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中药多成分控缓释制剂研究方向探索被引量：5: 2014年; 通过对中药复方多成分控缓释制剂研究进行总结,分析困扰中药多成分控缓释制剂研究的问题与困难,提出"整体受控、同步溶蚀"应为制备中药多成分控缓释制剂的指导原则,得出对中药多成分控缓释制剂制备需结合多种制备技术,使之互取其长、互补其短的结论。; 杨岩涛吴春英唐宇刘文龙石继连廖琼贺红贺福元; 关键词：中药复方

莲心碱的固体分散体与包合物的体外溶出度及大鼠药动学研究被引量：1: 2015年; 目的:比较莲心碱的固体分散体与包合物的体外溶出度及其在大鼠体内的生物利用度。方法:分别制备莲心碱PVP(聚乙烯吡咯烷酮)-K30固体分散体和莲心碱羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,按《中国药典》桨法考察莲心碱原料药、固体分散体与包合物在0、10、20、30、40、50 min的体外溶出度。取12只SD大鼠随机均分为3组,分别ig给予莲心碱固体分散体、包合物、原料药混悬液(莲心碱的给药量均为8 mg/只);采用高效液相色谱法测定给药前与给药后5 min和0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、24 h的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。对3种莲心碱样品的累积溶出度及药动学参数进行比较。结果:在45 min时莲心碱固体分散体、包合物与原料药的累积溶出度分别为88.02%、73.06%、18.60%。莲心碱固体分散体、包合物与原料药在大鼠体内的药动学参数分别为t1/2a(0.230±0.060)、(0.293±0.091)、(0.365±0.092)h,cmax(28.750±0.832)、(26.330±0.582)、(22.772±1.691)μg/ml,tmax(0.433±0.067)、(0.590±0.108)、(1.361±0.133)h,AUC0-24 h(606.701±34.512)、(489.800±29.181)、(343.900±16.311)μg·ml/h。三者给药后药动学特征均符合二室模型;固体分散体的cmax和AUC0-24 h均高于包合物(P<0.05)。结论:与原料药比较,将莲心碱制成固体分散体与包合物后均能提高其累积溶出度和大鼠体内的生物利用度;且固体分散体在大鼠体内的吸收速度更快,优于包合物。; 唐婷周江廖琼吴婷婷桂卉; 关键词：莲心碱固体分散体包合物体外溶出度药动学

中药总苷成分群差式蒽酮-糖脎定量测量方法的建立被引量：1: 2014年; 目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷（包括糖类）的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成;测定波长为620 nm;线性范围在80~180μg/mL,R2=0.994;回收率为99.2%,RSD为1.35%。糖脎硫酸显色法的反应在4 h内完成;测定波长为412 nm;线性范围在2~12 mg/mL,R2=0.991;回收率为99.5%,RSD为1.98%。采用本法测得补阳还五汤、六味地黄丸、穿心莲片、黄芪注射剂、茯苓多糖口服液5种中成药总苷的量依次为15.1、26.0、6.68 mg/g及21.3、16.9 mg/mL。结论首次创立了中药复方中总苷类成分定量测定方法,通过蒽酮比色法与糖脎硫酸显色法差值测算建立起以糖苷键为特征的成分群分析方法。方法学证明本法有较好的精确度,能用于中药总苷成分群的定量测定。; 唐宇胡超廖琼邹欢刘文龙杨岩涛贺红贺福元; 关键词：六味地黄丸穿心莲片

反相气相色谱法测定补阳还五汤中阿魏酸溶度参数方法的评价: 2016年; 目的:探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中阿魏酸的溶度参数的方法评价。方法:将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、苯、丙酮、氯仿作为探针,热传导检测器检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t_0、t_R,气体流量F和气相的压力差P_i-P_0等参数结果。结果:根据IGC方法所测到不同探针分子的t_0、t_R、F、P_i-P_0等参数,得出阿魏酸的溶度参数为(24.17±1.30)(J/cm3)1/2,文献值为23.53(J/cm3)1/2,相关系数0.9902。结论:IGC法地测定阿魏酸的溶度参数结果有效、准确。; 唐宇廖琼胡超刘文龙杨岩涛贺福元; 关键词：补阳还五汤阿魏酸溶度参数

反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷溶度参数的评价被引量：1: 2015年; 探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷的溶度参数的方法评价。采用葵二酸二正辛酯替代样品进行方法学考察,测得准确度实验的相关系数为0.992 1,精密度实验表明IGC测得结果准确、可靠。IGC测样品溶度参数方法中,以将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、丙酮、氯仿、环己烷作为探针,TCD检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t0和tR及各项参数。根据IGC方法所测得的t0,tR和相关参数结果,得到黄芪甲苷的溶度参数为(21.02±2.4)[J·cm-3]1/2,文献值为19.24[J·cm-3]1/2,相关系数0.984 5。IGC测定成分溶度参数结果有效、准确。; 唐宇胡超廖琼刘文龙杨岩涛贺红贺福元; 关键词：补阳还五汤黄芪皂苷溶度参数

补阳还五汤提取谱动学的研究: 目的：本文通过实验研究计算补阳还五汤多成分提取谱动学模型参数,以验证所建立的模型,且考察粉碎度、液料比对模型的影响。同时建立提取网络动力学模型并验证,研究补阳还五汤成分-成分的作用系数,并画出网络关系图,为中药复方多成分...; 廖琼; 关键词：中药复方补阳还五汤超分子; 文献传递

地榆鞣质提取工艺及吸湿性的研究被引量：5: 2015年; 目的:筛选地榆中鞣质的提取工艺并研究其吸湿性,为后续制剂的研究提供参考。方法:以料液比、提取溶剂丙酮的浓度、提取次数为考察因素,以鞣质(没食子酸)含量为指标设计正交试验并进行验证试验;测定鞣质吸湿百分率及临界相对湿度(CRH)。结果:料液比为1∶15、丙酮体积分数为70%、超声提取2次时鞣质含量最高,验证试验3次的鞣质含量平均值为13.98%(RSD=1.19%,n=3);鞣质在氯化钠饱和溶液(相对湿度75%)的条件下在9 h左右达到吸湿平衡,CRH为66%。结论:本提取工艺稳定,所得鞣质含量较高,但其在室温下有一定的吸湿性。本试验可为后续的产品开发与制剂研制提供基础。; 雷志丹夏新华杨建伟廖琼徐一雷志钧; 关键词：地榆鞣质正交试验吸湿性

从茜草素的超分子印迹作用探讨中药归经体外研究方法被引量：15: 2015年; 目的基于超分子印迹模板自主识别理论,以茜草素为印迹模板功能单体进行猪不同组织的体外亲和色谱实验,验证茜草素归肝经机制,为创立中药归经体外研究方法奠定基础。方法将猪的肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉等组织作固定相制成色谱柱,以PBS为流动相,进行归肝经的茜草素与归脾经的白砂糖（阴性对照）体外亲和色谱实验,采用HPLC测定各洗脱液中茜草素的量,UV法测定阴性对照组各洗脱液中葡萄糖的量,采用总量统计矩分析法获得各亲和色谱参数,获得色谱方程。结果茜草素在肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉的色谱参数为C0：0.250 9～4.813 mg/m L;AUC：2.509～48.13 mg;VR：20.42～30.77 m L;σ2：282.6～532.7 m L2;H：14.13～26.63 m L;n：1.212～1.777;S：0.759 0～1.000。肝脏对茜草素的吸附性最强,腹部肌肉、腿部肌肉、肺、舌对茜草素的吸附作用依次减弱。阴性对照组中,肝脏对葡萄糖的吸附性并非最强。结论猪的肝器官对茜草素的吸附最大,两者存在超分子印迹模板亲合作用,这与茜草归肝经理论相吻合,由此可建立中药归经的体外初步研究方法。; 廖琼杨岩涛刘志刚胡超唐宇刘文龙邓凯文贺福元; 关键词：超分子肝经中药归经

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廖琼

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