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顶空气相色谱法测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量被引量：2: 2011年; 目的:建立毛细管色谱法测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,涂层厚1.8μm),载气为氮气,进样口温度为200℃,柱温为65℃,检测器温度为230℃,FID为检测器,顶空进样法,水为溶剂,平衡温度70℃,平衡时间45min。结果:三氯甲烷在0.1845～18.45μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.2%,RSD为2.2%(n=6);最低检出限为36.9 ng·mL-1。结论:该方法灵敏、简单、准确,可用于测定盐酸青藤碱中三氯甲烷的残留量。; 吴公平赵勇龙海燕; 关键词：顶空气相色谱法盐酸青藤碱

高效液相色谱法测定药用辅料苋菜红的含量被引量：8: 2010年; 目的:建立高效液相色谱法测定药用辅料苋菜红的含量。方法:采用安捷伦C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(15∶85)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为218nm;柱温为35℃。结果:苋菜红线性范围为5.82～116.42μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD=0.23%。结论:改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的质量。; 章家伟吴公平黎银波雷玉萍殷帅; 关键词：苋菜红高效液相色谱法

采用反相高效液相色谱法测定降糖类保健食品非法添加降糖化学药品检验方法的研究被引量：15: 2010年; 目的建立同时测定降糖类保健食品中非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、马来酸罗格列酮、盐酸吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和瑞格列奈11种化学药品含量的反相高效液相法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-20mmol乙酸铵水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～4min:30%A;4～10min:30%A→50%A;10～30min:50%A→70%A;30～35min:70%A;35～40min:70%A→85%A;40～45min:85%A;45～50min:85%A→30%A;50～60min:30%A),流速为0.8mL/min,紫外检测波长230nm。柱温35℃。结果在50min内可同时分离检测11种成分,11种对照品的浓度在1～50μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,均r>0.9995,平均回收率均在96.0%～104.0%。结论该方法简便、准确、稳定、重现性好,可用于该类保健食品中非法添加化学药品的定量检测。; 吴公平雷玉萍李荣玮李慧敏; 关键词：保健食品非法添加化学药品

药品经营企业分类分级管理的探讨被引量：1: 2009年; 目的研究药品批发企业分类和零售企业分级管理的模式。方法通过了解我国药品经营企业现状,分析药品监管部门在药品经营企业监督管理上存在的缺陷,提出实施药品经营企业分类分级管理的几点设想。结果对不同企业进行分类分级并制定出不同的准入标准,在取得经验的基础上再逐步细化。结论确保药品经营企业分级分类监管落到实处,全面推进诚信体系建设。; 吴公平张纯良; 关键词：药品经营企业

药品经营企业分类分级管理的探讨被引量：1: 2009年; 目的研究药品批发企业分类和零售企业分级管理的模式。方法通过了解我国药品经营企业现状,分析药品监管部门在药品经营企业监督管理上存在的缺陷,提出实施药品经营企业分类分级管理的几点设想。结果对不同企业进行分类分级并制定出不同的准入标准,在取得经验的基础上再逐步细化。结论确保药品经营企业分级分类监管落到实处,全面推行诚信体系建设。; 吴公平张纯良; 关键词：药品经营企业

国产雷帕霉素药物洗脱支架体外细胞毒性研究: 目的：比较国产雷帕霉素药物洗脱支架的体外细胞毒性的差异，为国产药物洗脱支架的细胞毒性标准的制定和体外安全性评价提供参考。方法：将国产雷帕霉素药物洗脱支架制备成相应的浸提液，与L929细胞接触培养，通过倒置显微镜观察其形态...; 黄清泉吴公平王蓉蓉; 关键词：雷帕霉素药物洗脱支架生物安全评价; 文献传递

过敏反应动物模型的代谢组学研究被引量：2: 2011年; 目的基于气相质谱的代谢组学分析探讨过敏反应动物模型的评价方法。方法以卵蛋白致豚鼠发生过敏反应为模型,对空白对照组和卵蛋白组豚鼠血液进行代谢组学分析。样品经预处理、衍生和气相色谱质谱分析后,利用偏最小二乘法辨别分析的方法,观察两组的代谢轮廓差异并寻找差异代谢物。结果卵蛋白组豚鼠发生强阳性过敏反应且该组血清中的IgE含量明显低于空白对照组。利用偏最小二乘法辨别分析方法能清晰地将两组样本分开,通过谱库分析出2个差异代谢物。结论代谢组学可用于过敏反应动物模型的评价研究。; 吴公平王蓉蓉田洪刘东波胡瑕欧阳杰湖陈子渊; 关键词：过敏反应代谢组学卵蛋白

辅助降压类保健品中非法添加化学药品的快速筛选方法被引量：12: 2010年; 目的建立辅助降压类保健品中多种非法添加化学药品的薄层色谱快速检查方法。方法采用薄层色谱法,供试品以甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液超声提取后,供试品溶液点于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-浓氨试液(12∶3∶3∶0.2)为展开剂,在紫外光365 nm下检视,检查利血平;再置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查利血平、硝苯地平、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪4种成分。另采用硅胶GF254薄层板,以无水乙醇-氨水(14∶1)为展开剂,置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查氢氯噻嗪、卡托普利、阿替洛尔3种成分。结果在相应薄层色谱条件下,能同时有效分离辅助降压类保健品中的多种非法添加的化学药品。结论该法简单、易行,适用于快速筛查非法添加化学药品的辅助降压类保健食品。; 吴公平雷玉萍黎银波廖欣; 关键词：薄层色谱法非法添加化学药品快速筛查

反相高效液相色谱法同时测定清咽类保健食品中非法添加化学药品曲安西龙等7种成分的研究被引量：8: 2010年; 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定清咽类保健食品中非法添加曲安西龙、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、醋酸可的松、茶碱及沙丁胺醇的含量测定方法。方法:采用HaloC18(150mm×4.6mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长分别为240nm、222nm和274nm。结果:各组分在一定范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r>0.9995),平均回收率均在96.0%～103.0%,检出限为1.1～15.4ng。结论:本方法简便快捷、结果准确、重现性好、方法可行,可用于该类保健食品中非法添加化学药品的定量检测。; 吴公平雷玉萍廖彬; 关键词：曲安西龙倍他米松茶碱反相高效液相色谱法非法添加化学药品

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