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鸦胆子油微囊中油酸与亚油酸含量的气相色谱法测定被引量：6: 2011年; 目的建立气相色谱法测定鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸含量的方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为中等极性的OV-17(苯基甲基硅酮)(30 m×0.32 mm×0.50μm)毛细管柱,采用恒温检测,柱温220℃,进样器温度230℃,氢火焰检测器温度240℃。结果油酸甲酯在5.94～380μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,线性方程为:Y=0.990 4X-0.501 2,相关系数R2=0.999 9;亚油酸甲酯在5.37～340μg/ml范围内,线性方程为:Y=0.837 5X-0.548 5,相关系数R=0.999 9。油酸甲酯和亚油酸甲酯的平均回收率分别为97.8%(RSD=1.5%)和98.0%(RSD=1.8%)。结论该方法可用于鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸的含量测定。; 蔡冰陈钢温露吴晓燕刘广泉黄锡强; 关键词：气相色谱法油酸亚油酸

豚鼠体内丹酚酸B和丹参酮IIA浓度的高效液相色谱法同时测定被引量：1: 2011年; 目的建立同时测定豚鼠血浆、脑组织、脑脊液和内耳外淋巴液中丹酚酸B和丹参酮IIA的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱,流动相2%冰醋酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长280 nm。结果该法能将丹酚酸B和丹参酮IIA有效分离。不同组织中药物在检测范围内线性良好,r均大于0.999,萃取回收率在74.76%～104.27%,方法回收率在93.82%～108.94%,日内和日间精密度RSD小于7.87%。结论该方法简单、灵敏,可用于豚鼠体内丹酚酸B和丹参酮IIA的测定,为二者体内过程及药动学研究奠定基础。; 牧磊陈钢张晓林岱滨刘素娜刘广泉; 关键词：丹酚酸B 丹参酮IIA 高效液相色谱法

GC法同时测定大鼠血浆中油酸和亚油酸的含量: 2011年; 目的:建立同时测定大鼠血浆中油酸和亚油酸含量的气相色谱法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为OV-17毛细管柱(30m×0.32mm×0.50μm),柱温220℃,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果:该法能将油酸甲酯和亚油酸甲酯有效分离,分别在23.80μg.mL-1～2380μg.mL-1(r=0.9996)、24.51μg.mL-1～2451μg.mL-1(r=0.9997)线性关系良好,高、中、低3个浓度的样品提取回收率在75.83%～84.17%,方法回收率在95.85%～107.1%,日内和日间精密度RSD均≤4.7%。结论:本法简单、准确,可作为大鼠血浆中油酸和亚油酸成分的检测方法,为进一步研究鸦胆子油及其制剂的药代动力学奠定基础。; 刘广泉卢刚陈钢刘素娜黄锡强; 关键词：气相色谱油酸亚油酸大鼠血浆

鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究被引量：10: 2012年; 目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%～97.4%(n=3)和48.3%～52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。; 陈钢张晓卢刚邵阿丽刘广泉蔡冰; 关键词：原位凝胶体外释放复凝聚法

鸦胆子油油水分配系数及其乳剂大鼠在体肠吸收特性研究被引量：2: 2012年; 目的:测定鸦胆子油的油水分配系数,并考察鸦胆子油乳在大鼠的肠吸收性质及机制。方法:采用经典摇瓶法测定鸦胆子油的油水分配系数(P);采用在体单向肠灌流法模型研究不同浓度鸦胆子油乳在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况,并测定其吸收速率常数(Ka)、吸收率(Fa)和表观渗透系数(Papp)。结果:鸦胆子油疏水常数logP的平均值为1.193。鸦胆子油乳在小肠(十二指肠、空肠、回肠)吸收较好,在结肠吸收较少且不规则。其Ka、Fa和Papp按十二指肠、空肠、回肠依次下降且差异显著(P<0.05),不同浓度在同一肠段随着浓度增加,吸收也随之增加,高浓度与低浓度相比,Fa和Papp差异显著(P<0.05),Ka没有显著性差异。结论:鸦胆子油透过生物膜的能力较强。鸦胆子油乳在十二指肠吸收最佳,在小肠内的吸收为一级动力学过程,并无自身浓度抑制作用,可能主要为被动转运机制。; 陈钢张晓卢刚刘广泉曾洁李晔魏少阳; 关键词：鸦胆子油在体单向肠灌流模型油水分配系数乳剂油酸

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刘广泉