.05)。结论青钱柳总黄酮能促进3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化,增加脂肪细胞葡萄糖摄取,改善脂肪细胞胰岛素抵抗。
- 黄玲轩彤瑶易黎明臧慧肖玲陈祖辉任卫琼徐康平
- 关键词：青钱柳总黄酮增殖分化胰岛素抵抗
- 凝胶剂用于治疗伤口创面的研究进展被引量：3
- 2007年
- 任卫琼杨广民罗杰英
- 关键词：凝胶剂伤口创面药物溶解药物浓度黏附性
- 醋炙乌药"行气"功效对寒凝气滞模型大鼠的影响
- 目的 探讨醋炙乌药对寒凝气滞胃实寒模型大鼠胃排空率、小肠推进率和胃动素(MTL),胃泌素(GAS),环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)比值的影响.方法 将80只SD大鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=...
- 谭树慧任卫琼李珊高元峰欧阳荣
- 关键词：乌药胃肠激素
- 兖州卷柏苯丙素类和木脂素类化学成分研究被引量：7
- 2016年
- 目的研究兖州卷柏Selaginella involven中苯丙素类和木脂素类化学成分，探讨其在卷柏属植物进化中的作用。方法采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱分离方法对兖州卷柏75％乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从兖州卷柏提取物中分离得到15个苯丙素类和木脂素类结构，分别鉴定为3-（3-羟基-苯基1-丙酸（1）、3-（3-羟基-苯基）-丙酸甲酯（2）、肉桂酸（3）、3-hydroxy-1-（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）propan-1-one（4）、3-hydroxy-l-（3，5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl）propan-1-one（5）、荛花酚（6）、去甲络石苷元（7）、罗汉松脂素（8）、（5H）-2-furanone-3，4-bis[（4．hydroxy-3-methoxyphenyl）methyl]（9）、acutissimalignan B（10）、detetrahydroconidendrin（11）、丁香脂素（12）、3，3’，5．trimethoxy-4，7-epoxy-8，5＇-neolignan-7-ene-4，9-9＇tri01-9-aldehyde（13）、刺五加酮（14）、tarennone（15）。结论15个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1～3、9～11、13～15为首次从卷柏属植物中分离得到。兖州卷柏中一系列以芥子醇和松柏醇及其衍生物为代表的苯丙素类和木脂素类成分的发现在卷柏属植物系统进化中占有重要的地位。
- 龙红萍谭桂山朱刚直李静何小爱任卫琼徐康平
- 关键词：肉桂酸
- 吴茱萸酒制前后镇痛活性及化学成分的对比研究
- 目的 探讨吴茱萸酒制前后镇痛作用与有效成分含量的变化.方法 利用苯甲酸雌二醇和缩宫素制备痛经模型,分别给予吴茱萸生品和酒制品的低、高剂量干预,观察小鼠的扭体次数;通过ELISA法检测小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、内...
- 刘叶倩李弘龚姗欧阳荣任卫琼龙红萍
- 关键词：中药炮制液质联用镇痛作用化学成分
- 天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠血压及血管重塑的影响被引量：11
- 2020年
- 目的探讨天麻芎苓止眩片(Tianma Xiongling Zhixuan tablet,TXZT)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压作用和改善血管重塑作用。方法采用SHR大鼠和正常WKY大鼠进行实验,连续给药4周,比较每周各组大鼠血压值;ELISA法检测血清中eNOS、ET-1、TXA2、AngⅡ的含量变化;HE染色法观察大鼠主动脉的病理变化;免疫组化和Western blotting测定主动脉MMP-2、TIMP-2蛋白表达;RT-PCR测定主动脉MMP-2、TIMP-2 mRNA表达。结果与模型组比较,给药第1~4周,TXZT具有显著的降血压药理作用(P<0.01或P<0.05)。与模型组相比,TXZT能够有效降低SHR大鼠血清ET-1、TXA2、AngⅡ的水平,升高eNOS的水平(P<0.01或P<0.05);且能够明显改善血管病理变化。免疫组化和Western blotting结果显示,与模型组相比,TXZT能显著减弱MMP-2表达、降低MMP-2/TIMP-2比值(P<0.01或P<0.05)。RT-PCR结果显示,经TXZT治疗后大鼠血管MMP-2的mRNA表达下降,TIMP-2的mRNA表达上升,MMP-2/TIMP-2比值降低(P<0.05)。结论 TXZT具有显著的降压和改善血管内皮功能作用,调节MMP-2/TIMP-2蛋白表达是其调节SHR大鼠血管重塑作用机制之一。
- 刘林李弘任卫琼任卫琼蔺晓源李苏王宇红
- 关键词：高血压MMP-2/TIMP-2血管内皮功能血管重塑
- 复方七芍降压片对TNF-α诱导的与平滑肌细胞共培养的血管内皮细胞中炎症因子与AP-1、MCP-1蛋白表达的影响被引量：13
- 2020年
- 目的观察复方七芍降压片对TNF-α诱导的与平滑肌细胞共培养的血管内皮细胞中炎症因子与AP-1、MCP-1蛋白表达情况,探讨复方七芍降压片抑制血管重塑的作用机制。方法利用炎症因子TNF-α联合血管内皮细胞和血管平滑肌细胞共培养体系构建高血压炎症环境。将共培养好的细胞随机分为7组,即正常对照组(A)、模型组(B)、空白血清对照组(C)、MRS2578组(D)、厄贝沙坦片含药血清组(E)、复方七芍降压片含药血清组(F)、MRS2578+复方七芍降压片含药血清组(G)。除正常对照组外,其余各组加入炎症因子TNF-α,浓度10 ng/mL;厄贝沙坦片含药血清组、复方七芍降压片含药血清组和MRS2578+复方七芍降压片含药血清组加入10%的含药血清;MRS2578组与MRS2578+复方七芍降压片含药血清组加入10μm的P2Y6受体阻断剂MRS2578;造模与给药干预24 h后,采用CCK8法检测内皮细胞及平滑肌细胞的存活率;采用ELISA法检测培养基上清液中炎症因子IL-8的水平;采用免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量法(qPCR)技术检测内皮细胞中AP-1、MCP-1的表达。结果与正常对照组比较,模型组和空白血清对照组内皮细胞及平滑肌细胞存活率明显降低(P<0.01),IL-8水平明显升高(P<0.01),内皮细胞中AP-1、MCP-1的荧光强度值、灰度值比值、mRNA水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,复方七芍降压片含药血清组内皮细胞及平滑肌细胞存活率明显升高(P<0.01),IL-8水平明显降低(P<0.05),内皮细胞中AP-1、MCP-1荧光强度值、灰度值比值、mRNA水平均明显降低(P<0.01)。结论复方七芍降压片能够改善因炎症因子TNF-α诱导的内皮细胞及平滑肌细胞的存活率,降低AP-1和MCP-1的活性,抑制内皮细胞炎症反应,改善内皮损伤,保护平滑肌细胞正常功能。
- 龚姗李弘刘叶倩陈春茗马丹凤刘林任卫琼
- 关键词：AP-1MCP-1复方七芍降压片
- 木犀草素调控JAK1/STAT3通路对抑郁症大鼠海马小胶质细胞极化的影响被引量：8
- 2021年
- 目的基于小胶质细胞的极化探讨木犀草素发挥抗抑郁活性的相关机制。方法将72只雄性大鼠随机分为对照组,模型组,ABT-494组(10 mg/kg,JAK1抑制剂),木犀草素低、高剂量(30、60 mg/kg)组和木犀草素(60 mg/kg)+ABT-494(10 mg/kg)组,每组12只。除对照组外,其余组大鼠采用慢性不可预知性温和应激(CUMS)联合孤养复制抑郁大鼠模型。建模成功后ig相应剂量的药物进行干预,1次/d,连续28 d。分别于造模前1 d、造模结束后和给药结束后,采用糖水偏好实验和强迫游泳实验对大鼠抑郁样行为进行评估;免疫荧光双染法检测大鼠海马齿状回(DG)小胶质细胞中离子钙结合衔接分子-1(Iba-1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达;ELISA检测海马组织炎性因子白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4、IL-10的水平;Western blotting检测海马组织Janus激酶1(JAK1)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠体质量、糖水偏好度、海马组织IL-4、IL-10水平显著降低,强迫游泳时不动时间、海马DG区Iba-1/iNOS共表达的阳性细胞数、海马组织TNF-α、IL-6水平和p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3值显著增加(P<0.05);与模型组比较,ABT-494组、木犀草素+ABT-494组和木犀草素低、高剂量组大鼠体质量、糖水偏好度、海马组织IL-4、IL-10水平显著增加,强迫游泳时不动时间、海马DG区Iba-1/iNOS共表达的阳性细胞数、海马组织TNF-α、IL-6水平和p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3比值显著降低(P<0.05);且木犀草素和ABT-494联合使用后作用优于两者单独应用。结论木犀草素的抗抑郁作用可能与抑制JAK1/STAT3信号通路的激活,进而抑制小胶质细胞向M1型活化有关。
- 马丹凤陈蕾张传香任卫琼
- 关键词：木犀草素抑郁症
