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余彩虹

作品数:9 被引量:35H指数:3
供职机构:武汉工程大学更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇化学工程

主题

  • 5篇
  • 4篇酰胺
  • 3篇杀菌剂
  • 2篇新型杀菌剂
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫剂
  • 2篇酸盐
  • 2篇锑酸盐
  • 2篇嘧磺隆
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基
  • 2篇苯基
  • 2篇
  • 2篇丙嗪
  • 2篇除草
  • 2篇除草剂
  • 1篇新型除草剂
  • 1篇新型杀虫剂
  • 1篇引发剂

机构

  • 8篇武汉工程大学
  • 1篇教育部
  • 1篇湖北固润科技...

作者

  • 8篇余彩虹
  • 7篇刘安昌
  • 4篇冯佳丽
  • 2篇余玉
  • 2篇贺晓璐

传媒

  • 2篇农药
  • 1篇世界农药
  • 1篇现代农药
  • 1篇武汉工程大学...
  • 1篇影像科学与光...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
新型杀菌剂氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺的合成研究被引量:14
2016年
以二氟乙酸乙酯、原甲酸三甲酯和甲基肼等为原料,制备了1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯;3,4,5-三氟溴苯和硼酸三甲酯经格氏反应得到3,4,5-三氟苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4,5-三氟-2'-氨基联苯;3,4-二氯溴苯经格氏反应得到3,4-二氯苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴-4-氟苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯;在三乙胺的作用下,1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯分别与3,4,5-三氟-2'-氨基联苯和3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯反应得到目标产物氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺。该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
刘安昌余彩虹张树康冯佳丽贺晓露
关键词:新型杀菌剂
(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成及表征
2016年
以4-羟基苯硫酚和氯苄为原料、三乙胺为缚酸剂,制备了4-苄硫基苯酚;4-苄硫基苯酚在甲苯溶液中,经硫酸二甲酯甲基化制备了(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓硫酸盐;室温甲醇溶剂中,与六氟锑酸钠离子进行交换合成了目的产物(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐。通过紫外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构鉴定。总收率大于75%。
刘安昌余彩虹庞玉莲张树康董元海余玉
关键词:紫外光引发剂
全文增补中
新型除草剂丙嗪嘧磺隆的合成研究被引量:1
2016年
以6-氯-3-氨基哒嗪和溴乙酸为起始原料,在三乙胺的作用下反应得到-亚氨基-6-氯-2,3-二氢哒嗪-2-乙酸,然后在三氯氧磷的催化下环化,再经正丙基溴化镁格氏反应得到2-氯-6-正丙基咪唑并[1,2b]吡嗪;2-氯-6-正丙基咪唑并[1,2b]吡嗪经磺酰氯磺酰化和胺化,最后与4,6-二甲氧基-2-嘧啶胺碳酸苯酯反应得到目的化合物丙嗪嘧磺隆。总收率35.0%。经核磁共振分析,所得化合物与目的产物丙嗪嘧磺隆结构一致。
刘安昌张树康余彩虹余玉董元海
关键词:除草剂
新型杀虫剂双三氟脲的合成被引量:4
2015年
以间二三氟甲苯为起始原料,经发烟硝酸和浓硫酸硝化,铁粉还原和氯气氯化得到2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺;2,6-二氟苯腈经质量分数30%的过氧化氢和质量分数5%的氢氧化钠溶液水解得到2,6-二氟苯甲酰胺,然后在二氯乙烷溶剂中与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯.在室温条件下,2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯在甲苯溶剂中反应得到目的产物双三氟虫脲,收率为93.5%.经1H-核磁共振鉴定,产品结构与双三氟虫脲的结构一致.该工艺简单经济、条件温和,适合工业化生产.
刘安昌余彩虹张树康冯佳丽贺晓露
关键词:杀虫剂
新型酰胺类杀虫剂Cyclaniliprole的合成被引量:2
2015年
【目的】改进合成工艺,提高总收率。【方法】以环丙基甲基酮为起始原料,在甲酸存在下与甲酰胺反应,然后盐酸水解得到1-环丙基乙胺;环丙基乙胺与2-硝基-5-氯苯甲酸经酰化反应,硝基还原和溴化得到2-氨基-3-溴-5-氯-AL(1-环丙基乙基)苯甲酰胺;然后与3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5甲酸在0~5℃下滴加甲基磺酰氯反应得到产品cyclanilipmk,总收率27%。【结果】经'HNMR光谱鉴定,产品结构与cyclanilipmle-致。【结论】该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
刘安昌贺晓璐冯佳丽余彩虹张树康
新型杀菌剂氟吡菌酰胺的合成被引量:14
2015年
[目的]改进杀菌剂氟吡菌酰胺的合成工艺,提高总收率。[方法]以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在碱的存在下与氰基乙酸乙酯经缩合,水解得到2-乙腈基-3-氯-5-三氟甲基吡啶;然后在钯碳催化下加氢得到2-乙胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶;在K2CO3为缚酸剂的作用下,2-乙胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与邻三氟甲基苯甲酰氯反应得到目的产物氟吡菌酰胺。总收率44%。[结果]经1H NMR光谱鉴定,产品结构与氟吡菌酰胺结构一致。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
刘安昌冯佳丽贺晓璐张树康余彩虹
关键词:杀菌剂
除草剂丙嗪嘧磺隆和杀菌剂氟唑菌酰胺的合成
丙嗪嘧磺隆(通用名:Propyrisulfuron,商品名:Zeta-One,CAS登录号:570415-88-2)是由住友化学公司研发注册的除草剂。根据化学结构,它属于磺酰脲类除草剂,主要被用来防治多种一年生禾本科杂草...
余彩虹
关键词:除草剂杀菌剂
(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成方法
本发明涉及(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成方法,按以下步骤进行:在溶剂中,以4-巯基苯酚,氯苄或溴苄为原料,在三乙胺、碳酸钾或碳酸钠的作用下,制备4-(苄硫)苯酚;在甲苯、环己烷、氯仿或二氯乙烷溶液中,与硫酸...
刘安昌余彩虹张树康
文献传递
共1页<1>
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