吉村醇
- 作品数：10 被引量：186H指数：9
- 供职机构：九州大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用重组自交系群体检测水稻耐铝毒数量性状基因座被引量：13
- 2005年
- 利用Kinmaze DV85 81个重组自交家系(RIL)作图群体,采用苗期单营养液水培鉴定方法,以相对根伸长量(RRE)作为耐铝毒性状的表型值,分析亲本和重组自交系群体对铝毒的耐性表现。利用WindowsQTLCartographer1 13a软件共检测到5个耐铝毒QTLs ,分别位于第1、5、8、9和11染色体上,各个QTL的贡献率在8 6 4 %～18 6 0 %之间,其中,位于第5、8和11染色体上的QTLs对铝毒的抗性基因来自亲本DV85 ,位于第1和9染色体上的QTLs对铝毒的抗性基因来自亲本Kinmaze。结合前人研究结果,讨论了稳定表达的耐铝毒基因座,为进一步开展水稻耐铝毒分子标记辅助选择育种和耐铝毒基因的图位克隆奠定了基础。
- 薛永江玲张文伟王春明马建锋万建民翟虎渠吉村醇
- 关键词：水稻耐铝性重组自交系群体数量性状基因座
- 利用RIL和CSSL群体检测水稻种子休眠性QTL被引量：44
- 2003年
- 利用由粳稻品种Asominori与籼稻品种IR2 4的杂交组合衍生的重组自交F1 0 家系 (RecombinantInbredLines,RIL)群体及其衍生的染色体片段置换系 (ChromosomeSegmentSubstitutionLines,CSSL)群体 ,进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。其中CSSL群体有 2个 ,即CSSL1(以Asominori为背景 ,置换片段来自IR2 4)和CSSL2 (以IR2 4为背景 ,置换片段来自Asominori)。在RIL群体上共检测到 3个种子休眠性QTL ,分别位于第 3、6和 9染色体上 ;在CSSL1群体中检测到分布在第 1、3和 7染色体上的 3个休眠性QTL ;而在CSSL2群体上检测到的 3个QTL则分别位于第 1、2和 7染色体上。同时在两套CSSL群体上 ,分别检测到位于第 1、7染色体上位置相近且效应一致的休眠性QTL ,分析表明其所在的Asominori片段含对种子休眠性的增效基因 ,相应的IR2 4片段含有减效基因。
- 江玲曹雅君王春明翟虎渠万建民吉村醇
- 关键词：种子休眠性重组自交系染色体片段置换系数量性状基因座
- 水稻RFLP连锁图谱的构建及控制小穗不育和花粉不育的QTL分析(英文)被引量：11
- 2002年
- 用台中 6 5 (粳稻 ) / ARC10 313(籼稻 )的重组近交系 (F1 0 )构建了 RFL P连锁图谱 ,含 113个分布均匀的标记。作成的图谱覆盖全基因组 ,全图总长 14 6 2 .4 c M,图中标记位置与所使用的参照图谱基本符合。利用该重组自交家系材料与亲本台中 6 5回交得到 BF1 家系 ,用于对小穗不育和花粉不育的 QTL 分析 ,检测出 3个小穗不育和 1个花粉不育QTL,且有一个小穗不育位点和花粉不育位点重叠于第 7条染色体的标记 R1789处。已知的恢复基因 Rf4与该座位对应。
- 王春明安井秀吉村醇翟虎渠万建民
- 关键词：水稻RFLP花粉不育QTL分析
- 水稻低温发芽力QTL定位和遗传分析(英文)被引量：11
- 2004年
- 以Kinmaze(粳稻 ) /DV85 (籼稻 )的重组自交系F10 世代群体检测了影响水稻低温发芽力性状的数量性状基因座 (QTL)。通过测定不同时期的低温发芽率 ,确定了 15℃低温、第 10d为检测低温发芽率的最适处理温度和时间 ,该条件下能够充分检测到品种的差异和分离群体的变异。通过设置对照 ,证明所检测的低温发芽率不受休眠及二次休眠的影响。 15℃低温、第 10d时 ,Kinmaze的发芽率达 35 % ,DV85的发芽率只有 7% ,两亲本之间存在明显差异 ,该群体 81个家系的低温发芽率变幅在 0 %～ 99%之间。QTL分析结果检测到 5个与低温发芽力相关的基因座 ,分别位于第 2、6、7、11和 12染色体上。位于第 2、6和 11染色体上的 qLTG 2、qLTG 6和 qLTG 11贡献率分别为 2 7 1%、17 1%和 15 0 % ,对低温发芽力性状的增效基因来自DV85 ;位于第 7、12染色体上 qLTG 7和qLTG 12的贡献率分别为 2 2 9%和 8 8% ,增效基因来自Kinmaze。其中 ,qLTG 6和 qLTG 11在染色体上的位置与已报道的有关低温发芽力QTL位置相似 ,而 qLTG 2、qLTG 7和 qLTG 12为新检测的低温发芽力基因座。上位性分析结果显示 ,第 3与第 5染色体上存在影响低温发芽力的互作位点 ,其互作可以提高低温发芽力 ,而第 7染色体上的两位点之间的互作降低了低温发芽力。
- 侯名语王春明江玲万建民安井秀吉村醇
- 关键词：水稻重组自交系QTL
- 水稻种子休眠性QTL定位及其对干热处理的响应被引量：31
- 2004年
- 利用Kinmaze(粳稻)/DV85(籼稻)杂交组合衍生的重组自交F11家系 (Recombinant Inbred Lines, RILs)进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。以抽穗后35 d的种子发芽率作为种子休眠性的表型值,分析亲本和81个家系的休眠性表现,利用Windows QTL Cartographer 1.13a软件共检测到4个种子休眠性QTL,分别位于第2、5、11染色体上,其中第2染色体存在2个QTL,各QTL的贡献率变幅8.37%～17.40%。进一步研究了这些休眠性基因位点对干热破除休眠处理的响应,结果表明,来自DV85增强休眠性的QTL位点qDOR-2-1和qDOR-5,以及来自Kinmaze增强休眠性的QTL位点qDOR-11,易被干热处理破除休眠,这3个QTL效应较强,可在种子休眠性状的遗传改良中加以利用;而位于第2染色体上标记XNpb227-XNpb132之间的QTL位点qDOR-2-2却不易被干热处理破除休眠,该位点增强休眠性的基因来自DV85。
- 唐九友江玲王春明刘世家陈亮明翟虎渠吉村醇万建民
- 关键词：QTL定位种子休眠性破除休眠水稻种子干热处理
- 水稻F_2不育和抽穗期QTL分析(英文)被引量：17
- 2002年
- 对台中 6 5 (粳稻 ) /Bhadua(籼稻 )杂交F2 代群体构建了RFLP连锁图谱 ,含 94个分布较为均匀的标记。对F2 小穗不育性状进行单点分析和区间分析的结果基本一致 :有两个F2 小穗不育QTL座位分别位于染色体 1的XNpb113～XNpb346之间和染色体 8的G187～XNpb397之间 ,而且该两个QTL均为新检测出的座位 ;检测出 5个抽穗期QTL ,其中 3个座位在单点分析和区间分析中的结果一致 ,分别位于染色体 1的XNpb113～XNpb346 ,染色体 4的C891～C335 ,染色体 8的C16 6～C112 1,另外 ,染色体 6的XNpb2 7为单点分析结果 ,染色体 10的R716～C4 0 5为区间分析结果。由于染色体 1上的F2 不育QTL和抽穗期QTL重叠 ,该QTL座位是由于遗传效应所至还是由于环境因素 (迟抽穗 )所至有待构建近等基因系进一步研究。位于染色体 1和 10上的抽穗期QTL座位为新检测的座位。对新检测的F2
- 王春明安井秀吉村醇万建民翟虎渠
- 关键词：水稻RFLP抽穗期QTL分析
- 水稻种子耐低温发芽力的QTL定位及上位性分析被引量：23
- 2008年
- 利用种植在不同环境[南京(2002)、海南(2002—2003)、南京(2003)]下的Kinmaze/DV85重组自交系(RILs)群体,对水稻种子萌发第10天的低温发芽力进行QTL分析。利用QTLmapping2.0软件共检测到11个QTL,其中qLTG-7和qLTG-11可在3个环境中稳定表达,且最大贡献率均达到27.93%,增强低温发芽的基因分别来自Kinmaze和DV85。与前人的研究比较发现,这2个QTL可以在不同环境下和遗传背景中稳定表达。进一步上位性分析的结果表明,qLTG-11并不参与上位性互作,而qLTG-7虽参与互作但其贡献率较小。
- 纪素兰江玲王益华刘世家刘喜翟虎渠吉村醇万建民
- 关键词：水稻RIL群体QTL
- 利用重组自交群体检测水稻抗亚铁毒胁迫的QTLs(英文)被引量：7
- 2004年
- 潜育性水稻田广泛分布于中国、斯里兰卡、印度、印度尼西亚、塞拉里昂、利比亚、尼日利亚、哥伦比亚和菲律宾等国 ,其中我国南方稻区就有 6 70万公顷低产潜育性水稻田。该类水稻田还原性强 ,矿质营养失调 ,尤以Fe2 + 过量积累 ,对水稻生长发育产生不良的逆境胁迫作用。培育抗亚铁毒的水稻品种是简便、经济有效地提高稻谷产量的重要途径之一。本文利用Kinmaze DV85的 81个重组自交家系 (RILs)的作图群体 ,采用水培鉴定方法 ,在亚铁毒条件下 ,检测叶片棕色斑点指数 (LBI)、株高 (PH)的数量性状位点 (QTLs)。结果表明 ,控制叶片棕色斑点指数、株高的数量性状位点都位于第3染色体上 ,各QTL的LOD值为 3.79～ 5 .89。检测到与亚铁毒胁迫直接有关的性状叶片棕色斑点指数QTL 2个 ,分别位于第 3染色体的X2 79 C2 5和X1 4 4 X36 2间 ,对应的贡献率分别为 1 7.38%和 2 2 .0 7% ,其中位于第 3染色体X2 79 C2 5间的叶片棕色斑点指数QTL与水稻功能图谱第 3染色体上的控制叶绿素含量的QTL位置一致 ;另一个位于X1 4 4 X36 2间的叶片棕色斑点指数QTL与水稻功能图谱第 3染色体上的另一个控制叶绿素含量的QTL连锁 ,相距 2 5 .6cM。表明在亚铁毒胁迫条件下 ,水稻在其叶片表面出现棕色斑点 ,叶片衰老 。
- 万建林翟虎渠万建民安井秀吉村醇
- 关键词：水稻QTLS数量性状位点
- 水稻叶蝉抗性基因回交转育和CAPS标记辅助选择被引量：33
- 2003年
- 以综合性状好但对黑尾叶蝉 (NephotettixcincticepsUhler)敏感的品种台中 6 5作为轮回亲本 ,与抗性品种DV85连续回交 ,得到回交高代BC6F2 群体 ,进行抗叶蝉性状的回交转育。将抗黑尾叶蝉基因Grh2两侧的RFLP标记C189和G14 6 5成功地转换为在亲本间具有多态的CAPS标记。在进行表型选择的同时 ,利用CAPS标记对BC6F2 进行了标记辅助选择 ,分析了CAPS标记与Grh2间的遗传距离和标记辅助选择的效果。所选出的个体具有台中 6 5的遗传背景且携带纯合Grh2基因 ,可作为聚合抗叶蝉基因培育新品种的重要中间材料。
- 王春明安井秀吉村醇苏昌潮翟虎渠万建民
- 关键词：水稻黑尾叶蝉CAPS抗性基因回交转育
- 利用CSSLs群体研究稻米粒型QTL的表达稳定性被引量：24
- 2004年
- 利用Asominori×IR2 4的染色体片段置换系 (CSSLs)群体 ,对稻米粒长、粒宽和长宽比进行连续两年及 4个地点的QTL表达稳定性分析。结果表明 :3个性状“两年四点”的表现型都为连续分布 ,均存在超亲遗传类型 ;共检测到 13个粒型相关QTL ,其中在 8个环境中都能被重复检测到的QTL有 6个 ,即影响粒长的 qGL 3、控制粒宽的qGW 5a和 qGW 5b以及共同作用于长宽比的qLWR 3、qLWR 5a和 qLWR 5b。这 6个QTL对应置换系的相应性状与背景亲本Asominori的表现型差异在 8个环境中都达到极显著水平 (P <0 0 0 1) ,且同一QTL对应置换系相应性状的表现型在不同环境间呈显著正相关 (r≥ 0 75 ,r0 0 5=0 6 6 6 ) ,说明这 6个QTL表达稳定性较高。由于 qGL 3和 qLWR 3均位于R19 C16 77标记区间 ,qGW 5a和 qLWR 5a位于C2 6 3标记附近 ,qGW 5b和 qLWR 5b被定位在R5 6 9标记附近 ,因此R19、C16 77、C2 6 3和R5 6 9这 4个RFLP标记对优良水稻外观品质的标记辅助选择 (MAS)
- 万向元刘世家王春明江玲翟虎渠吉村醇万建民
- 关键词：水稻粒型染色体片段置换系QTL稳定性
