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刘敏

作品数：6 被引量：16H指数：2
供职机构：同济医科大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家教委资助优秀年轻教师基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 1篇单体型
  • 1篇多态现象
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇中国人
  • 1篇怒族
  • 1篇片段
  • 1篇普米族
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇限制性片段长...
  • 1篇傈僳族
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴母细胞
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇母细胞
  • 1篇纳西族

机构

  • 5篇同济医科大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 6篇刘敏
  • 6篇赵修竹
  • 6篇吴雄文
  • 5篇姜晓丹
  • 3篇吴锋
  • 3篇杨志章
  • 1篇张文杰
  • 1篇季安全
  • 1篇沈倍奋
  • 1篇汪策
  • 1篇丁明
  • 1篇王亚平

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
中国云南纳西、普米、怒和傈僳四民族补体B因子多态性的检测
1998年
Ｂ因子（ｆａｃｔｏｒＢ，Ｂｆ）为一种多态性分子，至今已发现２０种以上的同种异型，其中最多见的为Ｂｆ＊Ｓ和Ｂｆ＊Ｆ两型，ＳＯ７、Ｆ１少见，其余为罕见型［１，２］。至今在世界范围内进行Ｂｆ多态性的研究发现Ｂｆ表型分布与基因频率在不同地区与不同民族之间存在...
丁明丁明彭林王亚平简国敏王亚平刘敏姜晓丹刘敏姜晓丹
关键词：B因子多态性纳西族普米族怒族傈僳族
人补体第4成分基因在各种HLA单倍型上的结构特点及其规律性被引量：2
1995年
对５５个已知ＨＬＡ单倍型的细胞株进行人补体第４成分（Ｃ４）基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）检测，在所检测的２４种ＨＬＡ单倍型中观察到７种Ｃ４基因结构形式；探讨了Ｃ４蛋白质的遗传多态性与其基因结构多态性之间的关系；阐述了Ｃ４基因结构与ＨＬＡ祖传单倍型（ＡＨ）之间严格的规律性，相同的ＨＬＡ单倍型携带着同样的Ｃ４基因结构形式，即Ｃ４基因的结构多态性具有ＨＬＡ单倍型性质，而且有的Ｃ４基因结构形式为某一种ＨＬＡ单倍型所特有，即ＨＬＡ单倍型特异性；结果支持了ＨＬＡ祖传单倍型在遗传进化的过程中是高度保守的。
吴雄文刘敏姜晓丹张文杰赵修竹
关键词：基因结构HLA单倍型
简单可行的EB病毒转化B淋巴细胞方法的探讨被引量：14
1997年
介绍两种简便可行的EB病毒转化B淋巴细胞的方法，即微量全血法和冻存全血法。与环孢霉素A法相比较，这两种方法具有操作简单，所需血样少，无需环孢霉素A等优点。这些特点尤其是在进行大量样本转化时显得更为突出。用微量全血法和冻存全血法共进行79例转化试验，转化成功率分别为46％与85％。对于影响这两种EB病毒转化结果的因素也进行了讨论。
刘敏吴雄文吴锋杨志章赵修竹
关键词：EB病毒
人补体C4短基因分布频率在我国南北人群中存在的差异
2000年
采用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法对北京（６０例）和湖北（５８例）地区随机人群的补体Ｃ４基因的长度进行检测。结果：湖北人群Ｃ４短基因的分布频率较北京人群高，其表型频率分别为 ７９． ３１％、６１．４４％，基因频率分别为５１．７２％、３７．５０％，差异均有显著意义（均为Ｐ＜０．０５），而且Ｃ４短基因在上述二个人群中的分布均符合Ｈａｒｄｇ－Ｗｅｎｂｅｒｇ平衡。结果表明，湖北人群Ｃ４短基因的频率高于北京人群。这种由于逆转录病毒序列的插入所致的Ｃ４基因长度的变化为研究某些疾病的遗传易感性提供了线索。
吴雄文姜晓丹杨志章季安全刘敏赵修竹
关键词：补体4汉族人群基因长度
HLA中部区域多态性反映单体型遗传保守性
1996年
对２８个代表１２种不同的ＨＬＡ单体型的细胞株同时进行Ｃ４、ＣＹＰ２１、ＢＡＴ３的ＲＦＬＰ检测，观察到了７种不同的Ｃ４－ＣＹＰ２１－ＢＡＴ３的ＲＦＬＰ结构形式，结果显示：Ｃ４－ＣＹＰ２１－ＢＡＴ３基因结构具有高度的多态性，且具有祖传单体型性质和祖传单体型特异性性质。本项研究表明，ＨＬＡ祖传单体型在遗传与进化过程中是高度保守的。本文还对祖传单体型研究的意义及随机个体单体型分型的可能性进行了探讨。
杨志章吴雄文吴锋姜晓丹刘敏张文杰RL Dawkins赵修竹
关键词：HLA单体型遗传多态性
中国人C4Qo表型的C4DNA限制性片段长度多态现象：静息基因的机制初探
1995年
对１７例中国人Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ表型中含有Ｑ０的个体的基因组ＤＮＡ进行了ＨｉｎｄⅢＲＦＬＰ的检测。从五型Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ（３，０／１，１；３；０／２．１；３．３／１．０：３．２／１．０；３．０／１．０）中共检出５种ＲＦＬＰ片段组合Ａ：３２－２５－１５ｋｂ；Ｂ：３２－１５ｋｂ；Ｃ：２５－１５ｋｂ；Ｄ：３２－１５－８．５ｋｂ；Ｅ：２５－１５－８．５ｋｂ）。根据代表Ｃ４Ａ基因缺失的８．５ｋｂ片段的有无，测出大约５０％的Ｃ４ＡＱ０是由基因缺失造成的。此外，本文还对Ｃ４ＡＱ０时Ｃ４Ｂ长、短基因的分配，Ｃ４ＢＱ０时Ｃ４基因的变动情况等进行了分析与讨论。
姜晓丹吴雄文吴锋汪策季安全刘敏翦必希沈倍奋赵修竹
关键词：基因RFLP基因缺失
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