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宋陆铧

作品数:10 被引量:84H指数:5
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划河北省博士后基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇愈伤
  • 5篇愈伤组织
  • 4篇小麦
  • 2篇愈伤组织形成
  • 2篇水稻
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化酶
  • 1篇悬浮系
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇育种
  • 1篇预处理
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇质粒
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇水稻细胞
  • 1篇水杨酸
  • 1篇探针

机构

  • 10篇河北大学

作者

  • 10篇宋陆铧
  • 6篇廖祥儒
  • 6篇陈丕铃
  • 6篇王俊丽
  • 5篇杜建芳
  • 3篇吴经才
  • 1篇张贺迎
  • 1篇陈敬
  • 1篇王俊霞
  • 1篇王越
  • 1篇赵慧
  • 1篇郭中伟
  • 1篇周艳芬
  • 1篇朱宝成
  • 1篇王英
  • 1篇王彦芳
  • 1篇杨秀琴
  • 1篇薛静

传媒

  • 5篇河北大学学报...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 2篇1990
  • 1篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成的影响被引量:23
1999年
研究了种子预处理及生长素质量浓度对小麦成熟胚愈伤组织形成及种子碳水化合物和蛋白质降解的影响。结果表明:1)在2,4-D质量浓度为8mg/L时发芽率最低,出愈率最高。2)低温处理促进冀麦36种子萌发,抑制其愈伤组织的形成;而对河农326种子萌发及愈伤组织形成无明显影响;引起河农326种子淀粉酶、蛋白酶活性显著增加。3)CaCl2处理促进冀麦36、河农326种子萌发,但抑制其愈伤组织形成,使河农326种子淀粉酶活性显著增加。4)PEG处理促进冀麦36、河农326种子萌发,抑制河农326愈伤组织形成,但对冀麦36愈伤组织形成无明显影响,并明显引起河农326种子淀粉酶、蛋白酶活性升高。
廖祥儒杜建芳杜建芳王俊霞王俊丽宋陆铧朱宝成
关键词:愈伤组织种子小麦预处理成熟胚
水杨酸对小麦愈伤组织CAT和POD同工酶的影响被引量:14
2000年
分别用浓度为 5或 1 0 mg/ L的水杨酸处理河农 859小麦愈伤组织 ,发现它具有抑制 POD和 CAT活性以及小麦愈伤组织胚性细胞形成的作用 ,但 5mg/ L的水杨酸也诱导一种
廖祥儒陈敬周艳芬赵慧宋陆铧王俊丽杜建芳陈丕铃
关键词:水杨酸PODCAT愈伤组织小麦
甘露醇和6-BA处理对水稻细胞过氧化物酶及IAA氧化酶活性的影响被引量:10
2000年
研究了甘露醇和 6- BA处理对水稻悬浮细胞再分化、过氧化物酶及 IAA氧化酶的影响。结果表明 ,甘露醇处理能延迟水稻细胞衰老 ,提高细胞再分化能力 ,降低细胞过氧化物酶和 IAA氧化酶活性 ;6- BA( 2 mg/L )虽然明显降低细胞过氧化物酶活性 ,但对 IAA氧化酶及细胞衰老无明显影响。讨论了过氧化物酶及 IAA氧化酶在水稻胚性细胞形成上的可能作用。
廖祥儒宋陆铧王俊丽杜建芳陈丕铃周艳芬
关键词:甘露醇6-BA过氧化物酶IAA氧化酶水稻
重组质粒pPAHD1的限制性内切酶图谱分析
1990年
本文对我们构建的含有青霉素酰化酶(Acylace)基因的重组质粒pPAHD1进行了限制性内切酶图谱的测绘。使用了限制酶14种,证明BglⅡ,SalⅠ,SmaⅠ和BamHⅠ在重组质粒上各有切点一个;EcoRⅠ有切点两个:HindlⅡ,AvaⅠ各有切点三个;PvuⅠ有切点四个;EcoRⅤ和XmnⅠ各有切点五个。
宋陆铧吴芝清吴经才
关键词:质粒青霉素酰化酶
低温和PEG预处理对小麦愈伤组织形成及IAA氧化的影响被引量:29
2000年
研究了低温和PEG预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成及IAA氧化的影响。结果表明 ,低温和PEG预处理促进两种小麦成熟胚愈伤组织形成 ,但对其IAA氧化的影响不同 ;其中低温引起‘郑引 1号’IAA氧化酶活性降低 ,但对‘保 70 59’的影响不大 ;而PEG使‘保 70 59’的IAA氧化酶活性增加 ,但对‘郑引1号’无明显影响 ;两种处理均使两种小麦IAA过氧化物酶活性降低。
廖祥儒郭中伟杜建芳宋陆铧王俊丽陈丕铃
关键词:愈伤组织小麦IAAPEG
水稻悬浮系细胞的建立及植株再生被引量:6
1999年
水稻(辽盐9)种子在LS+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)2.0~3.0mg/L的培养基上进行诱导培养,经3~4次继代后,即可得到淡黄色颗粒性愈伤组织;将该种愈伤组织在LS+2,4-D2.0~3.0mg/L+LH(水解乳蛋白)300mg/L的液体培养基上进行振荡培养,经4~5次继代后,即可建立起良好的细胞悬浮系;培养基中附加2.0~2.5mg/LKT,使愈伤组织和悬浮细胞均可再生,其再生率分别为15.9%~17.9%和18.1%~20.8%。
王俊丽宋陆铧薛静廖祥儒杜建芳陈丕铃
关键词:水稻愈伤组织悬浮细胞植株再生
渗透胁迫对小麦愈伤组织GST活性的影响被引量:2
2000年
比较了渗透胁迫下抗旱性不同的小麦愈伤组织GST活性的变化。结果表明 ,水分胁迫初期2种愈伤组织GST活性均明显高于对照 ,重度胁迫的高于轻度胁迫 ;但在轻度胁迫下的后期小偃22细胞GST活性明显高于对照或与对照无明显差别 ,而郑引1号GST活性明显低于对照 ;
廖祥儒王越宋陆铧王俊丽杜建芳陈丕铃
关键词:渗透胁迫GST小麦愈伤组织活性
探针pBLU的制备与标记
1995年
本文介绍了检查导入改造的谷蛋白基因情况时所用DNA探针的制备与标记.采用长臂光敏生物素取代同位素对探针进行标记,获得大量可长期保存的DNA探针,标记灵敏度达pg级.
宋陆铧吴经才
关键词:DNA探针
用改良的羟胺法测定青霉素类物质被引量:5
1990年
在青霉素类物质的物理—化学测定方法中,羟胺法因基于内酰胺环结构,故其结果可与生物测定方法一致,但该方法的显色稳定性极差,最多在5分钟内稳定。在反应条件分析基础上提出的改良羟胺法,显色在6小时内稳定,检测灵敏度也较Boxer方法提高约20%。本方法可广泛用于青霉素类物质(天然青霉素类、半合成青霉素类及6-APA)的测定。
吴芝清宋陆铧王英吴经才
关键词:青霉素类
青霉素酰化酶产生菌的分子育种及其产酶条件的研究被引量:5
1989年
用EcoR1分别酶切质粒pACYC184和Ec108染色体,经连接、转化、筛选,得到7株克隆了青霉素酰化酶基因的转化体-C600(pPAHD1-7)。重组质粒pPAHD1在不同受体细胞内的酶活表达水平相差20倍。据此构建的工程菌其青霉素酰化酶活比出发菌株提高4~5倍。本文还对工程菌的产酶条件进行了研究。
杨秀琴吴芝清宋陆铧王彦芳张贺迎汪丽珠吴经才
关键词:青霉素酰化酶分子育种产酶条件
共1页<1>
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