周豪杰
- 作品数：23 被引量：97H指数：5
- 供职机构：广州血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2011-2017年广州血液中心血液报废原因分析被引量：9
- 2019年
- 目的通过分析广州血液中心血液制品报废量及其原因,降低血液报废率。方法收集2011-2017年的血液报废情况,针对不同的报废原因作回顾性分析。结果 2011-2017年广州血液中心共采集制备6 655 046 U血液,报废血液总量414 512 U,其中因实验室检测不合格报废的血量为216 488 U,报废率3.25%。实验室检测不合格血液报废率在2011-2017年逐年下降,其中最常见的原因是丙氨酸转移酶(ALT)(1.33%)不合格,其后依次是HBsAg(0.83%),梅毒(0.41%),抗?HCV(0.35%),核酸检测(0.21%)。非实验室检测不合格报废的血量为198 024 U,报废率2.98%。非实验室检测不合格血液报废率在2011-2017年逐年上升,并在2015年超过了实验室检测不合格血液报废率。乳糜血(2.37%)和破袋(0.15%)是非实验室检测不合格血液报废的主要原因。结论近7年血液报废主要原因构成有所变化,前4年以实验室检测报废为主,2015年开始以非实验室检测报废为主。应意识到血液报废的严重性并提出相应对策,减少血液报废,确保血液质量和输血安全。
- 游冉冉罗伟峰李然周豪杰黄可君
- 关键词：血液无偿献血
- 核黄素联合紫外线A照射对血浆中伪狂犬病毒的灭活效果被引量：5
- 2007年
- 目的考察核黄素联合紫外线A对血浆中伪狂犬病毒的灭活效果。方法以伪狂犬病毒为模拟病毒,以Vero细胞为培养细胞,用病毒感染细胞,制备病毒增殖液;分别采用5、10、15及20J/cm2联合核黄素处理血浆,观察处理前后血浆病毒灭活的效果,筛选灭活病毒合适的紫外线剂量;将含有伪狂犬病毒血浆的样本分为实验组:采用上述筛选的紫外线强度照射联合核黄素处理;对照组1:单独采用紫外线A照射;对照组2:单独采用核黄素处理;阴性对照组:未采用紫外线照射和核黄素处理;分别在实验前后采用96孔细胞病变法,对照细胞病变效应,根据Reed-Muench公式计算病毒滴度。结果采用不同强度的紫外线联合核黄素处理血浆,紫外线强度为15及20J/cm2的灭活血浆病毒的效果明显,处理后病毒滴度分别下降4.55和4.39logs;实验组和对照组1病毒滴度分别下降4.55和4.28logs,有统计学意义(P<0.05);对照组2病毒滴度降低1.93logs,没有病毒灭活效果。结论核黄素联合紫外线可灭活血浆中伪狂犬病毒,单独紫外线照射也具有灭活血浆伪狂犬病毒的效果;而仅单独采用核黄素处理而未联合紫外线照射,对血浆中伪狂犬病毒灭活效果不明显。
- 聂咏梅张晓敏周豪杰付涌水江朝富汪传喜陶黎阳张甜曹开源田小东
- 关键词：血浆核黄素紫外线A伪狂犬病毒VERO细胞
- 广州汉族配偶人类血小板抗原基因分型的调查被引量：5
- 2012年
- 目的调查配偶之间人类血小板抗原(HPA)的不配合率并评估其在新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)中的作用。方法采用SSP法对200对广州汉族配偶进行了HPA-1～-16基因分型。结果配偶双方HPA-1～-6及HPA-15均在同一HPA位点具有不同基因型,HPA-7～-14及HPA-16均为a/a纯合子。得到HPA-1～-16的等位基因频率,HPA-15、HPA-3、HPA-2、HPA-6、HPA-5、HPA-1和HPA-4的不配合率为别为37.42%、37.02%、8.02%、3.84%、2.44%、0.75%和0.24%,其余HPA位点的不配合率为0。结论 HPA-5可能是广州汉族人群NAIT最重要的一个HPA系统,HPA-15、HPA-3、HPA-2、HPA-6和HPA-4也分别具有其免疫学意义,这为HPA的抗体检测以及NAIT的诊断治疗提供了实验依据。
- 周豪杰杨承东聂咏梅
- 关键词：人类血小板抗原基因分型PCR-SSP
- 乙型肝炎病毒全长基因组的扩增被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨扩增乙肝病毒全长基因组合适的PCR反应条件。方法:设计针对负链5′末端引物,PCR一步法扩增乙肝病毒全长基因。改变PCR反应条件,决定最佳退火温度和最佳引物浓度,并观察不同乙肝病毒DNA模板量对PCR扩增效率的影响。结果:最佳退火温度为68℃,最佳引物浓度为0.5μmol/L,模板量在150拷贝以上能扩增出乙肝病毒全长基因,但模板量达到105拷贝抑制扩增效率。结论:退火温度为68℃、引物浓度为0.5μmol/L、乙肝病毒DNA模板量在150～105拷贝为乙肝病毒全长基因扩增的合适PCR反应条件。
- 周豪杰聂咏梅付涌水汪传喜陶黎阳郑优荣
- 关键词：肝炎病毒乙型基因组聚合酶链反应
- 机采血小板采集过程对细菌污染的关键点的控制及其临床意义被引量：2
- 2017年
- 血小板缺乏或功能障碍可致血液性疾病，临床上常应用血小板治疗和预防该类疾病，输注血小板是临床上行之有效的治疗方法。以往，血小板采用手工混合方法采集，采集效率低下，存在较高的细菌污染率，致使临床输注血小板治疗存在较大风险。
- 黄健华林绮文游冉冉周豪杰
- 关键词：血小板采集血液性疾病输注血小板机采
- 乙肝病毒全长基因组真核表达载体构建被引量：3
- 2007年
- 目的构建乙肝病毒全长基因组真核表达载体。方法PCR一步法扩增乙肝病毒全长基因组;乙肝病毒基因组和真核表达载体pcDNA3.1(+)经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切,连接并转化大肠杆菌DH5α。结果PCR、酶切和测序表明乙肝病毒全长基因组成功插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结论成功构建乙肝病毒全长基因组真核表达载体。
- 周豪杰聂咏梅付涌水汪传喜郑优荣
- 关键词：乙肝病毒基因组基因克隆
- 单试剂HBsAg阳性、核酸检测阴性献血者的血液安全性评估
- 2023年
- 目的评估单试剂HBsAg(+)/核酸检测(NAT)(-)献血者的血液安全性。方法2020年7月至2022年4月,对广州血液中心150名单试剂HBsAg(+)/NAT(-)献血者(单阳组)进行HBsAg、HBsAb、HBcAb定量检测和HBV两对半检测,并和合格献血者(对照组)进行比较。结果单阳组HBsAg定量均为阴性,HBsAg、HBsAb、HBcAb定量中位数分别0.010IU/ml、51.368mIU/ml和0.212PEIU/ml;单阳组HBsAg、HBsAb和HBcAb定量均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);单阳组的HBsAb≥200mIU/ml占比和HBcAb阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。单阳组首次和多次献血者的HBV标志物定量和阳性率差异均无统计学意义(均P>0.05);两对半检测两组均出现5种血清学模式,并以模式“2”为最多;单阳组共有16名献血者成功归队,其HBV标志物定量和阳性率与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论仑单试剂HBsAg(+)/NAT(-)献血者绝大部分为假阳性,但输血传播HBV风险较合格献血者高。
- 陈翀游冉冉王敏周豪杰
- 关键词：乙肝表面抗原核酸检测
- RhDel表型与RHEC表型的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的分析广东汉族人群RhD阴性个体中,RhDel表型个体RHEC表型的分布情况和两者的相关性,以及PCR-SSP技术在RhDel基因检测中的应用价值。方法对400份广东汉族人群中血型血清学检测为RhD阴性的标本,采用血型血清学方法对RhDel表型和RHEC表型进行检测,并采用PCR-SSP方法进行RHD1227G>A基因检测。结果在400份RhD阴性标本中,89例(22.25%)检测到RhDel表型,主要分布在CCee、CeEe和Ccee表型的个体,在CCEe、ccEE、ccEe和ccee表型中未发现。在RhDel表型的标本中,同时检测到RHD1227G>A基因。结论 RhDel表型与RHEC表型具有一定的相关性;应用PCR-SSP技术能够对RhDel基因进行检测;与传统的间接抗人球蛋白实验和吸收放散实验相比,PCR-SSP技术能够快速、便捷筛查RhDel献血者和受血者,避免抗-D抗体引发的同种免疫反应和RhD阴性血液的浪费。
- 聂咏梅周豪杰李晓帆
- 关键词：RH血型RHD基因聚合酶链反应-序列特异性引物
- 载体介导的RNAi抑制乙肝病毒S基因的研究被引量：1
- 2010年
- 目的构建针对乙肝病毒S基因的RNAi表达载体,观察其对HBV表达的影响。方法合成针对HBVS基因的RNAi寡核苷酸,克隆入pSUPER载体,与pHBV质粒共转染HepG2细胞。ELISA和Westernblot检测HBsAg表达。结果成功构建针对HBVS基因的RNAi表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2对HBsAg的抑制率分别为79.0%和43.2%,无关序列的RNAi表达载体无此作用。结论载体介导的RNAi能高效、特异地抑制HBVS基因的表达。
- 周豪杰汪传喜滕青聂咏梅
- 关键词：乙型肝炎病毒RNA干扰乙肝病毒表面抗原
- 1例新生儿血小板减少症患儿发现HPA-21bw等位基因报告被引量：2
- 2013年
- 目的调查新生儿血小板减少症患儿是否携带人类血小板抗原HPA-21w等位基因。方法对20例新生儿血小板减少症患儿及其母亲采用DNA测序方法进行HPA-21bw基因分型。结果 DNA测序表明1例新生儿血小板减少症患儿GPIIIa编码基因1960位G→A,为HPA-21a/b杂合子;而其母亲为HPA-21a/a纯合子,与患儿HPA-21bw不配合。结论在新生儿血小板减少症患儿中首次检出HPA-21bw等位基因,提示HPA-21bw抗原是中国人群引起新生儿同种免疫性血小板减少症的潜在抗原位点。
- 周豪杰邓晶丁浩强聂咏梅
- 关键词：新生儿血小板减少症DNA测序
