史芳
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 健脑合剂的质量控制方法研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立健脑合剂中君药首乌藤的鉴别及大黄素含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对合剂中首乌藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定。结果薄层色谱能明显检出首乌藤的特征有效成分大黄素;HPLC法中,大黄素在0.053 7～215.000 0μg.mL-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.999 7);日内、日间精密度良好,RSD≤1.53%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.83%～99.53%之间,RSD≤1.33%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可以作为健脑合剂的质量控制方法。
- 翟学佳刘金梅史芳陈东生吕永宁
- 关键词：健脑合剂大黄素
- 高效液相-质谱串联法测定大鼠血浆中辛伐他汀及辛伐他汀酸的浓度被引量：2
- 2013年
- 目的:建立HPLC-MS法测定大鼠血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的浓度。方法:血浆样本加入适量内标和醋酸铵缓冲液,以甲基叔丁基醚萃取后采用LC-MS进行分析。色谱柱采用Inertsil ODS-3柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm);流动相由乙腈-2.5 mmol.L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)(75∶25)组成,柱温35°C;流速0.3 mL.min-1;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。辛伐他汀和内标洛伐他汀在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 419.2→m/z199.2和m/z 405.2→m/z 199.2;辛伐他汀酸和内标洛伐他汀酸在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 435.2→m/z319.2和m/z 421.4→m/z 319.2。结果:辛伐他汀和辛伐他汀酸在5.0～6 400 ng.mL-1内线性关系良好(r>0.999),最低定量限为0.1 ng.mL-1,提取回收率为87.91%～99.77%,日内、日间精密度均不高于8.95%。结论:该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究辛伐他汀提供了基础。
- 翟学佳刘金梅史芳刘亚妮吕永宁
- 关键词：辛伐他汀大鼠血浆
- LC-MS/MS测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的LC-MS/MS测定方法。方法:血浆样本在酸性条件下经甲基叔丁基醚液液萃取后,以2.5 mmol.L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(25∶75)为流动相,采用Inertsil ODS-3(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离。使用电喷雾离子源以多反应监测(MRM)方式分别进行正负离子监测。辛伐他汀选用洛伐他汀作为内标,在正离子模式下检测;代谢物辛伐他汀酸选用洛伐他汀酸作为内标,在负离子模式下监测。结果:测定血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的线性范围均为0.1～20.0μg.L-1;方法回收率分别为86.1%～100.5%,91.5%～104.4%;日内精密度分别为3.2%～4.7%和4.5%～6.9%,日间精密度分别为3.6%～9.8%和2.3%～10.5%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可准确的定量人血浆辛伐他汀及代谢物辛伐他汀酸的浓度,适用于辛伐他汀药代动力学研究。
- 刘亚妮刘金梅魏柳珍史芳吕永宁
- 关键词：调脂药物前体药物辛伐他汀活性代谢物
- 抗抑郁药作用靶标下丘脑-垂体-肾上腺轴的研究进展被引量：11
- 2013年
- 通过查阅国内外相关文献,分析下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴与抑郁症的因果关系,结合临床前和临床研究数据,考察以HPA轴为靶标的抗抑郁药的效果。虽然作用于HPA轴不同环节的抗抑郁新药在临床前和临床试验中显示出良好的抗抑郁效果,但大多数还未进入临床试验,还有些进入临床试验的药物由于严重的不良反应或疗效低下被撤出试验。因此只有进一步了解HPA轴与抑郁症的关系,才能研发出更安全、有效、耐受性好的作用于HPA轴的抗抑郁药物。
- 刘金梅史芳吕永宁
- 关键词：抗抑郁药抑郁症下丘脑-垂体-肾上腺轴促肾上腺皮质激素释放因子
- Cocktail探针药物法评价辣椒素对大鼠CYP1A2,2C11和3A作用的研究被引量：4
- 2013年
- 目的用"cocktail"探针药物法研究单次或多次口服辣椒素对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C11和CYP3A的影响。方法将雄性SD大鼠随机分组,给予辣椒素25 mg.kg-1,分别灌胃1,3,7 d,以0.5%羧甲基纤维素钠作为空白对照组,每组8只,给药后于不同的时间点采集血样。用HPLC测定大鼠血浆中探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲和氨苯砜的浓度,血药浓度-时间数据采用DAS2.1.1软件进行药动学分析。结果与对照组相比,辣椒素灌胃7 d后,咖啡因的AUC0-t、AUC0-∞和ρmax显著减小,CL/F显著增大;甲苯磺丁脲的AUC0-t显著减小,ρmax极显著减小;氨苯砜的AUC0-t和AUC0-∞极显著减小,CL/F和V/F极显著增大。结论辣椒素灌胃7 d后对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C11和CYP3A可能存在不同程度的诱导作用,其中对CYP3A的诱导作用较强。
- 刘金梅舒舟史芳刘亚妮翟学佳吕永宁
- 关键词：COCKTAIL辣椒素甲苯磺丁脲氨苯砜探针药物
- 复方川脊片中3种活性成分的含量测定
- 2012年
- 目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol.L-1磷酸二氢钾-0.02%磷酸溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱(0～12 min1,5%B;12～32 min,25%B),流速1.0 mL.min-1;柱温38℃;检测波长分别为210 nm(原儿茶酸)、280 nm(原儿茶醛)2、32 nm(芍药苷)。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.501,.60～31.928,6.04～1 721.00μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.999 9);日内、日间精密度良好,RSD均<1.93%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均<1.78%(n=6);复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为(120.70±1.94)(,24.28±0.57)(,3 439.00±60.18)μg.g-1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。
- 刘金梅翟学佳史芳陈东生吕永宁
- 关键词：原儿茶酸原儿茶醛芍药苷
- 复方川脊片溶出度的测定被引量：3
- 2012年
- 目的:测定自制复方川脊片中原儿荼酸和芍药苷两种成分的溶出度。方法:采用《中国药典》2010年版二部附录XC第二法,以pH 6.8缓冲液为溶出介质,转速为50 r·min^(-1),HPLC法测定其溶出度。结果:复方川脊片中原儿茶酸和芍药苷分别在5.27～105.50(r=0.999 9),86.04～1 721.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,各组分平均回收率均在98.76%～99.85%之间,RSD均小于1.68%(n=6);3批样品在90 min溶出度均大于95%。结论:自制复方川脊片有较好的溶出度,本文建立的溶出度检测方法可作为该制剂的质控方法。
- 翟学佳刘金梅史芳陈东生吕永宁
- 关键词：溶出度高效液相色谱
- 辛伐他汀片及其活性代谢产物在中国健康人体的药动学和生物等效性评价
- 2012年
- 目的:研究辛伐他汀片及其活性代谢物辛伐他汀酸在健康人体内的药动学特征和生物等效性评价。方法:24名健康受试者随机交叉、单剂量口服40 mg参比和试验辛伐他汀片后;采用LC-MS/MS测定血浆中辛伐他汀和辛伐他汀酸的浓度;应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:参比和试验制剂辛伐他汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(6.8±4.0)μg·L-1和(6.9±4.5)μg·L-1;tmax分别为(2.4±1.9)h和(2.2±1.5)h;t1/2分别为(5.0±2.6)h和(6.3±6.7)h;AUC0-24分别为(38.1±27.0)μg·h·L-1和(36.5±24.2)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(40.7±29.3)μg·h·L-1和(41.8±28.7)μg·h·L-1。参比和试验制剂辛伐他汀酸的主要药动学参数如下:Cmax分别为(3.8±1.7)μg·L-1和(3.8±1.6)μg·L-1;tmax分别为(4.3±1.6)h和(4.2±1.0)h;t1/2分别为(5.8±3.2)h和(7.3±6.9)h;AUC0-24分别为(30.1±11.1)μg·h·L-1和(30.0±10.5)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(34.0±14.4)μg·h·L-1和(35.6±17.4)μg·h·L-1。以AUC0-24计算辛伐他汀和辛伐他汀酸的相对生物利用度分别为(105.7±55.6)%和(106.5±42.8)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,辛伐他汀与辛伐他汀酸的试验制剂和参比制剂在人体内生物等效。
- 刘亚妮刘金梅魏柳珍史芳吕永宁
- 关键词：辛伐他汀液相色谱-质谱联用法药动学生物等效性
