何文腾
- 作品数：17 被引量：5H指数：2
- 供职机构：同济大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划黑龙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学电气工程更多>>
- 精浆对猪精子冷冻效果影响的研究被引量：2
- 2012年
- 为优化猪精子冷冻技术,提高解冻后精子的活力和受精能力,本试验分别以含精浆浓度为10%、20%和30%的冷冻保护剂处理精子,以冷冻前、解冻后精子活力和质膜完整性,解冻后精子进行体外受精(IVF)的卵裂率和囊胚率等作为检测指标,同时以含有卵黄的Tris-柠檬酸-葡萄糖(Tris-citric acid-glucose,TCG)冷冻基础液作为对照研究精浆对猪冷冻精子的保护作用。结果显示,在含有10%精浆浓度的稀释液中,冷冻前质膜完整性,解冻后精子活率、质膜完整性、IVF囊胚率相对于对照组均显著提高(P<0.05);当含有10%精浆的冷冻精液解冻后用于人工授精时,与配母猪妊娠率、窝产仔数、窝产活仔数等仍显著低于鲜精授精组(P<0.05)。上述结果表明,含10%精浆的冷冻保护剂能提高精子的冷冻后活力和IVF胚胎发育率,但用于人工授精配种与鲜精相比还有一定差距。
- 刘彪逯心玉孔庆然苏兴盼何文腾胡魁刘忠华
- 关键词：猪精子精浆冷冻保存体外受精人工授精
- 猪源Lin28基因的克隆及其在猪胎儿成纤维细胞中的表达
- 2012年
- Lin28广泛地表达于早期胚胎中,是重编程的一个重要诱导因子。根据GenBank中公布的猪源Lin28的序列设计合成引物,以猪桑葚胚cDNA为模板,通过RT-PCR方法扩增其编码区全序列。将此克隆片段连接到PMXs表达载体上,构建逆转录病毒载体PMXs-Lin28。在293T细胞中包装携带Lin28基因的逆转录病毒,感染猪如猪胎儿成纤维细胞(Porcine embryonic fibroblasts,PEF)。免疫荧光及Real-time结果显示,PMXs-Lin28载体能够介导Lin28 mRNA和蛋白质在猪胎儿成纤维细胞中的高效表达,Lin28基因能够激活Oct4、Sox2、Nanog、Klf4和c-Myc基因的表达。
- 刘忠华韩小娇张鑫淼王娟牟彦双何文腾黄天晴孔庆然姜丹丹丛义梅尹智
- 关键词：成纤维细胞过表达
- 慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白转基因标记与猪嵌合体的制作
- 嵌合体是指将两种或多种具有不同遗传性状的胚胎或多能性细胞和早期胚胎聚合或经显微注射后所发育产生的一个个体。嵌合体是发育生物学研究非常重要的技术手段,同时嵌合体发育,尤其是生殖系嵌合已经成为多能性干细胞发育潜能的重要鉴定标...
- 石永乾何文腾周洋孔庆然刘忠华
- 关键词：慢病毒载体绿色荧光蛋白聚合法诱导性多能干细胞
- 文献传递
- 猪sall4b基因的克隆及表达分析
- 2012年
- sall4基因是sall基因家族的一个成员,在胚胎发育、器官形成和干细胞多能性的维持以及重建中都起到重要作用,有sall4a和sall4b两种剪切突变体类型。目前猪的sall4基因序列尚未获得。鉴于其在多能性细胞调控中的作用,对猪的sall4基因进行了克隆测序,并对其在各组织及胚胎中的表达进行了初步研究。通过5和3 RACE克隆得到猪sall4基因cDNA全长序列(2 372 bp),序列分析证明此基因编码的蛋白结构更接近于小鼠和人Sall4B亚型,同源性可达70%～80%,而与其他物种的Sall4A相比则缺少一段含锌指结构域的片段,同源性降至30%～55%。Real-time PCR证明猪sall4b基因广泛表达于猪的各种器官,其中除卵巢组织呈高量表达之外,脾、肺、心和睾丸表达量也相对较高;在早期胚胎发育过程中除4-细胞阶段相对表达量较低,其他阶段呈高量表达。免疫荧光跟踪Sall4在猪早期胚胎中的表达情况发现Sall4在着床前胚胎中全程表达并定位于细胞核中,在囊胚阶段基因表达趋向于定位在内细胞团中。表达分析证明sall4b基因与多能性紧密相关,预示着猪sall4b基因将可能作为新的重编程因子用于诱导猪多能干细胞的体系中。
- 张鑫淼韩小娇何文腾刘世超牟彦双胡魁刘忠华
- 关键词：SALL4基因克隆基因表达胚胎
- 猪四倍体胚胎制作和4n-2N胚胎嵌合制作
- 嵌合体是由不同遗传组成的细胞或者组织构成的嵌合生物个体。通过电融合制作小鼠四倍体胚胎与二倍体胚胎或者ES细胞嵌合后，四倍体胚胎来源的细胞贡献到胚外谱系中，二倍体细胞可以贡献到胚内和胚外谱系中，胚胎发育到期后能够得到完全来...
- 何文腾
- 关键词：四倍体胚胎嵌合体动物育种夹心法
- 文献传递
- 猪四倍体胚胎制作及早期发育初步研究
- 2n/4n嵌合体胚胎在胚胎发育调控机理的研究、基因缺陷动物模型的建立和动物克隆方面有着特殊的应用价值。四倍体胚胎能通过抑制早期胚胎的卵裂或者卵裂球的融合来实现。抑制早期胚胎卵裂是采用只抑制胞质分裂，而不抑制核分裂的化学药...
- 何文腾焦明霞石永乾周洋孔庆然尹智刘忠华
- 关键词：发育调控
- TSA浓度及处理时间对猪体细胞核移植胚胎体外发育影响被引量：3
- 2011年
- 曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。有研究表明TSA处理可以提高核移植胚胎的发育率。为探讨TSA对猪核移植胚胎发育的作用,试验重点研究了TSA浓度及处理时间对核移植胚胎体外发育的影响,同时也探索了TSA对不同供核细胞构建的重构胚体外发育的影响。结果表明,40nmo·lL-1的TSA处理核移植胚胎可以显著提高其体外囊胚发育率;40nmo·lL-1TSA处理重构胚12和24h,两组重构胚的卵裂率与囊胚发育率差异不显著;40nmo·lL-1TSA处理12h对不同供核细胞构建的重构胚均具有提高囊胚发育率的效果,不同供核细胞所构建的重构胚发育率无显著差异。由此可知,40nmo·lL-1TSA处理12或24h可以提高猪体细胞核移植胚胎体外发育能力。
- 黄波郇延军石永乾王峰何文腾张鑫淼刘仲凤朱江吕明刘忠华
- 关键词：曲古抑菌素A体细胞核移植体外发育
- 小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞增殖的研究
- 2016年
- 孤雄单倍体胚胎干细胞(androgenetic haploid embryonic stem cells,AG-ha ESCs)是来源于只具有一套精子染色体组的单倍体胚胎。小鼠AG-ha ESCs在培养中呈现克隆较小、生长缓慢的现象。该研究比较了小鼠AG-ha ESCs与正常二倍体胚胎干细胞(R1细胞)、二倍化后的AGha ESCs(DAG-ha ESCs)的生物学特征并探索其中的机制。结果表明,尽管小鼠AG-ha ESCs与R1细胞一样成集落样生长、边缘光滑清晰,但细胞大小与增殖速率均显著小于R1细胞;DAG-ha ESCs的增殖速率略高于AG-ha ESCs,但仍然显著低于R1。更为重要的是,通过RT-q PCR检测分析表明,AGha ESCs和DAG-ha ESCs细胞周期调控网络有异常,因此,单倍体基因组转录调控的异常是小鼠AGha ESCs增殖缓慢的关键因素,而不是克隆大小和二倍化。该研究为今后AG-ha ESCs细胞周期调控方面的进一步研究提供了良好的平台。
- 熊泽宇何文腾陈嘉瑜韩之明孙筱放高绍荣
- 关键词：胚胎干细胞细胞周期调控
- 一种简易快速的猪囊胚差异染色方法
- 本发明公开了一种简易快速的猪囊胚差异染色方法，属于发育生物学技术领域。是对猪囊胚进行表面活性剂TritonX100透膜处理后，利用两种核染料碘化丙啶和Hoechst的分子大小上的区别对囊胚外层滋养层细胞和内侧的内细胞团细...
- 格日乐其木格刘忠华何文腾朱江
- 文献传递
- 甲基-β-环化糊精对猪体外受精及早期胚胎发育的影响
- 2012年
- 为了优化猪体外受精技术体系,本试验探索了甲基-β-环化糊精(methyl-beta-cyclic dextrin,MBCD)对猪体外受精以及早期胚胎发育的影响。在体外受精0和4 h向受精液(modified Tris-buffered medium,mTBM)中添加不同浓度(0,0.5,1,2,5,10,15,20μmol/mL)的MBCD,受精孵育结束后转至PZM-3培养液中进行胚胎培养。对各处理组卵母细胞的受精情况以及胚胎发育能力进行了系统的检测,并用金霉素(chlortetracycline,CTC)染色法评估了MBCD处理后精子获能状态。结果显示:1)体外受精0 h添加5μmol/mL MBCD组的卵裂率、囊胚率、囊胚细胞数显著高于(P<0.05)对照组和除10μmol/mL MBCD组之外的其他试验组。2)体外受精0 h添加5和10μmol/mL MBCD组、单精入卵率显著高于(P<0.05)对照组和其他试验组,而多精入卵率显著低于(P<0.05)对照组和其他试验组。3)添加5μmol/mL MBCD组,0～1 h,F型精子迅速减少(78.56～19.43),B型精子迅速增加(10.79～69.86);1～4 h,F型精子和B型精子基本保持不变(B型:69.86～78.78,F型:19.43～9.11)。上述结果表明在体外受精0 h向mTBM中加入5μmol/mL MBCD可以显著提高获能精子比例,减少多精受精发生,提高早期胚胎发育潜能。
- 吕明何文腾焦明霞郇延军石永乾孔庆然刘忠华
- 关键词：体外受精精子获能
