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周建中

作品数:92 被引量:433H指数:10
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 11篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮素-1基因多态性与原发性高血压的相关性研究被引量:3
2009年
目的探讨重庆地区人群血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)基因Lys198Asn、TaqⅠ酶切位点基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法运用序列特异引物聚合酶链反应(sequence specific primer poly-merase chain reaction,SSP-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法分析86例EH患者和138例非EH患者的Lys198Asn和TaqⅠ2个位点基因多态性。结果体质量指数(body mass index,BMI)<25 kg/m2人群中高血压组的TaqⅠ酶切位点基因型分布频率为:GG型26例(72.2%),GA+AA型10例(27.8%);对照组:GG型28例(50.0%),GA+AA型28例(50.0%)。Logistic回归分析显示BMI<25 kg/m2人群中携带GG基因型(TaqⅠ酶切位点)的患者发生高血压的风险增加(P=0.037,OR=2.597)。线性回归结果显示收缩压(SBP)在BMI<25 kg/m2人群的GG型平均值为145.06,显著高于GA+AA型平均值131.97(P=0.018)。结论在BMI<25 kg/m2人群中TaqⅠ酶切位点GG基因型更易导致SBP升高,GG基因型可能是BMI较小人群血压升高的一个危险因素。
杭丽玮吴志红王珍窦贵旺蔡家春周建中
关键词:内皮素-1基因多态性原发性高血压
卡托谱利、灯盏花对心衰患者心率变异性影响的研究被引量:5
2003年
目的 :探讨卡托谱利、灯盏花对充血性心衰患者心率变异性的影响。方法 :对卡托谱利组、灯盏花组、对照组三组充血性心衰患者治疗前后 ,分别采用 2 4h动态心电图分析系统及彩色多谱勒超声心电动图观察分析心率变异性的时域、频域及心功能变化情况。结果 :卡托谱利组显示 :心率变异性的时域指标 :PNN5 0、rMSSD明显增加 (P <0 .0 1) ;心率变异性的频域指标 :有不同程度增加 ,但只有白天HF增加具有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;左室射血分数 :从 (30 .6 2± 10 .2 0 ) %增至 (40 .2 0± 8.72 ) %。灯盏花组显示 :仅有心率变异性的频域指标有不同程度增加 (P <0 .0 5 ) ;左室射血分数 :从 (35 .73± 10 .2 8) %增至 (45 .76± 9.4 7) %。对照组显示 :心率变异性的频域、时域指标及左室射血分数增加均不明显 (P >0 .0 5 )。结论 :卡托谱利、灯盏花治疗充血性心衰患者均可减慢心率和使心率变异性的部分指标修复 ,提示部分改善了充血性心衰患者心脏自主神经的功能状态。
刘强熊小良廖达平周建中覃数
关键词:卡托普利灯盏花心率变异性心力衰竭
RGD靶向溶栓药物的研究进展被引量:5
2010年
溶栓药物的靶向运输系统可提高溶栓药物的特异性和靶向性,减少溶栓药物全身用药所致的各种不良反应和临床并发症。血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的活化是血小板聚集的最终共同通道,在血栓形成中起到重要作用。RGD序列作为活化血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的特异性配体,具有抗血小板聚集作用和血栓靶向性。因此国内外学者运用RGD序列制备靶向溶栓药物,并对此类药物进行靶向溶栓研究。现就RGD靶向溶栓药物的研究进展做一综述。
景丽丽周建中张良珂
关键词:RGD序列溶栓药物
福辛普利逆转自发性高血压大鼠心肌间质重塑
2000年
周建中雷寒李法琦陈运贞
关键词:自发性高血压心肌间质重塑药物疗法福辛普利
含镁极化液(GIKM)治疗急性心肌梗塞临床分析
2000年
周建中王丽
关键词:急性心肌梗塞药物疗法含镁极化液
芪苈强心胶囊对慢性心衰大鼠心肌纤维化及CTGF表达的影响
目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌纤维化(MF)及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其治疗CHF的作用机制。方法建立大鼠CHF模型,8w后随机分为假手术组、手术模型组、芪苈强心胶囊高、中、低剂...
张丽张睿周建中
自发性高血压大鼠心肌间质重构的实验研究被引量:3
2000年
目的 :观察高血压心肌间质重构。方法 :采用不同月龄自发性高血压大鼠 (SHR)为实验动物模型 ,从胶原定性和定量指标观察心肌间质重构。结果 :SHR10 与WKY10 比较 ,胶原面积 (CA)及胶原容积分数 (CVF)增高 1.4倍 ;SHR18-2 2 最高 ,与SHR10 比较CA、CVF增高 2 .4倍 (P <0 .0 1)。CVF比左室重量指数 (LVW/BW )增加更明显 ,结论 :SHR心肌间质、冠脉血管均发生了重构 ,SHR18-2 2 心肌间质重构程度明显加重 ,其程度加重可能是导致心力衰竭的重要原因之一。
周建中雷寒李法琦陈运贞
关键词:自发性高血压心肌间质重构胶原
长QT综合征的诊断与治疗被引量:15
2014年
长QT综合征包括先天性及获得性长QT综合征。经研究,先天性长QT综合征目前已明确了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3。不同基因型其临床表现、心电图表现、诱发方式不同,治疗、预后均有区别。获得性长QT综合征多因药物、代谢异常及心肌疾病诱发,目前获得性长QT综合征越来越多的受到人们的关注,部分已上市的药物因其严重心脏毒副作用而相继撤市,新药心脏安全性的规范化条例已出台实施。
唐婧周建中
关键词:长QT综合征心电图
SGLT2抑制剂在2型糖尿病人群中心血管获益证据及机制的最新研究进展被引量:3
2021年
心血管不良事件是2型糖尿病患者的主要并发症,也是其死亡的首要原因。钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂作为一种新型降糖药物,在2型糖尿病患者中的心血管获益已被众多大型临床试验证实。该文回顾了近期相关文献,就钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的心血管获益临床证据及其机制进行了综述。
谢畅(综述)周建中
关键词:2型糖尿病
阿托伐他汀减轻肾性高血压大鼠血管重构被引量:2
2010年
目的探讨内皮脂肪酶(EL)在高血压血管重构中的的作用及阿托伐他汀的干预效应。方法用两肾一夹法建立肾性高血压大鼠模型,将21只大鼠随机均分为假手术组(Sham)、肾性高血压组(RH)和阿托伐他汀组(ATV),术后4周末开始用阿托伐他汀30 mg/(kg.d)连续灌胃8周。检测大鼠尾动脉收缩压(SBP),光镜下观察血管结构,并计算胸主动脉中层壁厚与内径之比(MT/LD),免疫组化法检测EL与NF-κB的表达,实时荧光定量RT-PCR检测ELmRNA表达。结果RH组较Sham组SBP、MT/LD、ELmRNA及EL、NF-κB蛋白表达显著升高(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著降低(P<0.05)。ATV组较RH组MT/LD、ELmRNA及EL、NF-κB蛋白表达显著降低(P<0.05),TC、LDL水平明显下降,HDL水平显著升高(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以减轻血管重构,其机制可能与抑制EL表达有关。
陈永宏杨松周建中
关键词:内皮脂肪酶血管重构阿托伐他汀
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