僧雪雁
- 作品数：16 被引量：29H指数：3
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- 外周血中游离胎儿DNA检测用于诊断染色体非整倍体的临床价值分析
- 2023年
- 目的分析外周血中游离胎儿DNA(cff-DNA)检测用于诊断染色体非整倍体的临床价值。方法选择进行外周血中cff-DNA检测的4525例孕妇。4525例孕妇均进行外周血中cff-DNA检测,针对低风险孕妇进行跟踪随访至新生儿出生后3个月时,针对高风险孕妇进行穿刺取样,分析染色体核型,并进行诊断。分析外周血中cff-DNA检测结果及介入性产前诊断染色体非整倍体结果,计算外周血中cff-DNA诊断染色体非整倍体敏感度、特异度及准确率,计算外周血中cff-DNA诊断染色体非整倍体与介入性产前诊断及产后随访结果的一致性。结果4525例进行外周血中cff-DNA检测的孕妇中出现染色体非整倍体的60例,其中性染色体异常4例,13-三体异常5例,18-三体异常11例,21-三体异常40例;外周血中cff-DNA检出的60例染色体非整倍体孕妇均进行羊水穿刺分析检测,证实染色体非整倍体异常58例;对外周血中cff-DNA检测无染色体异常的孕妇进行跟踪随访至新生儿出生后3个月时,未发现染色体异常患儿;以介入性产前诊断及产后随访结果作为金标准,外周血中cff-DNA诊断敏感度为100.00%(58/58),特异度为99.96%(4465/4467),准确率为99.96%(4523/4525);外周血中cff-DNA诊断染色体非整倍体与介入性产前诊断及产后随访结果的一致性极好(Kappa=0.983,P=0.000)。结论外周血中cff-DNA属于无创性产前筛查技术,用于诊断染色体非整倍体准确率较高,有利于检出染色体非整倍体,可为出生缺陷产前干预提供重要指导,对促进优生具有重要影响。
- 刘洋僧雪雁刘毅
- 关键词：染色体非整倍体一致性
- 血清CEA、HE4、CA199、CA153、CA125联合检测诊断妇科恶性肿瘤的价值
- 2024年
- 目的:分析血清癌胚抗原(CEA)、人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原(CA)199、CA153、CA125联合检测对妇科恶性肿瘤的诊断价值。方法:选取2021年1月至2023年6月郑州市妇幼保健院收治的妇科恶性肿瘤患者116例作为观察组,另按照1:1比例选取同期健康体检者116例作为对照组。全部人员均接受血清CEA、HE4、CA199、CA153、CA125检测,比较不同研究对象之间CEA、HE4、CA199、CA153、CA125水平,并分析CEA、HE4、CA199、CA153、CA125单一检测和联合检测对妇科恶性肿瘤的诊断效能。结果:与对照组健康体检者相比,观察组患者的血清CEA、HE4、CA199、CA153、CA125水平更高,差异均具有统计学意义(P<0.05);与乳腺癌患者相比,卵巢癌、内膜癌患者CEA、HE4、CA199、CA153、CA125水平更高,且卵巢癌患者均高于内膜癌患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合检测的特异度与CEA、HE4、CA199、CA153、CA125单一检测比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合检测灵敏度、准确度均较CEA、HE4、CA199、CA153、CA125单一检测更高,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:妇科恶性肿瘤患者的血清CEA、HE4、CA199、CA153、CA125水平均偏高,病情越严重CEA、HE4、CA199、CA153、CA125水平也会逐渐上升,各指标联合检测具有较高的诊断灵敏度及准确度。
- 董思启刘毅僧雪雁樊青珂刘洋
- 关键词：妇科恶性肿瘤糖类抗原
- 左甲状腺素治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退的疗效分析被引量：2
- 2021年
- 目的:分析左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退的治疗效果。方法:选取2018年1月至2019年12月郑州市妇幼保健院收治的妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者84例,42例未用左甲状腺素钠片治疗作为对照组,42例给予左甲状腺素钠片治疗作为观察组,分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的总有效率为95.2%,高于对照组78.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的妊娠不良结局(合并高血压、合并糖尿病、早产、胎儿低体质量)发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退有理想的治疗效果,而且能改善患者的妊娠结局。
- 僧雪雁刘洋任志敏
- 关键词：亚临床甲状腺功能减退妊娠期妇女左甲状腺素钠片
- 性染色体异常患者的性激素分析
- 2013年
- 目的:分析性染色体异常患者的性激素水平。方法:近3年在笔者所在医院进行染色体检查的4186例患者,其中性染色体异常患者26例作为观察组,随机抽取30例正常染色体的人群作为对照组,进行染色体核型及血清性激素分析。结果:4186例中共筛查出性染色体异常者26例,其中Turner综合征8例,47,XXX2例,47,XXY9例,47,XYY1例,X染色体结构异常3例,性分化异常3例。与对照组比较,观察组FSH、LH明显升高,女性患者E2明显下降,男性患者T明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对性染色体异常患者进行性激素测定非常必要,可为明确诊断和激素替代治疗提供了依据。
- 袁路张喜敏杨黎明僧雪雁
- 关键词：性染色体异常性激素
- 性激素六项在原发性和继发性不孕症中的诊断效果被引量：3
- 2021年
- 目的:分析性激素六项在原发性和继发性不孕症中的诊断效果。方法:选取郑州市妇幼保健院2019年2月至2020年2月期间收治的原发性不孕症患者45例作为原发组,继发性不孕症患者45例设作继发组,将同期体检健康女性45例设作健康组,根据电化学发光法,对三组研究对象的性激素六项指标进行检测,包括雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PROL)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)。结果:原发组患者的LH水平高于继发组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05);原发组与继发组患者的PROL、T、FSH均高于健康组,E2、P均低于健康组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清中的性激素六项水平正常,对于女性怀孕正常生育具有重要的作用,而且检测其水平能用于原发性不孕、继发性不孕的鉴别。
- 僧雪雁刘洋任志敏
- 关键词：原发性不孕症继发性不孕症
- 4862例早孕期唐氏筛查的临床应用分析被引量：2
- 2016年
- 目的对早孕期唐氏筛查的临床应用进行分析。方法采用电化学发光免疫法对进行早孕期（10~14周）唐氏综合征（DS）筛查的4862例孕妇,进行妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和游离β人绒毛促性腺激素（Free-β-HCG）的测定,结合B超胎儿颈后透明带（NT）、胎儿头臀长（CRL）;采用Ssdwlab5筛查软件分析,评估孕妇分娩唐氏综合征患儿的风险。结果 4862例孕妇中筛查出21-三体高风险95例,占2.0%（95/4862）。95例中失访7例;11例拒接产前诊断（羊膜腔穿刺取材进行胎儿染色体核型分析或产前无创DNA检测）,其中分娩21-三体患儿1例;35例接受羊膜腔穿刺取材进行胎儿染色体核型分析,检测出21-三体3例,均引产;41例进行产前无创DNA检测,检测出21-三体3例,均引产。结论早孕期唐氏筛查是避免唐氏综合征患儿出生的有效筛查方法。
- 僧雪雁张富青袁路李新敏
- 关键词：唐氏综合征血浆蛋白
- 人体染色体体外制备用混匀装置
- 本实用新型公开了一种人体染色体体外制备用混匀装置，包括吹打吸管，所述吹打吸管的上端通过柔性连接管与活塞腔的前部出气口相连通，密封滑动设置在所述活塞腔内的芯杆自活塞腔尾端延伸出来后与直线往复电机的推杆相连接。所述吹打吸管的...
- 孙宏跃苏雪杨黎明僧雪雁陈雪红徐广立
- 孕妇血清PAPPA水平与妊娠并发症的相关性研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究孕妇血清妊娠相关蛋白A（PAPPA）水平与妊娠并发症的相关性。方法选择2010年9月至2016年12月本院唐氏综合征筛查病例4920例设为观察组，将同时期正常妊娠的2350例妇女设为对照组，收集分析其资料并进行随访，比较两组孕妇血清PAPPA水平。结果4920例唐氏综合征筛查病例中3400例随访成功，其中孕期及产后正常2145例（63．09％），孕期自然流产或终止妊娠71例（2．09％），先兆流产65例（1．91％），妊娠期高血压综合征48例（1．41％），妊娠期糖尿病99例（2．91％），妊娠期糖耐量异常156例（4．59％）。2350例正常妊娠的妇女中1700例随访成功。经统计学分析显示，不同孕周观察组血清PAPPA水平均显著低于对照组（P〈0．05）；血清PAPPA水平较低时，自然流产或终止妊娠、先兆流产、妊娠期高血压综合征、妊娠期糖尿病和妊娠期糖耐量异常发生率较高。结论孕妇血清PAPPA水平较低会促进妊娠期并发症如自然流产、先兆流产、妊娠期高血压综合征及妊娠期糖尿病的发生。
- 袁路张富青刘敏邹芳僧雪雁
- 关键词：孕妇妊娠并发症
- 复发性流产患者血浆AT-Ⅲ、蛋白C、蛋白S活性水平变化及预测价值研究被引量：1
- 2023年
- 目的 研究复发性流产(RSA)患者血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C、蛋白S活性水平变化,并分析对RSA的预测价值。方法 选取2020年8月至2022年8月郑州市妇幼保健院收治的101例RSA未孕患者为研究组,以1∶2比例选择同期有正常分娩史的202例健康未孕女性为对照组,均检测血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平,并检测两组性激素[血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、雌二醇]水平,分析血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平与性激素的关系,观察不同流产次数RSA患者血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平,并分析其对流产发生的预测价值。结果 研究组血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平及血清β-HCG、孕酮、雌二醇水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平与血清β-HCG、孕酮、雌二醇水平均呈正相关关系,差异有统计学意义(P <0.05);不同流产次数RSA患者血浆蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平对比,3次> 4次> 4次以上,差异有统计学意义(P <0.05);蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C活性水平诊断RSA的AUC均大于0.7,联合诊断RSA的AUC为0.907;以ROC分析的cut-off值作为分界点,蛋白S、AT-Ⅲ、蛋白C所致的RR值分别为5.538(2.210~13.882)、2.290(1.568~3.346)、2.946(1.651~5.259),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 血浆AT-Ⅲ、蛋白C、蛋白S活性水平变化与RSA患者性激素水平及流产次数有关,联合检测对再次流产的预测效能较高,可为RSA患者临床干预、病情改善提供合理依据。
- 卜雪瑞僧雪雁
- 关键词：复发性流产蛋白C性激素蛋白S
- 一种医学检验匀浆装置
- 本发明涉及一种医学检验匀浆装置，包括竖杆，所述竖杆上设置有升降机构，顶板顶部两侧均贯穿开设有两个圆孔，圆孔内转动连接有第一轴件，第一轴件圆周外壁固定有多组混合杆，第一轴件顶部固定有第一带轮，活动块和开口内壁之间固定有复位...
- 僧雪雁
- 文献传递
