吴开力
- 作品数：137 被引量：464H指数：11
- 供职机构：中山大学中山医学院眼科学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 蛋白质芯片技术在视网膜母细胞瘤患者早期诊断中的运用(英文)被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨用表面增强基质辅助激光解析离子化-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)筛选视网膜母细胞瘤(retinoblatoma,Rb)血清标志蛋白,为Rb筛查、早期诊断及鉴别诊断寻找新的方法。方法:采用IMAC30和CM10两种蛋白芯片对18例Rb患者和17名年龄匹配的正常小儿血清进行了蛋白质谱检测。统计分析采用Ciphergenproteinchip3.0.2软件,两组间蛋白峰强度的比较采用t检验,率的比较采用Fisher精确概率法。结果:IMAC30蛋白芯片结果显示:与正常幼儿相比,视网膜母细胞瘤患者血清中有26个差异表达的蛋白峰,其中高表达有21个,质/荷比(m/z)分别为:7746,7014,117133049,7084,7299,5888,2544,12575,5489,9658,95759929,10161,8955,1886,10617,6209,2411,7374和6614低表达有5个,分别为:8382,7923,7972,8590和66576,统计学检验P<0.01。其中以m/z7014峰进行两组统计学分析时,敏感性和特异性分别为94.4%和82.4%。与正常小儿相比,经CM10蛋白芯片分析显示:视网膜母细胞瘤患者血清中有4个差异表达的蛋白峰,其中高表达有个,质/荷比(m/z)分别为5888,6097和7798;低表达蛋白峰为m/z8590。统计学检验P<0.01。当选择m/z779峰进行统计学分析时,敏感性和特异性分别是83.3%和70.6%。结论:视网膜母细胞瘤患者血清中存在较多标志蛋白SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术有望成为Rb筛查、早期诊断及鉴别诊断的新的有效工具。
- 周立军肖雪媛吴开力王矩菱杨华胜李永平何大澄张平
- 关键词：视网膜母细胞瘤SELDI蛋白质芯片技术蛋白
- 正常人眼小梁组织的二维凝胶电泳及质谱分析被引量：6
- 2006年
- 【目的】应用二维电泳和质谱对正常人眼小梁组织蛋白质组的进行初步分析。【方法】采用二维凝胶电泳对正常人眼小梁组织进行蛋白分离和图像分析。分别用(7cm×8cm、13cm×16cm、18cm×16cm)3种不同尺寸大小凝胶分离蛋白,并结合基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析及数据库搜索从而鉴定部分蛋白质斑点。【结果】建立小梁组织蛋白样品处理及二维凝胶电泳的实验条件及方法,获得正常人眼小梁组织二维凝胶电泳蛋白图谱。3种不同尺寸大小凝胶的蛋白质分离斑点数分别为230个、875个、1213个。质谱鉴定出14个蛋白点。【结论】完成人眼小梁组织蛋白质的二维电泳凝胶“标准”图谱并作质谱分析的方法性探索对同类研究具有参考意义,为分析小梁组织在青光眼发病过程中蛋白质表达改变研究提供了新的方法及途径。
- 彭蔚余敏斌吴开力马璇刘炜杨扬帆
- 关键词：小梁组织二维凝胶电泳质谱
- HSV-1感染对人视网膜色素上皮细胞生长的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:建立单纯疱疹病毒1型(Herpes simplex virus,HSV-1)感染人视网膜色素上皮细胞(Retinal pigmentepith elial,RPE)的体外模型,观察HSV-1感染对体外培养RPE细胞生长的影响。方法:以感染复数(MOI)为5的HSV-1(F株)感染体外培养的RPE细胞。用相差显微镜观察RPE细胞的形态变化;用MTT法、流式细胞术观察HSV-1感染对RPE细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响;用PCR和免疫荧光法验证HSV-1感染RPE细胞是否成功。结果:成功在体外建立了HSV-1感染RPE的细胞模型。HSV-1感染RPE细胞8h后出现病变,细胞形态开始变得细长和皱缩;感染24h后细胞病变更加明显,细胞间间隙增加,甚至可见多核巨细胞;感染48h后所有细胞均变圆,细胞开始出现脱落甚至死亡。MTT法显示HSV-1感染RPE后24h和48h能抑制细胞生长(P<0.01),细胞的抑制率分别为(16.37±3.28)%和(47.91±6.39)%;流式细胞仪检测发现HSV-1感染可影响RPE细胞的细胞周期,但对细胞凋亡无明显影响。结论:HSV-1能感染体外培养的RPE细胞,抑制RPE细胞的增殖,并影响RPE细胞的细胞周期。眼科学报2007;23:212-218.
- 聂玉红邓江云刘思玲黄强吴开力
- 关键词：单纯疱疹病毒视网膜色素上皮细胞细胞增殖细胞周期
- 用蛋白质芯片技术筛选视网膜母细胞瘤患者血清中标志蛋白被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨用表面增强基质辅助激光解析离子化-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)筛选视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,Rb)血清标志蛋白,为Rb筛查、早期诊断及鉴别诊断寻找新的方法。方法:采用IMAC30和CM102种蛋白芯片对18例Rb患者和17名年龄匹配的正常小儿血清进行了蛋白质谱检测。统计分析采用Ciphergenproteinchip3.0.2软件,2组间蛋白峰强度的比较采用t检验,率的比较采用Fisher精确概率法。结果:IMAC30蛋白芯片结果显示:与正常幼儿相比,视网膜母细胞瘤患者血清中有26个差异表达的蛋白峰,其中高表达有21个,质/荷比(m/z)分别为:7746、7014、11713、3049、7084、7299、5888、2544、12575、5489、9658、9575、9929、10161、8955、1886、10617、6209、2411、7374和6614;低表达有5个,分别为:8382、7923、7972、8590和66576,统计学检验P值均小于0.001。其中以7014m/z峰进行两组统计学分析时,敏感性和特异性分别为94.4%和82.4%。与正常小儿相比,经CM10蛋白芯片分析显示:视网膜母细胞瘤患者血清中有4个差异表达的蛋白峰,其中高表达有3个,分别为:质/荷比(m/z)分别为5888、6097和7798;低表达蛋白峰为8590m/z。统计学检验P值均小于0.01。当选择7798m/z差异峰进行统计学分析时,敏感性和特异性分别是83.3%和70.6%。结论:视网膜母细胞瘤患者血清中存在较多标志蛋白,SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术有望成为Rb筛查、早期诊断及鉴别诊断的新的有效工具。
- 杨玉霞肖雪媛吴开力王矩菱周立军杨华胜李永平何大澄张平
- 关键词：视网膜母细胞瘤SELDI蛋白质芯片技术差异蛋白
- 一种取泪液的方法
- 本发明公开了一种取泪液的方法。形状大小适于放置于眼表结膜囊内的聚醚砜膜(PESm)，将此聚醚砜膜放入眼表结膜囊内取泪液，然后再取出聚醚砜膜，通过离心分离而获得泪液。本发明采用合适的聚醚砜膜按照本发明的方法取泪液，其生物体...
- 吴开力杨倩刘秀平
- 文献传递
- 2005年五种眼科期刊基金资助论文统计分析被引量：4
- 2007年
- 目的研究我国5种中文眼科期刊基金资助论文情况，揭示目前眼科领域的基金资助论文特点及科研状况。方法选择2005年出版的中华眼科杂志、眼外伤职业眼病杂志、眼科研究、中国实用眼科杂志、中华眼底病杂志共5种国内公开发行的眼科期刊，采用引文计量分析方法对基金资助论文数量、基金资助论文率、基金资助论文的地区分布及研究方向、基金资助论文的作者合作度、基金资助论文获基金资助项目数量及其在栏目中的分布等进行分析探讨。结果2005年5种眼科期刊所载基金资助论文率为12．72％（222／1745），其中国家级为4．70％，省部级为4．81％，其他基金为3．21％。基金资助论文作者合作度最高为5．21，基金资助论文产出量以广东省最高，占31．98％（71／222）。各期刊基金资助论文均以获单项基金资助为主，为149项（67．12％）。基金资助论文研究主要集中于视网膜（51／222，22．97％）、角膜（38／222，17．12％）及晶状体领域（25／222，11．26％）。结论5种眼科期刊发表基金资助论文数量、级别均较往年有所提高，但与其他专业领域相比还有一定差距，尚待提高。
- 邹峰杨柳潘竹娟吴开力
- 关键词：眼科学学位文献计量学
- 出生后不同鼠龄大鼠视皮质差异基因表达谱分析被引量：1
- 2014年
- 背景哺乳动物视觉适应机制与其视皮质发育密切相关，在不同发育阶段的视皮质中，有不同生物学功能的多种基因参与视觉发育的调控。研究大鼠视皮质发育不同阶段视皮质中差异基因的表达对视觉发育的研究可提供理论依据。目的应用基因芯片技术研究SD（Sprague-Dawley）大鼠出生后不同时间点视皮质中差异基因表达谱的变化。方法60只清洁级雌性sD大鼠分为刚出生组（0d，20只）、睁眼前组（生后10d，15只）和视皮质发育关键期前组（生后20d，15只）、视皮质发育完成后组（生后45d，10只）。所有大鼠在相对应的时间点处死并取出新鲜大脑视皮质，用基因芯片技术检测差异基因的表达，用实时定量PCR（RT-PCR）法验证基因芯片技术检测出的差异表达比率≥2．0的基因的mRNA表达水平。对相邻鼠龄12个基因进行了36组时间点配对，即每个基因3组配对，分别为P45／P0、P20／P0、P10／P0，用基因芯片技术和RT-PCR法分析大鼠视皮质差异基因表达与鼠龄的关联性。结果在上述不同时间点，基因芯片技术检出的差异表达比率≥2．0倍的基因包括Akap7、Asam、Casp3、Cxcr4、Egr1、Ennp2、Fabp7、印r88、Inpp5d、Rpsa、Stk32c和Vampl共12个基因，real—timePCR验证结果表明，26个探针的24个基因（其中有2对探针代表相同的基因）具有相同的变化趋势，其中20个探针表现为正向调控，6个探针为负向调控。Akap7、Asam、Casp3、Cxcr4、Egrl、Ennp2、Fabp7、lnpp5d、Rpsa和Vampl基因与其mRNA表达趋势一致，Gpr88和Stk32c基因在P45／P0中显示为相反的变化。在基因芯片中为正向调控，而在RT—PCR中为负向调控。RT-PCR检测结果表明，12个基因的36组不同时间点配对中34个配对表达出与基因芯片检测结果同向的调控，一致率为94.44％。不同鼠龄大鼠视皮质表达的不同基因的生物功能主要包括神经系统发育、（�
- 瞿远珍李岱吴开力杨柳
- 关键词：基因表达谱视皮质神经元可塑性
- 息肉状脉络膜血管病变患者血清中常见趋化因子的变化被引量：2
- 2017年
- 目的检测息肉状脉络膜血管病变(PCV)患者血清中嗜酸性粒细胞活化趋化因子(Eotaxin)、生长相关蛋白(GRO-α)、白介素-8(IL-8)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及调剂活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子(RANTES)的表达,为进一步探讨PCV的发病机制提供依据。方法采集30例PCV患者血清,并以35例无眼底疾病的白内障患者血清作为正常对照组,应用多因子检测试剂盒对两组血清中的Eotaxin、GRO-α、IL-8、IP-10、MCP-1及RANTES的表达进行检测,分析各因子在两组血清中的表达差异。结果在PCV患者血清中Eotaxin平均浓度为(48.90±24.76)pg/m L,高于对照组(37.49±14.39)pg/m L,差异具有统计学意义(P<0.05)。其他几种趋化因子的表达无明显差异(P>0.05)。结论 Eotaxin在PCV血清中表达明显增高,提示Eotaxin可能在PCV的发生和发展中起重要作用。
- 张亚芳操盛春张晓斌李青春胡彩平吴开力文峰李岱
- 关键词：息肉状脉络膜血管病变趋化因子
- 糖皮质激素诱发白内障与Ca^(2+)介导效应的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究钙(Ca2+)在糖皮质激素诱发晶状体代谢紊乱过程中的介导作用。方法应用免疫印迹技术探查鸡胚肝脏和晶状体组织中糖皮质激素特异性受体的表达;应用原子吸收光谱分析技术对Ca2+通道阻滞剂维拉帕米对钙在诱发过程中的介导作用进行分析。结果免疫印迹分析结果显示鸡胚肝脏组织中有糖皮质激素受体(93000)表达,而晶状体组织中则未有显示;维拉帕米可以抑制糖皮质激素作用条件下晶状体内Ca2+浓度的累聚、降低晶状体的混浊程度。结论糖皮质激素通过间接的、非特异性受体途径诱发晶状体代谢的紊乱,Ca2+具有重要的介导作用。
- 王祥群吴开力曾骏文
- 关键词：糖皮质激素地塞米松晶状体
- Nestin在高眼压大鼠视网膜神经胶质细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨第六类中间丝蛋白nestin在高眼压大鼠视网膜神经胶质细胞中的表达情况及意义。方法42只SD大鼠采用烧灼右眼涡静脉的方法制作高眼压模型为模型组,剪开左眼结膜作为假手术组。测量并记录眼压,计数术后不同时间点视网膜神经节细胞(RGCs)数。Western blot半定量分析术后视网膜内nestin蛋白含量。免疫电镜检测nestin在高眼压大鼠视网膜Müller细胞上的诱导表达。行nestin/谷氨酰胺合成酶(GS)或nestin/胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光双标,共焦显微镜观察nestin/GFAP在Müller细胞上的表达情况。结果术后各时间点模型组与假手术组眼压的差异有统计学意义(P<0.05)。术后1～3周模型组RGCs数量显著减少,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光结果显示术后2h～3周,模型组nestin在Müller细胞上表达的荧光强度逐渐增强,与假手术组比较差异有统计学意义。Western blot半定量分析结果与免疫荧光染色结果一致。免疫电镜结果进一步证实眼压升高后Müller细胞上出现nestin的诱导表达。结论Nestin在Müller细胞上的诱导表达是Müller细胞对眼压升高产生的一种反应,nestin的表达量与病程进展相一致。眼压升高时,nestin在Müller细胞上诱导表达,尤其在足板处的强烈表达,可能对RGCs具有保护作用。Nestin有望成为一种新的研究视网膜损伤的生物标记物。
- 薛黎萍丁鹏吴开力江春光胡竹林肖丽波胡世兴
- 关键词：高眼压NESTIN视网膜神经节细胞
