叶彬
- 作品数：107 被引量：267H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- hsa-mir-373对肿瘤细胞中E-钙黏蛋白表达的影响被引量：2
- 2011年
- 旨在探讨hsa-mir-373重组真核表达载体对肿瘤细胞中的E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的影响。根据miR-Base数据库中hsa-mir-373序列,设计并构建hsa-mir-373重组表达质粒和对照质粒。采用脂质体转染技术将mir-373重组质粒和阴性对照质粒分别转染BIU87细胞株。采用荧光显微镜观测转染效果。Western blotting检测细胞的E-钙黏蛋白表达量,免疫细胞化学方法检测细胞E-钙粘蛋白的分泌。结果显示,酶切和测序证明hsa-mir-373真核表达载体构建成功。E-钙黏蛋白在转染细胞中表达有明显增加。人工构建的hsa-mir-373载体经转染后可增加肿瘤细胞中E-钙黏蛋白的表达量。
- 武卫华孔璟叶彬
- 关键词：E-钙黏蛋白
- 双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫超微结构的影响被引量：53
- 2000年
- 目的 观察双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫超微结构的影响。方法 以醋酸可的松皮下注射 Wistar大鼠 6周 ,诱导建立肺孢子虫肺炎动物模型 ,用双氢青蒿素治疗大鼠 ,并用电镜观察大鼠肺切片中肺孢子虫超微结构。结果 双氢青蒿素可使肺孢子虫滋养体胞浆及包囊内出现空泡 ,线粒体肿胀、核膜破裂、内质网肿胀 ,囊内小体溶解破坏等超微结构改变。
- 叶彬陈雅棠刘成伟
- 关键词：卡氏肺孢子虫双氢青蒿素超微结构药物疗法
- hsa-mir-520真核表达载体的构建及对E-钙粘蛋白表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的构建hsa-mir-520真核表达载体,并转染大肠癌细胞SW-480细胞,检测细胞中E-钙粘蛋白表达情况。方法依据miRBase数据库中hsa-mir-520序列,设计并合成寡核苷酸片段,构建hsa-mir-520表达载体和对照载体。采用脂质体转染方法分别将mir-520表达载体、及对照质粒转染大肠癌细胞SW-480细胞株。采用酶切、测序检测载体构建;Western blot检测E-钙粘蛋白的表达。结果酶切和测序表明hsa-mir-520真核表达载体构建成功。Western blot结果显示与转染对照质粒和未转染的细胞相比,转染了hsa-mir-520重组质粒的细胞中E-cadherin蛋白的表达明显增加(P<0.01),密度扫描半定量分析显示E-cadherin蛋白的表达增加了大约40%。结论成功构建了hsa-mir-520和对照的真核表达载体,hsa-mir-520质粒转染大肠癌细胞SW-480后可增加E-钙粘蛋白的表达。
- 张潞渝孔璟李春蕾高剑叶彬武卫华刘革力
- 关键词：E-钙粘蛋白SW-480细胞
- 小盘同盘吸虫体表的扫描电镜观察
- 1996年
- 小盘同盘吸虫体表的扫描电镜观察叶彬，童新华，潘永全小盘同盘吸虫（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｎｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ）是寄生于牛瘤胃的一种复殖吸虫。该虫可造成瘤胃壁的损伤，并可能引起细菌性继发感染。作者在该虫的组化定位研究中曾观察到口吸盘外周有一些...
- 叶彬童新华潘永全
- 关键词：吸虫体表扫描电镜
- 鼠细粒棘球蚴囊壁消化残片的生发细胞培养试验被引量：1
- 2018年
- 目的建立高效、经济的细粒棘球蚴生发细胞原代培养方法。方法采用0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化鼠细粒棘球蚴囊壁10～30 min,以消化后的棘球蚴囊壁残片进行组织贴壁培养原代生发细胞,以单纯组织贴壁培养法作为对照。用倒置显微镜观察生发细胞形态学动态变化,绘制生长曲线。免疫荧光试验鉴定获得的生发细胞。取残片培养的生发细胞进行小鼠腹腔返种, 4个月后剖检小鼠,观察小鼠感染情况;取病变组织制石蜡切片、 HE染色后,镜下观察棘球蚴囊壁生长情况。结果 0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min囊壁残片中的生发细胞的完整性好,胞浆丰富, 2～4 d后囊壁残片边缘游离出生发细胞,生发细胞培养9 d后呈现集落样生长状态。0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化20 min、 30 min的囊壁残片中的生发细胞破碎并出现裸核。采用0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min的残片培养法培养生发细胞的成功率(6/10)高于单纯组织贴壁法(3/10);两种方法生长曲线均近似"S"形,残片培养法周期较短(18 d),残片培养法培养的生发细胞生长增殖水平高于单纯贴壁培养法(P <0.01)。免疫荧光结果显示,残片培养法培养18 d的生发细胞可被感染棘球蚴的人阳性血清中的抗棘球蚴抗体识别。残片培养法培养的生发细胞返种结果显示,小鼠腹腔有新生的棘球蚴囊状结构出现。HE染色结果显示,镜下可观察到发育中的棘球蚴囊壁角质层和生发层。结论建立的0.25%胰蛋白酶鄄EDTA溶液消化10 min的鼠源棘球蚴囊壁残片贴壁培养法可培养出活性正常的生发细胞,并能感染小鼠。
- 李锴吴宏烨范俊杰王芬刘许诺张静张静
- 关键词：细粒棘球蚴残片细胞培养
- 雷氏叶形吸虫神经系统的酯酶定位观察
- 1996年
- 本文利用吲哚乙酸酯法（Ｉｎｄｏｘｙ１－ａｃｅｔａｔｅｍｅｔｈｏｄ）观察了酯酶在雷氏叶形吸虫神经系统的定位。
- 童新华叶彬张子琨
- 关键词：吸虫酯酶神经系统
- 蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因的酵母表达载体构建被引量：2
- 2007年
- 目的构建蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因,将其克隆到甲醇酵母,建立分泌表达载体pPIC9K。方法设计、合成蜱抗凝血肽与RGDS肽的双功能分子的重组基因,对人工合成的目的基因片段进行酶切、测序鉴定。运用PCR技术,扩增目的基因,PCR产物经胶回收后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒。结果PCR、酶切鉴定和DNA测序证明双功能基因重组质粒构建成功。结论该方法能方便、高效地获得所需的多拷贝基因,为下一步在毕赤酵母中表达双功能分子蛋白建立了基础。
- 蒋香梅叶彬武卫华郑玉强张静邹晓毅
- 关键词：抗凝血
- 细粒棘球绦虫原头蚴水通道蛋白编码基因的转录组分析被引量：1
- 2018年
- 目的应用转录组测序及生物信息学分析细粒棘球绦虫原头蚴水通道蛋白(aquaporins,AQPs)编码基因转录特征及其在细胞代谢通路中的作用。方法应用RNA测序(RNA-seq)技术对细粒棘球绦虫原头蚴进行转录组测序。从原头蚴样品中提取总RNA,纯化mRNA并制备链特异性文库,通过Illumina Hiseq X测序平台对RNA进行测序,然后对原头蚴的AQPs进行生物信息学分析,然后将过滤后序列(Clean Reads)与公共数据库进行BLAST比对。将检测样品与NCBI的参考基因组的序列比对,进行基因表达量分析、可变剪接预测分析及新基因的发掘,查找细粒棘球绦虫水通道蛋白基因型和转录本。结果测序获得6.73Gb Clean Reads,Clean Reads与BLAST比对显示11 593条单基因簇得到功能注释;从检测样品中发掘新基因513个,其中286个得到功能注释;发现细粒棘球绦虫水通道蛋白共5个基因型、8个转录本。结论细粒棘球绦虫原头蚴存在AQPs,该蛋白是定位在细胞膜上的主要内在膜蛋白家族成员,主要参与胆汁分泌代谢通路Ko04976、碳酸氢盐代谢通路Ko04964,可作为细粒棘球蚴病治疗的药物靶点。
- 范俊杰吴宏烨李锴叶彬
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴水通道蛋白转录组测序
- 犬钩虫抗凝血肽
- 2003年
- 在热带和亚热带地区的发展中国家,钩虫感染是引起人肠道丢失血液和缺铁性贫血的主要因素之一.钩虫引起的缺铁性贫血主要是因为成虫在肠道的吸血活动以及咬附部位粘膜伤口的渗血不止引起.
- 郑玉强叶彬
- 关键词：抗凝血肽蛋白水解酶犬钩虫病提取物
- 双语教学与医学教育之浅见
- 随着社会的进步,对医学生和教师的要求越来越高,尤其在教学中使用双语,因此,双语教学是高校教学中必须面临的课题.采用多种形式的措施来提高高校双语教学的水平,加强教学质量,使高校教学工作更上一个新台阶.
- 张静叶彬
- 关键词：双语教学高等医学教育教学质量
- 文献传递
