冯佳丽
- 作品数：10 被引量：45H指数：4
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- 相关领域：化学工程更多>>
- 苯噻菌胺的合成研究被引量：1
- 2014年
- 对氟苯胺在盐酸的作用下与硫氰酸铵反应得到对氟苯基硫脲,然后在溴的作用下环化得到2-氨基-6-氟苯并噻唑;2-氨基-6-氟苯并噻唑水解并与氯化锌反应得2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐;2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐与D-丙氨酸-N-羰酐反应得到(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺。最后,(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺与L-缬氨酸和氯甲酸异丙酯反应得到目的产物苯噻菌胺,总收率51.2%(以对氟苯胺计)。
- 刘安昌贺晓璐冯佳丽陈露邹晓东
- 关键词：杀菌剂
- 新型酰胺类杀虫剂Cyclaniliprole的合成被引量：4
- 2015年
- 【目的】改进合成工艺，提高总收率。【方法】以环丙基甲基酮为起始原料，在甲酸存在下与甲酰胺反应，然后盐酸水解得到1-环丙基乙胺；环丙基乙胺与2-硝基-5-氯苯甲酸经酰化反应，硝基还原和溴化得到2-氨基-3-溴-5-氯-AL（1-环丙基乙基）苯甲酰胺；然后与3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5甲酸在0～5℃下滴加甲基磺酰氯反应得到产品cyclanilipmk，总收率27％。【结果】经＇HNMR光谱鉴定，产品结构与cyclanilipmle-致。【结论】该工艺简单经济，条件温和，适合工业化生产。
- 刘安昌贺晓璐冯佳丽余彩虹张树康
- 新型杀菌剂氟吡菌酰胺的合成被引量：14
- 2015年
- [目的]改进杀菌剂氟吡菌酰胺的合成工艺,提高总收率。[方法]以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在碱的存在下与氰基乙酸乙酯经缩合,水解得到2-乙腈基-3-氯-5-三氟甲基吡啶;然后在钯碳催化下加氢得到2-乙胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶;在K2CO3为缚酸剂的作用下,2-乙胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与邻三氟甲基苯甲酰氯反应得到目的产物氟吡菌酰胺。总收率44%。[结果]经1H NMR光谱鉴定,产品结构与氟吡菌酰胺结构一致。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
- 刘安昌冯佳丽贺晓璐张树康余彩虹
- 关键词：杀菌剂
- 三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺
- 本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-...
- 刘安昌贺晓露冯佳丽
- 文献传递
- 三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺
- 本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-...
- 刘安昌贺晓露冯佳丽
- 文献传递
- 新型杀线虫剂Tioxazafen的合成被引量：9
- 2014年
- [目的]改进tioxazafen合成工艺,提高总收率。[方法]以2-噻吩甲醛为起始原料,在碱性条件下,经过氧化氢氧化,再经氯化亚砜氯化得到2-噻吩甲酰氯;苯腈与盐酸羟胺反应生成N-羟基苯甲脒,然后与2-噻吩甲酰氯在碱性条件下环化得到目的产物tioxazafen。[结果]经1H NMR光谱鉴定,产品结构与tioxazafen一致。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
- 刘安昌冯佳丽贺晓露陈露邹晓东
- 关键词：杀线虫剂
- 新型杀菌剂氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺的合成研究被引量：14
- 2016年
- 以二氟乙酸乙酯、原甲酸三甲酯和甲基肼等为原料,制备了1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯;3,4,5-三氟溴苯和硼酸三甲酯经格氏反应得到3,4,5-三氟苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4,5-三氟-2'-氨基联苯;3,4-二氯溴苯经格氏反应得到3,4-二氯苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴-4-氟苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯;在三乙胺的作用下,1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯分别与3,4,5-三氟-2'-氨基联苯和3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯反应得到目标产物氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺。该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
- 刘安昌余彩虹张树康冯佳丽贺晓露
- 关键词：新型杀菌剂
- 新型杀虫剂双三氟脲的合成被引量：4
- 2015年
- 以间二三氟甲苯为起始原料,经发烟硝酸和浓硫酸硝化,铁粉还原和氯气氯化得到2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺;2,6-二氟苯腈经质量分数30%的过氧化氢和质量分数5%的氢氧化钠溶液水解得到2,6-二氟苯甲酰胺,然后在二氯乙烷溶剂中与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯.在室温条件下,2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯在甲苯溶剂中反应得到目的产物双三氟虫脲,收率为93.5%.经1H-核磁共振鉴定,产品结构与双三氟虫脲的结构一致.该工艺简单经济、条件温和,适合工业化生产.
- 刘安昌余彩虹张树康冯佳丽贺晓露
- 关键词：杀虫剂
- 新型杀菌剂氟吡菌酰胺及联苯吡菌胺的合成研究
- 氟吡菌酰胺（通用名：Fluopyram）是由拜耳公司开发的苯甲酰胺类杀菌剂，能防除多种作物上的灰霉病、白粉病、菌核病以及念珠菌数引起的病害，安全性高、基本无毒害、作用范围广、杀菌效果好的特点。联苯吡菌胺是拜耳开发的一类新...
- 冯佳丽
- 关键词：杀菌剂合成工艺
