刘涛
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：大连大学环境与化学工程学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 超高压液相色谱法分析12种氟苯甲酸示踪剂被引量：7
- 2010年
- 建立了超高压液相色谱法测定12种新型水文示踪剂氟苯甲酸的分析方法。使用非极性固相萃取柱(200 mg,ENV+,6 mL)富集,Acquity BEH C18(50×2.1 mm.id.,1.7μm)超高压液相色谱柱、乙腈∶水(体积分数0.004%甲酸,pH 3.48)流动相、二极管阵列检测器,检测波长214 nm。方法相对标准偏差1.2%~4.2%,线性范围2.2~72.0μg/L(RSD:0.40%~1.6%)。平均回收率87.5%~111.6%之间(RSD 0.61%~9.8%.)。
- 刘怡君郭明刘涛
- 关键词：示踪剂
- 高效液相色谱分析七种氟苯甲酸示踪剂被引量：3
- 2009年
- 建立了高效液相色谱法测定7种新型水文示踪剂氟苯甲酸的分析方法。使用C18（150 mm,4.6 mmi.d,5μm）色谱柱、乙腈∶水（磷酸盐）=20∶80（2.56 mmol/L）为流动相、紫外检测器,检测波长223 nm。考察了pH、缓冲溶液浓度、有机相浓度等对保留时间的影响。相对标准偏差1.2%-4.2%,线性范围0.05-5.6μg/L。方法的检出限为0.03-0.07μg/L。平均回收率93.3%-106.6%之间。
- 刘怡君郭明尤慧艳刘涛徐继润
- 关键词：高效液相色谱法示踪剂
- 毛细管电泳分离氟苯甲酸同系物被引量：1
- 2010年
- 建立了毛细管区带电泳分离测定10种氟苯甲酸同系物的方法。考察了缓冲溶液的组成添加剂浓度、酸度及分离电压等因素的影响。选定的分离条件为:分离电压为17kV,30mmol/Lβ-环糊精(β-CD)+22mmol/L硼酸盐缓冲溶液作为电泳缓冲液(pH8.80),检测波长为214nm。在上述条件下,10种氟苯甲酸同系物在7.5min内可完全分离,检出限为0.8～4.5mg/L;峰面积相对标准偏差(RSD)为0.3%～4.3%;回收率为88.9%～102.8%。本方法高效、快速、简便,有望应用于油田示踪剂中氟苯甲酸同系物的分析。
- 刘涛郭明孟梁傅小勤
- 关键词：毛细管区带电泳Β-环糊精
- 毛细管电泳分离检测油田示踪剂中无机阴离子被引量：2
- 2010年
- 以铬酸钾为背景电解质,建立了毛细管分离油田示踪剂中无机阴离子I-、Br-、NO2-、NO3-、SCN-及H2PO4-的方法。通过研究毛细管柱的选择以及分离电压、背景电解质溶液的浓度、pH的影响,优化了分析条件。选定条件:分离电压为-20kV,背景电解质溶液为5mmol/L的K2CrO4溶液(pH8.60),十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)涂覆毛细管柱,检测波长为254nm。在上述条件下,6种阴离子在5min内可完全分离,检出限为0.006～0.05mg/L,RSD为3.2%～4.7%,回收率为85.5%～103.1%。
- 刘涛郭明孟梁
- 关键词：无机阴离子毛细管电泳
- 不同采收期大青叶的质量比较研究被引量：4
- 2007年
- 目的通过对不同采收期大青叶质量的差异进行比较,确定大青叶合理的采收期。方法采用高效液相色谱法对不同采收期大青叶中靛玉红含量进行测定分析;采用火焰原子吸收分光光度法对大青叶中包括3种重金属在内的8种无机元素进行了测定分析。结果7月采收的药材中靛玉红的含量明显高于11月采收药材。7月采收大青叶中Ca、K、Zn、Cu元素的含量均高于11月;11月采收药材中Pb等3种重金属含量均大于7月采收药材。结论为确保临床用药的安全有效,有必要调整大青叶传统采收时间,应以7月为最佳采收季节。
- 李东霞刘涛李敏李戈辉张盼盼金美辰逄臣志
- 关键词：大青叶高效液相色谱法原子吸收分光光度法靛玉红无机元素
