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刘敏

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:唐山中医医院更多>>
发文基金:唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省科技厅科研项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇灌注
  • 2篇肺损伤
  • 2篇肠缺血
  • 2篇肠缺血再灌注
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇血气
  • 1篇血气分析
  • 1篇再灌注肺损伤
  • 1篇皂苷
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体

机构

  • 5篇唐山中医医院
  • 3篇河北联合大学
  • 3篇唐山市丰润区...
  • 2篇华北煤炭医学...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇河北联合大学...
  • 1篇唐山市丰润区...
  • 1篇唐山市路北区...

作者

  • 5篇刘敏
  • 3篇王艳蕾
  • 2篇景友玲
  • 2篇崔国金
  • 2篇蔡庆艳
  • 2篇张凤宇
  • 1篇吴立新
  • 1篇熊亚南
  • 1篇吴秀军
  • 1篇张放
  • 1篇王梅梅
  • 1篇夏冰杰
  • 1篇李淑英
  • 1篇刘智群
  • 1篇侯灵彤
  • 1篇田华
  • 1篇郭文新
  • 1篇刘晓荣
  • 1篇张淑芳
  • 1篇赵宏艳

传媒

  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇天津医药
  • 1篇河北联合大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
七叶皂苷钠对肠缺血再灌注肺损伤p38MAPK信号转导通路的影响被引量:2
2011年
目的:探讨七叶皂苷钠对肠缺血再灌注(IR)肺损伤p38MAPK信号转导通路的影响。方法:24只SD大鼠随机均分为3组。对照组只分离出肠系膜上动脉(SMA),不夹闭SMA;模型组用无创伤血管夹夹闭SMA,阻断该动脉血运1h后松夹,恢复血流后观察1h,造成肠IR模型;治疗组于缺血前、再灌注前、再灌注后30min尾静脉推注七叶皂苷钠0.9μg/g。测量各组肺表面活性物质卵磷脂(PC)、总磷脂(TPL)及肺湿/干质量比(W/D),测量血浆和肺组织中黄嘌呤氧化酶(XOD)、丙二醛(MDA)及髓过氧化物酶(MPO)水平,采用免疫组化法检测各组肺组织中p38MAPK和Bax蛋白的表达水平。结果:(1)模型组和治疗组的肺组织PC、TPL含量均低于对照组,肺W/D高于对照组;治疗组的肺组织PC、TPL含量高于模型组,肺W/D低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)血浆和肺组织XOD、MPO活性及MDA含量模型组高于对照组和治疗组,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)模型组肺组织p38MAPK和Bax蛋白的表达水平明显高于对照组和治疗组(P<0.01)。(4)模型组肺组织MPO、MDA及Bax蛋白表达水平与肺组织细胞p38MAPK蛋白表达水平呈正相关(r分别为0.897、0.902和0.912)。结论:七叶皂苷钠可减轻肠IR肺损伤,其机制可能是通过抑制氧自由基的产生、白细胞的活化来调控p38MAPK信号转导通路,从而抑制肺组织细胞的凋亡。
王艳蕾蔡庆艳景友玲崔国金刘敏张凤宇
关键词:七叶素P38丝裂原活化蛋白激酶类磷脂类
EB病毒BARF1基因真核表达载体的构建被引量:1
2012年
①目的构建携带EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)编码BARF1基因的真核表达载体。②方法根据GenBan提供的BARF1基因的cDNA序列,设计特异性引物,并在两端添加酶切位点;常规培养B95-8细胞,提取细胞RNA,通过RT-PCR扩增BARF1基因,将其克隆到pUM-T载体,转化E.coli DH5α,经氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切与测序鉴定,证实BARF1基因已克隆到pUM-T载体。凝胶回收双酶切产物BARF1片段,再将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)-his,转化E.coli DH5α,通过氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切分析,确认插入方向。③结果以B95-8细胞提取RNA进行RT-PCR扩增的cDNA为模板扩增BARF1,得到与预期片段大小相符的666bp的片段;对所提质粒进行鉴定后,证实目的基因BARF1片段已插入pUM-T载体,经双酶切和测序分析,确认BARF1基因已正确连接到pcDNA3.1(+)-his真核表达载体。④结论成功地构建真核表达载体。pcDNA3.1(+)/BARF1-his。
刘智群王梅梅侯灵彤张放熊亚南刘敏李淑英
关键词:EB病毒BARF1基因真核表达载体
七叶皂苷钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期细胞因子的影响被引量:1
2012年
目的探讨细胞因子在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期中的作用及七叶皂苷钠的影响。方法将94例符合COPD急性加重期纳入标准的患者随机分为对照组(47例)和治疗组(47例),所有患者均给予常规抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规对症治疗,治疗组在常规对症治疗基础上加用七叶皂苷钠,两组均于治疗前及治疗后2周进行肺功能检测及血气分析,同时测定血清TNF-α和IL-6,并与50例健康体检者进行比较。结果治疗前两组患者的血清TNF-α和IL-6、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及FEV1%预计值的差异均无显著性(P>0.05);治疗前两组患者血清TNF-α和IL-6明显高于健康组(P<0.01);治疗后两组患者上述各指标均有所改善(P<0.01),但治疗组比对照组改善明显(P<0.01)。所有COPD急性加重期患者治疗前指标相关分析显示,血清TNF-α和IL-6水平与FEV1/FVC、FEV1%、PaO2间呈负相关,与PaCO2间呈正相关。结论细胞因子参与介导COPD急性加重的炎症反应,七叶皂苷钠可通过抑制细胞因子的产生,改善COPD急性加重期患者的肺功能。
王艳蕾刘智群张凤宇吴秀军郭文新刘敏
关键词:慢性阻塞性肺疾病七叶皂苷钠细胞因子肺功能血气分析
参麦注射液对肠缺血再灌注肠、肺损伤的保护作用被引量:3
2010年
①目的探讨参麦注射液对肠缺血再灌注肠、肺损伤的保护作用及其机制。②方法采用夹闭肠系膜上动脉方法复制大鼠肠缺血再灌注(I/R)损伤模型,观察参麦注射液对血浆和肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、二胺氧化酶(DAO)以及肺组织SOD、MDA的影响,同时观察肠、肺组织水肿和病理损害。③结果参麦注射液可显著改善肠、肺组织损伤,降低肠及肺组织湿/干比值、MDA含量、血浆DAO和MDA水平(P<0.01),同时升高血浆、肠及肺组织SOD以及肠组织DAO水平(P<0.01)。④结论参麦注射液可能通过清除氧自由基,对抗脂质过氧化损伤,对肠I/R后肠、肺组织损伤起到保护作用。
王艳蕾夏冰杰刘晓荣蔡庆艳崔国金景友玲田华刘敏
关键词:参麦注射液缺血再灌注脂质过氧化
唐山市监测点校学生1999~2003年常见病患病情况被引量:9
2005年
目的 了解唐山市监测点校中小学生 6种常见病发展动态 ,为进一步制定防治措施提供依据。方法 按《中国学生常见病综合防治技术规范》要求进行健康监测 ,按《中国学生 7~ 2 2岁身高标准体重值》进行营养评价。结果 中小学生龋齿、贫血、沙眼、蛔虫感染呈下降趋势 ,视力低下、营养不良、肥胖呈上升趋势。结论 应加强学生常见病防治工作 ,采取有效措施降低中小学生常见病的发病率 ,以保障其健康成长。
赵宏艳刘敏吴立新张淑芳
关键词:常见病患病率
共1页<1>
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