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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 4篇氧合酶
  • 4篇合酶
  • 3篇细胞
  • 3篇环氧合酶
  • 3篇5-脂氧合酶
  • 2篇代谢
  • 2篇多不饱和脂肪...
  • 2篇氧合
  • 2篇增殖
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质过氧化
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇食管腺癌
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇腺癌
  • 2篇鳞癌
  • 2篇环氧合酶-2
  • 2篇过氧

机构

  • 6篇福建医科大学

作者

  • 6篇孙静文
  • 6篇庄则豪
  • 4篇魏晶晶
  • 3篇曾以琳
  • 3篇邹方明
  • 2篇杨立勇
  • 2篇唐杜鹏
  • 2篇李丽斌
  • 2篇王凤霞
  • 1篇王承党
  • 1篇谢晶晶

传媒

  • 2篇胃肠病学和肝...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇福建省第十七...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
n-3多不饱和脂肪酸抗消化道肿瘤作用被引量:8
2011年
与主要消费乳、肉类的西方主流膳食结构不同,爱斯基摩人的膳食中鱼类及其他海洋生物的比例极高.流行病学研究揭示爱斯基摩人群癌症发病率显著低于主流西方社会涉及的分子机制,引发针对爱斯基摩人饮食结构与恶性肿瘤的大量研究[1].目前认为,不同类型膳食脂肪酸及其消耗量与恶性肿瘤密切相关.
孙静文庄则豪
关键词:N-3多不饱和脂肪酸肿瘤作用消化道西方社会癌症发病率膳食脂肪酸
DHA对食管癌细胞增殖的抑制与脂质过氧化反应
目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对食管腺癌(EAC)或食管鳞癌(ESCC)细胞增殖调节过程中脂质过氧化反应(LPO)的影响。方法 DHA以100μM、50州和1州分别干预Eca-109细胞(ESCC)及OE-19细胞(E...
魏晶晶曾以琳孙静文唐杜鹏李丽斌谢晶晶庄则豪
关键词:二十二碳六烯酸食管腺癌细胞增殖脂质过氧化
文献传递
选择性环氧合酶-2抑制剂与COX-2/5-脂氧合酶双酶抑制剂对食管鳞状细胞癌细胞增殖的影响被引量:4
2011年
目的比较选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂与COX-2/5-脂氧合酶(5-LOX)双酶抑制剂对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖的影响,探讨单一抑制COX-2对抑制ESCC细胞增殖可能存在的局限性。方法 COX-2/5-LOX双抑制剂licofelone和选择性COX-2抑制剂NS-398分别作用于ESCC细胞株TE-1,设药物处理组、溶媒(DMSO)对照及空白对照组。两种药物分别以25μmol/L、50μmol/L、75μmol/L和100μmol/L浓度作用24 h及48 h。四唑单钠盐(CCK-8)法检测细胞增殖;RT-PCR和W esternb lot检测mRNA及蛋白表达;ELISA法检测PGE2和LTB4含量;流式细胞术检测细胞周期。结果 TE-1细胞的浓度及时间依赖性增殖抑制只出现于licofelone处理组。licofelone及NS-398对COX-2 mRNA、蛋白及下游产物PGE2表达均有时间、浓度依赖性抑制作用(P<0.05),但仅licofelone处理组出现5-LOX mRNA、蛋白及下游产物LTB4的时间、浓度依赖性表达抑制。100μmol/L licofe-lone及50μmol/L NS-398作用24 h后TE-1细胞分别有67.1%、63.8%处于G0/G1期,显著高于对照组(P<0.05)。结论单一抑制COX-2并不能稳定抑制TE-1细胞的增殖。较高浓度NS-398可增加5-LOX分流,减弱COX-2抑制对细胞增殖的负性影响。
庄则豪魏晶晶王凤霞孙静文邹方明王承党杨立勇
关键词:环氧合酶-25-脂氧合酶食管鳞状细胞癌细胞增殖
DHA干预与食管癌细胞的5-脂氧合酶代谢分流及脂质过氧化
背景与目的:二十二碳六烯酸(DHA)可抑制食管腺癌(EAC)的环氧合酶2(COX-2)表达和细胞增殖,但在食管鳞癌(ESCC)却作用相反.本研究探讨DHA对EAC或ESCC细胞增殖调节过程中COX-2/5-脂氧合酶(5-...
曾以琳李丽斌孙静文唐杜鹏邹方明庄则豪
环氧合酶-2基因沉默对食管鳞癌花生四烯酸代谢通路的影响被引量:1
2012年
目的:探讨siRNA沉默环氧合酶-2(COX-2)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖的影响,观察花生四烯酸(AA)代谢酶COX-2和5-脂氧合酶(5-LOX)、其下游产物PGE_2和LTB_4及细胞凋亡相关基因表达的变化,寻找低浓度COX-2酶抑制剂引起AA代谢转向5-LOX途径并促进ESCC细胞增殖的解决方案。方法:设空白对照、脂质体对照、随机序列siRNA和COX-2 siRNA组,筛选高效COX-2 siRNA序列作用于ESCC细胞株TE-1及Eca109,四唑单钠法检测细胞增殖、RT-PCR和Western blot检测mRNA及蛋白、ELISA法检测PGE_2和LTB_4,流式细胞技术检测细胞周期。结果:与空白对照组相比,COX-2 siRNA转染后,TE-1及Eca109细胞出现增殖抑制(抑制率分别为45.86%和48.99%,均P<0.05);COX-2mRNA、蛋白表达及PGE_2下降(P<0.05),5-LOX表达及LTB_4无明显变化(P>0.05);G1期细胞比例分别为63.16%和68.15%(空白对照组分别为58.93%和33.02%,P<0.05);Bcl-2mRNA及蛋白表达下降而Caspase-9、Bax表达上调(P<0.05)。结论:高效COX-2抑制可以避免COX-2低水平抑制引起的AA向5-LOX途径代谢分流,从而有效实现ESCC细胞增殖抑制。
庄则豪王凤霞魏晶晶孙静文邹方明杨立勇
关键词:环氧合酶-25-脂氧合酶食管鳞癌
EPA和DHA对人食管鳞癌及腺癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的观察EPA和DHA对食管鳞癌(ESCC)和腺癌(EAC)细胞增殖的影响,探讨可能机制。方法 EPA、DHA分别设100μmol/L、50μmol/L、1μmol/L干预组及对照组。干预Eca-109细胞(ESCC)及OE-19细胞(EAC)24 h及48 h后,CCK-8法检测细胞增殖,RT-PCR及Western blot检测COX-2 mRNA和蛋白表达,ELISA法检测PGE2和PGE3水平。结果在Eca-109细胞,高浓度EPA及DHA抑制细胞增殖,仅高浓度EPA抑制COX-2 mRNA表达;EPA及DHA呈时间-浓度依赖性抑制COX-2蛋白表达;各浓度EPA及高浓度DHA组PGE2减少、PGE3增加(P均<0.05);在OE-19细胞,DHA呈时间-浓度依赖性抑制细胞增殖(P<0.05),而EPA对其无影响(P>0.05);DHA呈时间-浓度依赖性抑制COX-2 mRNA及蛋白表达,EPA则先促进后抑制其表达;EPA引起PGE2增加而PGE3减少,DHA反之(P均<0.05)。结论 DHA抑制EAC细胞增殖,且与COX-2及PGE2表达抑制、PGE3增加有关。EPA对EAC细胞增殖、EPA及DHA对ESCC细胞增殖无明显影响。
庄则豪孙静文曾以琳魏晶晶
关键词:N-3多不饱和脂肪酸环氧合酶2食管鳞癌食管腺癌
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