郑玉强
- 作品数：31 被引量：107H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 241例重庆地区急性呼吸道感染患儿肺炎链球菌耐药性分析被引量：3
- 2015年
- 目的：了解重庆地区儿童急性呼吸道感染肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae,SP）的耐药情况。方法：采集重庆医科大学附属儿童医院2014年1~3月、9~11月急性呼吸道感染患儿呼吸道标本（痰、支气管肺泡灌洗液）,分离培养,得到SP进行药敏检测。结果：共收集241株SP,红霉素耐药率最高,达97.10%,四环素91.70%、克林霉素89.63%,未检出万古霉素耐药株;利奈唑胺、氯霉素、泰利霉素、左旋氧氟沙星、莫西沙星敏感率较高,达90%以上;青霉素、美洛培南、头孢吡肟的不敏感率分别为47.3%、81.74%、67.22%;主要耐药模式为美洛培南＋红霉素＋克林霉素＋复方新诺明＋四环素（21.16%）;青霉素敏感菌株和青霉素不敏感菌株相比,红霉素、阿莫西林、头孢吡肟、头孢噻肟、美洛培南、复方新诺明、克林霉素不敏感率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重庆地区红霉素、四环素、克林霉素耐药率较高,不宜用于儿童SP感染的治疗;青霉素和头孢类抗生素不敏感率较高,应慎重用于经验治疗。临床应根据药敏试验结果合理用药,防止耐药菌株流行播散。
- 崔建邦郑玉强景春梅杨春梅燕莎朱静田杰余道澄
- 关键词：肺炎链球菌耐药性
- 婴幼儿腹泻的病原学分析被引量：25
- 2010年
- 目的了解婴幼儿腹泻的病原分布以及合理使用抗生素情况。方法对本院消化感染科2008年1月至12月1 306例腹泻患儿的临床病历进行回顾性地随机分层抽样调查;采取病史资料和实验室检测项目结合分析腹泻患儿的病原分布规律以及抗生素的合理使用情况。结果感染性腹泻占87.1%,非感染性腹泻占12.9%。感染性腹泻病原主要以轮状病毒(RV)为主,占65.9%,其次是细菌6.7%,腺病毒3.4%,真菌0.8%,寄生虫0.4%。轮状病毒秋冬季节感染率最高,容易重复感染和合并乳糖不耐受。细菌感染以痢疾杆菌多见,占2.22%。非感染性腹泻以糖原性腹泻和抗生素相关性腹泻为主,分别为4.8%和2.1%。腹泻患儿院外抗生素使用率30%,院内抗生素使用率15%,抗病毒药物和微生态制剂使用率高达90%和100%。结论轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病原;院外抗生素使用率相对较高,院内抗生素使用率基本合理。
- 郑玉强张鹏辉刘岚朱军曾佑琼
- 关键词：腹泻抗生素婴幼儿
- 卡氏肺孢子菌肺炎鼠肺模式识别受体Dectin-1、TLR-2和TLR-4的表达变化
- 2013年
- 目的:研究卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,Pc)肺炎鼠肺Dectin-1、TLR-2和TLR-4的表达,探讨模式识别受体表达改变与PCP疾病发生的相互关系。方法实验分4组:正常对照组、Pc刺激组、PCP模型组以及PCP模型恢复组。地塞米松磷酸钠免疫抑制方法建立PCP动物模型,改良四胺银(GMS)染色检测Pc包囊;肺组织切片HE染色观察肺组织病理变化;实时荧光定量和Western-blot检测Dectin-1、TLR-2和TLR-4的mRNA以及蛋白的表达。结果:Pc刺激组的Dectin-1、TLR-2以及TLR-4的mRNA以及蛋白的表达明显高于正常对照组(P<0.05);Pc刺激组和PCP恢复组Dectin-1的mRNA以及蛋白显著高于PCP组(P<0.05),而肺部Pc载荷量显著低于PCP组(P<0.05)。结论地塞米松抑制了PCP鼠肺Dectin-1、TLR-2和TLR-4受体的表达,这可能与PCP疾病的发生和发展有关。
- 郑玉强刘爱波蒲瑜蔡辉叶彬
- 关键词：卡氏肺孢子菌DECTIN-1TLR-2TLR-4
- 重庆地区儿童乙型肝炎病毒感染状况分析被引量：4
- 2007年
- 目的:初步了解重庆地区儿童乙型肝炎病毒的感染状况。方法:对来重庆医科大学儿童医院就诊的8060例儿童用ELISA方法检测乙肝6项。结果:HBsAg阳性率为4.44%,抗-HBs阳性率为46.56%,两对半全阴性儿童3795人,占47.08%;大三阳259人,占3.21%;小三阳80人,占0.99%。Pre-S1阳性率为3.51%。结论:来我院检查的8060例儿童,乙肝病毒感染率为4.44%,低于我国成人乙肝病毒携带率;Pre-S1与HBeAg有一定相关性,能在一定程度上反映乙肝病毒增殖情况和传染性。
- 李小强刘岚曾照芳龚曼子魏强吴扬郑玉强陈元
- 关键词：儿童乙肝标志物HBV
- 含RGDS的蜱抗凝血肽表达体系的构建被引量：1
- 2008年
- 目的人工合成含RGDS(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸)重组蜱抗凝血肽(tick anticoagulant peptide,TAP)基因,进行原核表达,获得融合蛋白,用表达的融合蛋白粗提取物进行凝血实验。方法参照天然TAP的氨基酸序列,设计了含RGDS的编码63个氨基酸的213个碱基(含酶切位点所加的碱基),进行全基因合成后转导入大肠杆菌DH5α中。挑选阳性克隆,并进行诱导表达,检测产物的抗凝血性质。结果PCR和核苷酸序列测定表明TAP-RGDS构建正确,在IPTG诱导下的表达产物有抗凝血活性。结论构建了重组TAP-RGDS基因,该基因能表达出有抗凝血活性的产物。
- 武卫华叶彬郑玉强张静
- 关键词：抗凝血
- 三种方法检测IgG抗体效价结果比较
- 2005年
- 目的在ABO溶血病血清学试验检查中缩短母亲血清IgG抗体检测时间,同时又要求检验结果准确。方法采用2-Me法把1份母亲血清分成A、B、C3份,放入37℃水浴处理(破坏IgM),分别处理2h、10min、10min,在不同的时间取出,加入相应红细胞悬液,然后再放入37℃水浴30min、90min,30min后作抗球蛋白试验,观察3种方法检测结果差异。结果在3个不同时间内处理的母亲血清,结果检测平均数接近,t检验P>0.05,检测IgG抗体效价结果没有显著性差异。结论方法C综合了方法A、方法B的优点,检测时间短、结果准确、报告结果及时,特别适用于门诊产科产前孕妇血清IgG抗体效价检测。
- 熊超秀郑玉强
- 关键词：IGG抗体血清IGG抗体抗体效价ABO溶血病母亲血清
- 卡氏肺孢子菌肺炎生物被膜的体内观察及其β-防御素的分布特征研究
- 2013年
- 目的研究鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii,Pc)β-防御素的分布特征和观察卡氏肺孢子菌生物被膜。方法免疫抑制方法建立卡氏肺孢子菌肺炎动物模型,改良四胺银(GMS)染色和RT-PCR方法检测Pc病原体;银染色、过碘酸雪夫氏(PAS)染色和扫描电镜观察Pc的生物被膜;RT-PCR方法检测鼠肺、肾、脾、小肠、皮肤、肝脏、心以及血液8个组织的β1-防御素和β2-防御素的mRNA表达。结果免疫抑制诱导第5周PCR方法检测到Pc感染,第7周GMS染色观察到Pc包囊,第9周银染色、PAS染色和扫描电镜观察到明显的Pc生物被膜。RT-PCR方法在肺、肾、脾、小肠、皮肤、肝脏、心以及血液均检测到β1和β2防御素的mRNA表达,β1防御素在肾脏和皮肤表达最强,β2防御素在肺表达最强。结论 Pc在体内可以形成生物被膜,可以诱导宿主β防御素的产生;卡氏肺孢子菌肺炎肺部诱导的防御素以β2防御素为主。
- 郑玉强刘爱波蒲瑜蔡辉武卫华叶彬
- 关键词：生物被膜Β-防御素大鼠模型
- 地塞米松抑制卡氏肺孢子菌肺炎β2-防御素和Dectin-1受体的表达被引量：1
- 2013年
- 目的研究卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)鼠肺Dectin-1和β2-防御素的表达变化,探讨地塞米松对Dectin-1和β2-防御素的影响与疾病发生的相互关系。方法实验分4组:正常对照组、Pc刺激组、PCP模型组以及PCP模型恢复组。免疫抑制方法建立PCP动物模型,改良四胺银(Grocoti's methe-namine-silver nitrate method,GMS)染色检测Pc包囊;肺组织切片HE染色观察肺组织病理变化;实时荧光定量和Western blot检测Dectin-1和β2-防御素的mRNA以及蛋白的表达。结果 Pc刺激组的Dectin-1和β2-防御素的mRNA以及蛋白的表达明显高于正常对照组(P<0.05);Pc刺激组和PCP恢复组的Dectin-1和β2-防御素的mR-NA以及蛋白显著高于PCP组(P<0.05),而PCP恢复组与PCP组肺部炎症无明显差别。结论对免疫功能正常宿主,Dectin-1受体和β2-防御素可能在防Pc感染中起重要作用;地塞米松抑制了鼠肺Dectin-1和β2-防御素的表达,这可能与PCP疾病的发生和发展有关。
- 郑玉强刘爱波蒲瑜蔡辉叶彬
- 关键词：地塞米松卡氏肺孢子菌
- 蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因的酵母表达载体构建被引量：2
- 2007年
- 目的构建蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因,将其克隆到甲醇酵母,建立分泌表达载体pPIC9K。方法设计、合成蜱抗凝血肽与RGDS肽的双功能分子的重组基因,对人工合成的目的基因片段进行酶切、测序鉴定。运用PCR技术,扩增目的基因,PCR产物经胶回收后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒。结果PCR、酶切鉴定和DNA测序证明双功能基因重组质粒构建成功。结论该方法能方便、高效地获得所需的多拷贝基因,为下一步在毕赤酵母中表达双功能分子蛋白建立了基础。
- 蒋香梅叶彬武卫华郑玉强张静邹晓毅
- 关键词：抗凝血
- 犬钩虫抗凝血肽
- 2003年
- 在热带和亚热带地区的发展中国家,钩虫感染是引起人肠道丢失血液和缺铁性贫血的主要因素之一.钩虫引起的缺铁性贫血主要是因为成虫在肠道的吸血活动以及咬附部位粘膜伤口的渗血不止引起.
- 郑玉强叶彬
- 关键词：抗凝血肽蛋白水解酶犬钩虫病提取物
