刘金梅
- 作品数：18 被引量：88H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 健脑合剂的质量控制方法研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立健脑合剂中君药首乌藤的鉴别及大黄素含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对合剂中首乌藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定。结果薄层色谱能明显检出首乌藤的特征有效成分大黄素;HPLC法中,大黄素在0.053 7～215.000 0μg.mL-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.999 7);日内、日间精密度良好,RSD≤1.53%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.83%～99.53%之间,RSD≤1.33%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可以作为健脑合剂的质量控制方法。
- 翟学佳刘金梅史芳陈东生吕永宁
- 关键词：健脑合剂大黄素
- LC-MS/MS测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的LC-MS/MS测定方法。方法:血浆样本在酸性条件下经甲基叔丁基醚液液萃取后,以2.5 mmol.L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(25∶75)为流动相,采用Inertsil ODS-3(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离。使用电喷雾离子源以多反应监测(MRM)方式分别进行正负离子监测。辛伐他汀选用洛伐他汀作为内标,在正离子模式下检测;代谢物辛伐他汀酸选用洛伐他汀酸作为内标,在负离子模式下监测。结果:测定血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的线性范围均为0.1～20.0μg.L-1;方法回收率分别为86.1%～100.5%,91.5%～104.4%;日内精密度分别为3.2%～4.7%和4.5%～6.9%,日间精密度分别为3.6%～9.8%和2.3%～10.5%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可准确的定量人血浆辛伐他汀及代谢物辛伐他汀酸的浓度,适用于辛伐他汀药代动力学研究。
- 刘亚妮刘金梅魏柳珍史芳吕永宁
- 关键词：调脂药物前体药物辛伐他汀活性代谢物
- 高效液相色谱法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度被引量：9
- 2013年
- 目的:HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量不确定度的评定。方法::对测定过程中不确定度的来源进行分析评定,包括测定重复性、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样本的处理、仪器、标准曲线拟合等,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:人血浆中低(1.2μg·mL-1)、中(27.0μg·mL-1)、高(270.0μg·mL-1)3个浓度的扩展不确定度分别为0.12,2.50,28.65μg·mL-1(k=2,P=95%)。结论:HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度主要由血浆样本配制和处理,标准曲线拟合(低浓度)及仪器允差引入。
- 刘亚妮马林刘金梅吕永宁师少军
- 关键词：不确定度血药浓度高效液相色谱法
- 注射用头孢替坦二钠在中国健康人体内的药动学被引量：8
- 2012年
- 目的研究中国健康受试者静脉注射头孢替坦二钠后的药动学特征。方法 30名健康受试者随机分为3组,男、女各半,分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5、1.0、2.0 g,进行低、中、高单剂量药动学研究。1.0 g剂量组并进行多剂量药动学研究。采用HPLC-UV测定血浆中头孢替坦二钠的浓度。应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行统计分析。结果 30名健康受试者分别单次静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g的主要药动学参数如下:ρmax为(68.03±15.95)、(110.77±17.67)、(225.34±19.63)mg.L-1;AUC0-15为(242.88±56.60)、(415.22±54.24)、(856.18±82.72)mg.h.L-1;t1/2为(3.67±0.48)、(3.69±0.40)、(3.53±0.26)h。多次给药的主要药动学参数如下:ρmax为(123.60±15.74)mg.L-1;AUC0-15为(444.38±62.78)mg.h.L-1;AUCSS为(426.87±59.36)mg.h.L-1;t1/2为(3.29±0.36)h;ρav为(35.57±4.95)mg.L-1。结论注射用头孢替坦二钠单剂量静脉滴注后在0.5～2.0 g内呈线性动力学特征;连续给药后在体内无蓄积;性别对注射用头孢替坦二钠的体内药动学无差异。
- 刘亚妮刘金梅马林吕永宁李忠芳师少军
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 曲马多致5-羟色胺综合征的危险因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的:了解曲马多引起5-羟色胺综合征的临床特征与危险因素,以促进临床合理使用该药。方法:检索国外Pubmed、Embase、中国知网全文数据库(CNKI)及万方数据库建库至2016年曲马多致5-羟色胺综合征的文献报道,对获得的病例资料进行不良反应(ADR)关联性评价与分级、患者性别与年龄、药物应用的情况、发生5-羟色胺综合征的时间、临床表现、处理方法与转归等方面的统计分析。结果:检索获得曲马多所致5-羟色胺综合征的文献报道共21例,其中19例为合并用药,合并使用选择性5-羟色胺再摄取抑制药有12例。关联性评价为很可能2例,可能19例;严重ADR10例,一般的ADR11例。1例患者测定CYP2D6基因型(CYP2D~*1/~*4),对曲马多的代谢能力减弱,发生5-羟色胺综合征的易感性更高。5-羟色胺综合征在用药剂量改变或联合用药后24 h内发生的比例占28.6%。经停药及对症治疗后大部分病例完全恢复,通常少于1周的时间。结论:在使用曲马多时,临床医务工作者需警惕曲马多合并使用5-羟色胺能药物时可能存在的药物相互作用、药物基因多态性的影响而发生5-羟色胺综合征的风险,应注意密切观察患者,以减少药物不良反应的危害。
- 胡琪师少军徐金慧刘金梅
- 关键词：曲马多5-羟色胺综合征
- 盐酸羟考酮缓释片用于疼痛治疗致谵妄嗜睡的药学监护被引量：9
- 2017年
- 目的探讨临床药师参与癌痛患者药物治疗的实践方法。方法临床药师参与1例癌痛患者的镇痛治疗,患者使用盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片进行剂量滴定,治疗中出现谵妄、嗜睡反应。药师分析了患者出现谵妄、嗜睡的可能原因,并建议医师合理地调整治疗方案。结果临床药师的建议部分被采纳,经降低羟考酮缓释片剂量、将羟考酮更换成芬太尼透皮贴剂后患者谵妄、嗜睡逐渐消失,疼痛得到较好控制。结论在临床实践中,尤其在面临少见的药物不良反应时,临床药师通过个体化药物治疗,有助于保证患者用药安全、有效。
- 刘金梅蔡晶
- 关键词：癌痛谵妄嗜睡
- Cocktail探针药物法评价辣椒素对大鼠CYP450亚型的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:采用cocktail探针药物法研究辣椒素在体外对大鼠肝微粒体CYP 450四种亚型的影响。方法:分为试验组和对照组,试验组采用大鼠肝微粒体孵育体系、探针药物和系列浓度的辣椒素(对照组仅加入缓冲液)共同孵育20 min,反应终止后用HPLC方法检测代谢产物的生成量以代表酶的活性。采用Graphpad prism 5.0计算辣椒素对各亚型的IC50值。将辣椒素与大鼠肝微粒体分别预孵育0,5,10,15,20,30 min,计算不同预孵育时间下各亚型的相对活性百分比。结果:辣椒素对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1和CYP3A2的IC50值分别为36.21,17.19,51.64,18.86 μmol·L-1。预孵育没有增强辣椒素对CYP450的抑制作用。结论:辣椒素在体外对大鼠肝微粒CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1和CYP3A2具有抑制作用,且未呈现出预孵育时间依赖性。
- 舒舟翟学佳刘金梅吕永宁
- 关键词：辣椒素CYP450探针药物COCKTAIL
- 高效液相-质谱串联法测定大鼠血浆中辛伐他汀及辛伐他汀酸的浓度被引量：2
- 2013年
- 目的:建立HPLC-MS法测定大鼠血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的浓度。方法:血浆样本加入适量内标和醋酸铵缓冲液,以甲基叔丁基醚萃取后采用LC-MS进行分析。色谱柱采用Inertsil ODS-3柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm);流动相由乙腈-2.5 mmol.L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)(75∶25)组成,柱温35°C;流速0.3 mL.min-1;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。辛伐他汀和内标洛伐他汀在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 419.2→m/z199.2和m/z 405.2→m/z 199.2;辛伐他汀酸和内标洛伐他汀酸在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 435.2→m/z319.2和m/z 421.4→m/z 319.2。结果:辛伐他汀和辛伐他汀酸在5.0～6 400 ng.mL-1内线性关系良好(r>0.999),最低定量限为0.1 ng.mL-1,提取回收率为87.91%～99.77%,日内、日间精密度均不高于8.95%。结论:该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究辛伐他汀提供了基础。
- 翟学佳刘金梅史芳刘亚妮吕永宁
- 关键词：辛伐他汀大鼠血浆
- 抗抑郁药作用靶标下丘脑-垂体-肾上腺轴的研究进展被引量：11
- 2013年
- 通过查阅国内外相关文献,分析下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴与抑郁症的因果关系,结合临床前和临床研究数据,考察以HPA轴为靶标的抗抑郁药的效果。虽然作用于HPA轴不同环节的抗抑郁新药在临床前和临床试验中显示出良好的抗抑郁效果,但大多数还未进入临床试验,还有些进入临床试验的药物由于严重的不良反应或疗效低下被撤出试验。因此只有进一步了解HPA轴与抑郁症的关系,才能研发出更安全、有效、耐受性好的作用于HPA轴的抗抑郁药物。
- 刘金梅史芳吕永宁
- 关键词：抗抑郁药抑郁症下丘脑-垂体-肾上腺轴促肾上腺皮质激素释放因子
- RP-HPLC法同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的含量
- 2012年
- 目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40%B～90%B;10～30 min,90%B],流速1.0 ml·min^(-1);柱温为35℃;检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸)。结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11～214.80μg·ml^(-1)和0.85～854.40μg·ml^(-1)范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4);日内、日间精密度良好,RSD≤1.89%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50%～99.62%,RSD≤1.85%(n=18);健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为(10.68±0.18)μg·ml^(-1)和(29.80±0.32)μg·ml^(-1)。结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制。
- 翟学佳刘金梅陈东生宋欢吕永宁
- 关键词：高效液相色谱法健脑合剂大黄素齐墩果酸
