张晓
- 作品数：10 被引量：53H指数：5
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷多成分经鼓室给药的体内分布及药代动力学研究被引量：6
- 2011年
- 目的:考察三七总皂苷(PNS)经鼓室给药后人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和三七皂苷R1(R1)在豚鼠的体内行为,探索中药多种成分经内耳途径转运至脑的可行性。方法:PNS分别经鼓室和静脉给药,于不同时间点采集内耳外淋巴液、脑脊液(CSF)、脑组织和血浆,采用HPLC测定各组织中Rb1,Rg1和R1的浓度,计算上述成分在各组织的药代动力学参数;根据各成分的药时曲线下面积(AUC)所占比值自定义为权重系数,并进一步估算PNS整合后的药代动力学参数。结果:PNS经鼓室给药,其Rb1,Rg1和R1均能穿过圆窗膜进入内耳外淋巴并转运进入脑部,但3种成分在体内各组织的药代动力学参数差异较大。PNS整合药代动力学参数显示,PNS采用鼓室给药能增加进入脑部的药量,提高局部生物利用度,在CSF和脑组织的Cmax分别比静脉给药高1.1,0.4倍,AUC分别增加0.4,0.2倍;并且,PNS在血浆的分布减少,Cmax和AUC分别比静脉给药降低45.9%,33.1%。结论:经耳入脑有望成为中药脑内输送的一种新方法。
- 陈钢牧磊张晓侯世祥南海军
- 关键词：三七总皂苷鼓室给药人参皂苷RB1人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 基于荧光探针内耳给药转运通路的考察被引量：1
- 2012年
- 目的研究荧光探针经内耳给药后的转运通路。方法以香豆素-6为荧光探针,采用乳化-溶剂挥发法制备乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,经单侧鼓室注射分别将其纳米粒及溶液剂导入豚鼠内耳,于不同时间点采集给药侧外淋巴液(PL)、对侧PL、脑脊液(CSF)和血浆,采用HPLC测定各组织中香豆素-6的浓度,并计算药动学参数。结果单侧鼓室注射纳米粒及溶液剂后,香豆素-6在给药侧PL、对侧PL及CSF中均有分布。与溶液剂相比,鼓室注射纳米粒后,香豆素-6在给药侧PL和CSF的AUC分别增加3.7、7.6倍,ρmax分别提高9.9、9.0倍,而且MRT分别延长5.1、9.4倍。结论内耳给药的转运途径为给药侧PL→CSF→对侧PL,并且采用纳米粒给药能显著提高内耳及CSF的局部生物利用度,延长作用时间。
- 陈钢张晓牧磊邵阿丽李晓芳王伟菊
- 关键词：PLGA纳米粒
- 豚鼠体内丹酚酸B和丹参酮IIA浓度的高效液相色谱法同时测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立同时测定豚鼠血浆、脑组织、脑脊液和内耳外淋巴液中丹酚酸B和丹参酮IIA的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱,流动相2%冰醋酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长280 nm。结果该法能将丹酚酸B和丹参酮IIA有效分离。不同组织中药物在检测范围内线性良好,r均大于0.999,萃取回收率在74.76%～104.27%,方法回收率在93.82%～108.94%,日内和日间精密度RSD小于7.87%。结论该方法简单、灵敏,可用于豚鼠体内丹酚酸B和丹参酮IIA的测定,为二者体内过程及药动学研究奠定基础。
- 牧磊陈钢张晓林岱滨刘素娜刘广泉
- 关键词：丹酚酸B丹参酮IIA高效液相色谱法
- 丹参、三七有效组分及其复方的新剂型和制剂新技术研究进展被引量：9
- 2011年
- 丹参、三七是中国传统古方常用的中药药对,均有活血化瘀理气止痛之功效,二者配伍,相须互补,临床广泛应用于治疗中风、冠心病、心绞痛等心脑血管系统疾病。本文综述了近年来以丹参、三七有效组分为原料的新剂型及其制剂所采用的新技术,包括微球、微囊、脂质体、纳米粒、微乳、固体分散体、包合物和缓控释技术等,为丹参、三七新制剂的研发提供参考和借鉴。
- 张晓陈钢牧磊
- 关键词：丹参新剂型
- 鸦胆子油微囊-原位凝胶复合给药系统的构建及体外释药性能
- 目的：制备鸦胆子油微囊-原位凝胶，并探讨其体外释药性能。方法：以复凝聚法制备鸦胆子油微囊，并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中，采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果：制得的微囊大小均匀，平均粒径为89.3...
- 陈钢张晓卢刚邵阿丽刘广泉蔡冰
- 关键词：鸦胆子油微囊原位凝胶给药系统体外释药性能
- 文献传递
- 鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究被引量：10
- 2012年
- 目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%～97.4%(n=3)和48.3%～52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。
- 陈钢张晓卢刚邵阿丽刘广泉蔡冰
- 关键词：原位凝胶体外释放复凝聚法
- 包载荧光探针香豆素-6的PLGA纳米粒的制备被引量：14
- 2011年
- 目的以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备包载荧光探针香豆素-6纳米粒,并进行处方优化。方法采用乳化-溶剂挥发法制备香豆素-6-PLGA纳米粒,以利用率和包封率为考察指标,正交试验对处方进行优化。结果制得香豆素-6纳米粒的包封率为51.6%,利用率为81.9%,平均粒径135 nm,香豆素-6体外72 h泄漏率低于2%。结论香豆素-6 PLGA纳米粒制备工艺简便可行,香豆素-6可作为荧光探针,用于纳米粒的动物体内示踪及靶向性研究。
- 李晓芳马艳结张晓陈钢
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒处方优化
- 鸦胆子油油水分配系数及其乳剂大鼠在体肠吸收特性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:测定鸦胆子油的油水分配系数,并考察鸦胆子油乳在大鼠的肠吸收性质及机制。方法:采用经典摇瓶法测定鸦胆子油的油水分配系数(P);采用在体单向肠灌流法模型研究不同浓度鸦胆子油乳在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况,并测定其吸收速率常数(Ka)、吸收率(Fa)和表观渗透系数(Papp)。结果:鸦胆子油疏水常数logP的平均值为1.193。鸦胆子油乳在小肠(十二指肠、空肠、回肠)吸收较好,在结肠吸收较少且不规则。其Ka、Fa和Papp按十二指肠、空肠、回肠依次下降且差异显著(P<0.05),不同浓度在同一肠段随着浓度增加,吸收也随之增加,高浓度与低浓度相比,Fa和Papp差异显著(P<0.05),Ka没有显著性差异。结论:鸦胆子油透过生物膜的能力较强。鸦胆子油乳在十二指肠吸收最佳,在小肠内的吸收为一级动力学过程,并无自身浓度抑制作用,可能主要为被动转运机制。
- 陈钢张晓卢刚刘广泉曾洁李晔魏少阳
- 关键词：鸦胆子油在体单向肠灌流模型油水分配系数乳剂油酸
- 丹参、三七有效组分及其复方的药代动力学研究进展被引量：8
- 2011年
- 丹参、三七均具有活血化瘀之功效,二者配伍,药效协同,在心脑血管疾病的治疗方面有着广泛应用。综合药代动力学的研究方法、检测手段,药物的吸收、分布、代谢、排泄和药动学参数,及其复方配伍等方面综述了丹参、三七有效组分药代动力学的研究概况,并对其进一步发展提出了看法。
- 牧磊陈钢张晓
- 关键词：丹参复方配伍药代动力学
- 有机溶剂对乳化-溶剂挥发法制备PLGA纳米粒的影响被引量：3
- 2011年
- 目的以生物可降解材料聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备包载荧光标记物香豆素-6的纳米粒,考察有机溶剂组成对纳米粒制备的影响。方法选用不同配比的二氯甲烷与乙酸乙酯混合溶剂作为有机相制备香豆素-6-PLGA纳米粒,测定纳米粒粒径与包封率。结果纳米粒粒径随着乙酸乙酯比例增加而减小,包封率随着二氯甲烷比例增加而递增。二氯甲烷与乙酸乙酯体积比为70∶30时,制得纳米粒的平均粒径为128.7 nm,包封率为35.9%。结论有机溶剂的物理性质对乳化-溶剂挥发法制备PLGA纳米粒的粒径与包封率的影响有统计学意义。采用二氯甲烷与乙酸乙酯体积比为70∶30的混合有机溶剂制得的香豆素-6纳米粒粒度分布较窄,包封率较高。
- 李晓芳张晓陈钢牧磊刘素娜
- 关键词：纳米粒
