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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 3篇氧合酶
  • 3篇合酶
  • 3篇5-脂氧合酶
  • 2篇代谢
  • 2篇氧合
  • 2篇细胞
  • 2篇环氧合酶
  • 2篇环氧合酶-2
  • 1篇代谢通路
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱能
  • 1篇胆碱能神经
  • 1篇选择性环氧合...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症作用
  • 1篇抑酸
  • 1篇抑酸治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖

机构

  • 5篇福建医科大学

作者

  • 5篇邹方明
  • 4篇庄则豪
  • 3篇孙静文
  • 2篇杨立勇
  • 2篇魏晶晶
  • 2篇王凤霞
  • 1篇王承党
  • 1篇唐杜鹏
  • 1篇李丽斌
  • 1篇曾以琳

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇福建省第十七...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
胃食管反流病发病机制研究进展被引量:13
2011年
胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃或十二指肠内容物反流入食管引起不适症状和(或)并发症的一种疾病。除了典型的胃灼热、反酸症状外,还可以出现食管外的症状,包括反复喉痉挛发作[1]、反流性哮喘、反流性咳嗽、
邹方明庄则豪
关键词:反流物下食管括约肌糜烂性食管炎发病机制抑酸治疗酸反流
选择性环氧合酶-2抑制剂与COX-2/5-脂氧合酶双酶抑制剂对食管鳞状细胞癌细胞增殖的影响被引量:4
2011年
目的比较选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂与COX-2/5-脂氧合酶(5-LOX)双酶抑制剂对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖的影响,探讨单一抑制COX-2对抑制ESCC细胞增殖可能存在的局限性。方法 COX-2/5-LOX双抑制剂licofelone和选择性COX-2抑制剂NS-398分别作用于ESCC细胞株TE-1,设药物处理组、溶媒(DMSO)对照及空白对照组。两种药物分别以25μmol/L、50μmol/L、75μmol/L和100μmol/L浓度作用24 h及48 h。四唑单钠盐(CCK-8)法检测细胞增殖;RT-PCR和W esternb lot检测mRNA及蛋白表达;ELISA法检测PGE2和LTB4含量;流式细胞术检测细胞周期。结果 TE-1细胞的浓度及时间依赖性增殖抑制只出现于licofelone处理组。licofelone及NS-398对COX-2 mRNA、蛋白及下游产物PGE2表达均有时间、浓度依赖性抑制作用(P<0.05),但仅licofelone处理组出现5-LOX mRNA、蛋白及下游产物LTB4的时间、浓度依赖性表达抑制。100μmol/L licofe-lone及50μmol/L NS-398作用24 h后TE-1细胞分别有67.1%、63.8%处于G0/G1期,显著高于对照组(P<0.05)。结论单一抑制COX-2并不能稳定抑制TE-1细胞的增殖。较高浓度NS-398可增加5-LOX分流,减弱COX-2抑制对细胞增殖的负性影响。
庄则豪魏晶晶王凤霞孙静文邹方明王承党杨立勇
关键词:环氧合酶-25-脂氧合酶食管鳞状细胞癌细胞增殖
DHA干预与食管癌细胞的5-脂氧合酶代谢分流及脂质过氧化
背景与目的:二十二碳六烯酸(DHA)可抑制食管腺癌(EAC)的环氧合酶2(COX-2)表达和细胞增殖,但在食管鳞癌(ESCC)却作用相反.本研究探讨DHA对EAC或ESCC细胞增殖调节过程中COX-2/5-脂氧合酶(5-...
曾以琳李丽斌孙静文唐杜鹏邹方明庄则豪
慢性反流性食管炎大鼠模型的建立及5-羟色胺4受体激动剂的抗食管黏膜炎症作用
目的:建立一种低创易行、符合RE发病机制、可长时间存活的慢性RE大鼠模型,并在此基础上探索5-HT4受体激动剂莫沙比利对大鼠食管粘膜反流性炎症可能存在的抗炎症作用及机制。 方法:以金属丝夹心包扎线制幽门夹,SD大...
邹方明
关键词:5-HT4受体莫沙比利胆碱能神经
文献传递
环氧合酶-2基因沉默对食管鳞癌花生四烯酸代谢通路的影响被引量:1
2012年
目的:探讨siRNA沉默环氧合酶-2(COX-2)对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖的影响,观察花生四烯酸(AA)代谢酶COX-2和5-脂氧合酶(5-LOX)、其下游产物PGE_2和LTB_4及细胞凋亡相关基因表达的变化,寻找低浓度COX-2酶抑制剂引起AA代谢转向5-LOX途径并促进ESCC细胞增殖的解决方案。方法:设空白对照、脂质体对照、随机序列siRNA和COX-2 siRNA组,筛选高效COX-2 siRNA序列作用于ESCC细胞株TE-1及Eca109,四唑单钠法检测细胞增殖、RT-PCR和Western blot检测mRNA及蛋白、ELISA法检测PGE_2和LTB_4,流式细胞技术检测细胞周期。结果:与空白对照组相比,COX-2 siRNA转染后,TE-1及Eca109细胞出现增殖抑制(抑制率分别为45.86%和48.99%,均P<0.05);COX-2mRNA、蛋白表达及PGE_2下降(P<0.05),5-LOX表达及LTB_4无明显变化(P>0.05);G1期细胞比例分别为63.16%和68.15%(空白对照组分别为58.93%和33.02%,P<0.05);Bcl-2mRNA及蛋白表达下降而Caspase-9、Bax表达上调(P<0.05)。结论:高效COX-2抑制可以避免COX-2低水平抑制引起的AA向5-LOX途径代谢分流,从而有效实现ESCC细胞增殖抑制。
庄则豪王凤霞魏晶晶孙静文邹方明杨立勇
关键词:环氧合酶-25-脂氧合酶食管鳞癌
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