张涛
- 作品数：33 被引量：54H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 垂体柄阻断综合征合并肝硬化1例
- 2023年
- 患者 男,29岁。因“反复鼻出血,身高增加伴阴茎短小10余年”入院。查体:身高178 cm,无喉结,声音童音,阴茎短小,睾丸可触及,无阴毛及腋毛。入院后检查:血小板计数:34×10^(9)/L,总胆红素:49.90 umol/L、直接胆红素:13.10 umol/L、间接胆红素:36.80 umol/L、总胆汁酸:45.20 umol/L、尿酸:492.00 umol/L、氯:115.30 mmol/L、钙:1.78 mmol/L。铜蓝蛋白在正常范围,肝炎病毒指标阴性。性激素检查:黄体生成素(LH):0.06 IU/L、卵泡刺激素(FSH):0.28 IU/ L、睾酮(T):0.13 ng/ml、脱氢表雄酮:20 ug/dl。
- 张娟张涛吴婧陈霓红卢铃铨阮广安
- 关键词：垂体柄阻断综合征磁共振成像肝硬化
- 间隙性连接蛋白37基因1019C／T多态性与经皮冠状动脉介入术后支架内再狭窄的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的评估无锡地区人群间隙性连接蛋白37（Connexin37，CX37）基因1019C／T多态性与经皮冠状动脉介人术（percutaneous coronary intervention, PCI）术后支架内再狭窄的相关性。方法532例PCI术后在我院复查冠脉造影的冠心病患者，按造影结果分为支架内再狭窄组（67例）和无支架内再狭窄组（465例），501名健康人群作为正常对照组，均采用基因测序技术对CX37基因1019C／T多态性位点基因型进行检测，比较3组人群中基因型及等位基因分布差异。结果（1）在冠心病组与正常对照组比较中，C等位基因及C等位基因携带者（CC＋TC）基因型频率冠心病组明显高于正常对照组（C等位基因：57．050Avs．41．32％，P〈0．01；C等位基因携带者：79．32％vs．65．47％，P〈0．01）；与TT纯合子相比，（CC＋TC）基因型冠心病患病风险显著增加（OR=2．03，95％CI：1．53-2．80）。对性别进行亚组分析显示，无论男性还是女性人群中冠心病组C等位基因携带者频率均显著高于正常对照组（男性：79．63％vs．72．45％，P=0．02；女性：78．00％vs．51．50％，P〈0．01），C等位基因携带者冠心病患病风险明显高于TT型（男性：OR=1．48，95％C1：1．06-2．09；女性：OR=3．34，95％CI：1．90-5．86）。（2）与无支架内再狭窄组相比，支架内再狭窄组C等位基因频率及C等位基因携带者分布频率均显著升高（C等位基因频率：72．39％vs．54．84％，P〈O．01；CC＋TC型：89．55％vs．77．85％，P=0．027）。与TT纯合子相比，C等位基因携带者支架内再狭窄患病风险升高2．44倍（95％C1：1．08-5．50）。性别亚组分析表明，男性人群中支架内再狭窄组C等位基因携带者频率高于无支架内再狭窄组（92．86％vs．77．660A，P=0．008），C等位基因携带者发生支架内再狭窄的风险是TT型的3．74倍（95％CI：1．32-10．64），而在女性�
- 杨颖郭素峡羊镇宇张涛曹华明王如兴
- 关键词：支架植入术支架内再狭窄
- 经脐单孔双镜法腹腔镜胆囊切除术的临床分析(附178例报告)被引量：3
- 2012年
- 目的探讨经脐单孔腹腔镜胆囊切除术的技术改进方法。方法选择我院2009年12月-2012年4月胆囊炎胆囊结石、胆囊息肉患者178例,男44例,女134例,年龄28-73岁;行经脐单孔腹腔镜胆囊切除术。结果 178例患者均顺利完成经脐单孔腹腔镜胆囊切除术,无中转开腹手术病例。手术时间35-90min,术中出血量为5-30ml,术后住院2-3d;术后随访结果良好。结论经脐单孔腹腔镜胆囊切除术安全可行,具有无疤痕、恢复快的特点。
- 王磬梅拥平吴微庆张涛施海华
- 关键词：腹腔镜胆囊切除术
- 2014年、2019年部分低度近视青少年眼球生物学参数比较
- 2020年
- 目的比较2014年、2019年部分低度近视青少年眼球生物学参数,了解低度近视青少年屈光发育特点,为近视的早期干预和控制提供新的依据。方法选取2014年进行塑形镜验配的低度近视(-3D
- 朱君雅薛劲松赵逸尘张涛舒琴丁然然
- 关键词：近视眼压前房深度
- 奥美拉唑不同服药时间对氯吡格雷抗血小板效应的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨分开氯吡格雷和奥美拉唑的服药时间对氯吡格雷抗血小板效应的影响。方法:入选急性冠状动脉综合征(ACS)患者56例,将其随机分为A组:单用氯吡格雷(21例);B组:氯吡格雷+奥美拉唑(20例);C组:氯吡格雷+奥美拉唑,间隔10～12h(15例)。采用PCR-RFLP检测患者的细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)2C19*2和*3基因型,比浊法检测服药前及服药1d、5d的最大血小板聚集率(MPAR)。结果:3组CYP2C19*2和*3基因型的分布差异无统计学意义。服药1d和5d总的氯吡格雷抵抗发生率分别为42.86%和46.43%。服药1d后,A组MPAR与B、C组比较均差异有统计学意义(均P<0.05),而B组和C组差异无统计学意义。结论:联用奥美拉唑降低了氯吡格雷抗血小板效应,分开氯吡格雷和奥美拉唑服药时间不能减轻奥美拉唑对氯吡格雷的影响。
- 杨佳羊镇宇薄小萍陆卫红鲍小京冯健李坚张煜张涛
- 关键词：奥美拉唑氯吡格雷血小板最大聚集率二磷酸腺苷
- 用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原肿瘤的新型核素标记巯基衍生物及其应用
- 本申请提供用于诊断或治疗表达前列腺特异性膜抗原的癌症的标记抑制剂，所述抑制剂为通式Ⅰ所示化合物<Image file="DDA0004515166250000011.GIF" he="341" imgContent="d...
- 张涛张志豪唐立钧李天女顾莹莹施赛健顾盛祥李可欣
- 高糖诱导大鼠血管平滑肌细胞转分化的作用被引量：2
- 2009年
- 目的:观察高糖对体外培养的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)功能以及与成骨细胞转分化相关蛋白表达的变化,探讨糖尿病血管病变的可能细胞/分子发病机制。方法:用组织贴块法建立SD大鼠胸主动脉VSMCs的体外培养技术;高糖(葡萄糖浓度:50 mmol/L)作用该细胞,设相同浓度甘露醇为对照组,观察在不同的培养时间下(3、12h和第3、6、9、12d),采用免疫蛋白印迹法和间接免疫荧光法分别检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和成骨细胞特异性核转录因子(core-binging factorα-1,Cbfα-1/RUNX 2)的表达。细胞钙沉积含量测定观察培养细胞钙盐的沉积。结果:组织贴块法培养的大鼠原代胸主动脉VSMCs呈梭型,α-SMA表达强阳性;高糖作用12h,VSMCs的Cbfα-1表达明显上升;高糖作用9d后,VSMCs的α-SMA表达量较高糖作用前降低近90%;免疫荧光染色显示VSMC细胞呈低强度的α-SMA染色阳性;同时,高糖作用下的VSMCs能够检测到OPN蛋白的表达,与对照组相比差异显著;高糖作用下细胞钙沉积含量明显增加。结论:持续的高糖作用能够使动脉VSMCs发生向类似成骨样细胞的转分化,提示高糖诱导的VSMCs转分化可能参与糖尿病血管病变的发生发展。
- 张涛闻萍李秀真周阳张华熊明霞方丽谭若芸鲁翔杨俊伟
- 关键词：高糖血管平滑肌细胞转分化
- 尿酸诱导大鼠肾小管上皮细胞表达纤维连接蛋白的实验研究
- 周阳江蕾张涛张华王晓华部璇闻萍谭若芸杨俊伟
- 组织蛋白酶B促进肿瘤坏死因子α诱导的血管平滑肌细胞凋亡被引量：2
- 2011年
- 目的 以肿瘤坏死因子α/放线菌素（TNF-α/act D）诱导细胞凋亡作为一种血管平滑肌细胞损伤模型,探讨组织蛋白酶B在TNF-α/act D诱导血管平滑肌细胞凋亡中的作用.方法 通过脂质体转染人主动脉平滑肌细胞株pcDNA3.1-组织蛋白酶B和pSilencer 2.1-组织蛋白酶B质粒,经过筛选鉴定建立组织蛋白酶B过表达组与基因沉默组,以TNF-α/act D诱导人主动脉平滑肌细胞凋亡,分别从细胞活性分析,形态学观察及凋亡蛋白检测细胞凋亡情况,并在组织蛋白酶B过表达细胞中加入组织蛋白酶抑制剂（E64d）和组织蛋白酶B特异性抑制剂（CA-074ME）,观察细胞活性改变.结果 噻唑蓝分析正常培养条件下组织蛋白酶B过表达组、基因沉默组细胞活性和对照组无明显差别;经TNF-α/act D诱导后细胞活性明显降低,与对照组（14.60%±1.34%）比较,过表达组（9.98%±1.04%）明显下降,加入E64d、CA-074ME组（18.23%±1.05%,17.40%±1.03%）较过表达组活性增加;基因沉默组（21.30%±2.37%）活性增加;吖啶橙/溴化乙啶染色分析得到相似结果;Western印迹Bcl-2蛋白表达,基因沉默组显著高于对照组,而过表达组水平明显低于对照组,E64d、CA-074ME组的水平均明显高于过表达组.Bax蛋白表达在各组间差异无统计学意义.结论 过表达组织蛋白酶B能够促进TNF-α诱导的血管平滑肌细胞凋亡,而组织蛋白酶B基因沉默以及加入组织蛋白酶抑制剂可以抑制TNF-α诱导的血管平滑肌细胞凋亡.
- 张涛羊镇宇薄小萍吴小庆李宗斌郭素侠
- 关键词：组织蛋白酶B血管平滑肌细胞细胞凋亡肿瘤坏死因子Α
- 放射性核素偶联药物的研究进展及临床应用
- 2023年
- 恶性肿瘤是世界范围内威胁人类生命健康的头号杀手,临床上90%以上实体瘤的治疗效果仍然不能令人满意,尤其是早期诊断和预后不佳。放射性核素偶联药物(RDCs)是基于放射性核素-靶向配体分子偶联技术开发的一种新兴的肿瘤精准诊疗药物。它利用肿瘤抗原特异性的分子载体递送,引导放射性核素精准靶向肿瘤,进行近距离内放射治疗,在肿瘤早期诊断、分期分型和治疗评估方面具有独特优势。目前,RDCs已成为新型抗肿瘤药物研发的热点方向。通过对生长抑素受体、前列腺特异性膜抗原、CXC族趋化因子受体4、纤维母细胞活化蛋白、人类表皮受体生长因子2和神经降压素受体等热门靶点相关的RDCs研究现状及临床应用予以综述,旨在探讨解决肿瘤诊疗的隐匿性和耐药性等难题,为高效、特异性、生物活性稳定的新型RDCs的研发提供新思路。
- 董国生陈欣李可欣张涛
- 关键词：分子靶向治疗肿瘤
