您的位置: 专家智库 > >

张涛

作品数:11 被引量:25H指数:2
供职机构:苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省研究生培养创新工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇分化
  • 4篇神经干
  • 4篇神经干细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇干细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇神经元
  • 3篇神经元分化
  • 3篇室管膜
  • 3篇室管膜下
  • 3篇室管膜下区
  • 3篇瘢痕
  • 3篇小鼠
  • 3篇膜下
  • 3篇降钙素
  • 3篇胶质瘢痕
  • 2篇调节肽
  • 2篇增殖
  • 2篇生长相关蛋白

机构

  • 11篇苏州大学附属...
  • 3篇苏州大学

作者

  • 11篇张涛
  • 10篇沈忆新
  • 6篇范志海
  • 4篇张鹏
  • 4篇芦磊磊
  • 3篇霍伟伟
  • 3篇王峰
  • 3篇张宇
  • 2篇谢亮
  • 2篇王新宏
  • 2篇李文杰
  • 1篇钱志远
  • 1篇肖莉
  • 1篇左保齐
  • 1篇张峰

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国修复重建...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇巴楚医学

年份

  • 1篇2023
  • 6篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降钙素相关调节肽促进体外培养的神经干细胞向神经元分化
目的 探索降钙素相关调节肽(CGRP)对体外培养的神经干细胞增殖和分化的影响。方法 实验分为4组,分别为对照组、1nM CGRP组、10nM CGRP组、100nM CGRP组。
张涛沈忆新张鹏
关键词:室管膜下区神经干细胞神经元分化
丝素蛋白支架对大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成和功能改善的影响被引量:2
2012年
脊髓损伤(SCI)后胶质瘢痕、空洞组织等为修复带来困难。研究结果表明丝素蛋白(SF)作为组织工程支架可支持多种细胞生长。本研究旨在观察sF为原料构建的多孔支架对脊髓损伤后星形胶质细胞(AS)和神经纤维再生等的影响。
王新宏沈忆新谢亮范志海张峰左保齐芦磊磊张涛霍伟伟
关键词:胶质瘢痕形成脊髓损伤丝素蛋白组织工程支架神经纤维再生
小鼠室管膜下区神经干细胞增殖及分化研究
目的:探讨建新生小鼠室管膜下区室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经干细胞(neural stem cells,NSCs)体外培养方法,为治疗神经系统疾病寻找合适的种子细胞.方法:取SPF级新生...
张涛李文杰沈忆新
小鼠室管膜下区神经干细胞增殖及分化研究
目的 探讨建新生小鼠室管膜下区室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经干细胞(neural stem cells,NSCs)体外培养方法,为治疗神经系统疾病寻找合适的种子细胞。
张涛沈忆新张鹏
关键词:室管膜下区神经干细胞细胞分化细胞增殖小鼠
丝素蛋白支架对大鼠脊髓损伤后胶质瘢痕形成和功能改善的影响
王新宏沈忆新谢亮范志海张峰左保齐芦磊磊张涛霍伟伟
关键词:脊髓损伤胶质瘢痕胶质纤维酸性蛋白生长相关蛋白-43
硫酸软骨素酶ABC对大鼠脊髓损伤后轴突髓鞘化和胶质瘢痕的影响被引量:16
2013年
目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)对大鼠脊髓损伤后轴突再生、髓鞘化和胶质瘢痕形成的影响。方法将72只雄性SD大鼠随机分为ChABC治疗组(A组)、生理盐水治疗组(B组)和假手术组(C组),每组24只。A、B组采用改良Allen撞击法制作大鼠T9中度脊髓损伤模型,分别在伤后1 h和之后连续7 d每天1次经蛛网膜下腔注射6μL浓度为1 U/mL ChABC和生理盐水;C组仅打开椎管,不损伤脊髓。术后1、7、14、28 d,采用BBB评分评定大鼠后肢运动功能恢复情况;取出损伤段脊髓组织,行HE染色和Nissl染色,并采用免疫组织化学染色检测髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、生长相关蛋白43(growth associated protein 43,GAP-43)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的变化情况。结果术后各时间点C组BBB评分均明显高于A、B组(P<0.05);术后随时间延长A、B组BBB评分逐渐增加,14、28 d时A组BBB评分明显优于B组(P<0.05)。HE和Nissl染色显示术后各时间点A组脊髓组织形态和神经元数量均优于B组。术后各时间点A、B组MBP和GAP-43的积分吸光度(IA)值及GFAP染色阳性面积均高于C组(P<0.05),术后7、14、28 d时A组MBP和GAP-43的IA值明显高于B组(P<0.05),GFAP染色阳性面积明显小于B组(P<0.05)。结论 ChABC能有效改善大鼠脊髓损伤区域微环境,提高MBP和GAP-43表达并抑制GFAP表达,促进轴突再生与髓鞘化,抑制胶质瘢痕形成,促进神经功能恢复。
张涛沈忆新芦磊磊范志海霍伟伟
关键词:硫酸软骨素酶ABC髓鞘碱性蛋白生长相关蛋白43
降钙素基因相关肽促进体外培养的神经干细胞向神经元分化被引量:1
2015年
降钙素基因相关肽(CGRP)是一种含有37个氨基酸的生物活性多肽,可促进多种细胞的增殖[1].本研究旨在观察CGRP对神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响.一、材料与方法1.材料:无特定病原体(SPF)级新生(24h内)CD1小鼠(上海斯莱克实验动物有限公司),雌雄不拘;神经干细胞培养基:DMEM/F12和Neurobasal(比例1∶1)、1% N2及1% B27(均购自Invitrogen公司);20μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和20 μg/L表皮生长因子(EGF,均购自Peprotech公司);一抗:大鼠抗巢蛋白(Nestin)(Millipore公司);兔抗β-微管蛋白Ⅲ(Tuj-1,Abcam公司);小鼠抗胶质纤维酸性蛋白(GFAP,Sigma公司);山羊抗性别决定基因高迁移率组蛋白(SOX-2,Santa Cruz公司);二抗:Cy3耦联的驴抗兔IgG(Jackson Immuno Research公司);Alexa Fluor 488驴抗大鼠IgG、Alexa Fluor 488驴抗山羊IgG及Alexa Fluor 647驴抗小鼠IgG(Invitrogen公司);倒置显微镜(Olympus公司);激光共聚焦显微镜(Zeiss公司);CGRP(大鼠来源,Sigma公司),以1 g/L溶于双蒸水中储存于-20℃长期保存备用[2].
张涛李文杰范志海张鹏王峰张宇沈忆新
关键词:降钙素基因相关肽神经干细胞神经元分化碱性成纤维细胞生长因子胶质纤维酸性蛋白激光共聚焦显微镜
降钙素相关调节肽促进体外培养的神经干细胞向神经元分化
目的:探索降钙素相关调节肽(CGRP)对体外培养的神经干细胞增殖和分化的影响.方法:实验分为4组,分别为对照组、1nM CGRP组、10nM CGRP组、100nM CGRP组.用MTT法寻找体外培养神经干细胞最佳的增殖...
张涛范志海张鹏王峰张宇沈忆新
多西环素在兔椎间盘退变中的作用被引量:1
2013年
目的探讨多西环素在兔椎间盘退变(IVDD)中对基质金属蛋白酶3(MMP-3)表达的影响。方法将20只新西兰大白兔建立IVDD模型后,随机均分为多西环素30mg实验组(A组)和对照组(B组)。术后8、12周,采用MRI检查IVDD情况,免疫组化检测椎间盘组织中MMP-3的表达,HE染色观察椎间盘组织的病理改变。结果与B组相比,A组IVDD程度明显减轻(P<0.05),MMP-3表达降低(P<0.05);B组椎间盘髓核萎缩较A组更为明显,纤维环排列更加混乱。结论MMP-3表达与IVDD程度呈正相关;多西环素能够能抑制MMP-3表达,延缓IVDD进程。
芦磊磊沈忆新范志海张涛
关键词:椎间盘退变多西环素
小鼠室管膜下区神经干细胞增殖及分化研究被引量:6
2015年
目的探讨新生小鼠室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经干细胞(neural stem cells,NSCs)体外培养方法,为治疗神经系统疾病寻找合适的种子细胞。方法取SPF级新生ICR小鼠SVZ组织,采用机械法和酶消化法分离培养NSCs并传代,倒置显微镜下观察细胞形态。取第3代细胞行抗SOX-2和抗巢蛋白(Nestin)免疫荧光染色鉴定,Brd U标记法及MTT法检测比较培养3、7 d细胞增殖能力。以未添加b FGF和EGF的无血清培养基诱导第3代NSCs分化,抗β-微管蛋白Ⅲ(Tuj-1)、GFAP免疫荧光染色检测比较诱导3、7 d NSCs向神经元及星形胶质细胞分化的能力。结果成功分离培养新生小鼠SVZ组织中细胞,倒置显微镜下见原代培养3 d即有神经球形成,至7 d时见大量悬浮生长神经球,且体积较前增大,部分神经球出现融合及贴壁分化现象。细胞呈典型NSCs形态。免疫荧光染色鉴定获得细胞为NSCs。细胞增殖能力检测显示,体外培养3 d的NSCs中Brd U阳性细胞数为(75.817±2.961)个、吸光度(A)值为0.478±0.025,均显著高于培养7 d的(56.600±4.881)个、0.366±0.032(t=3.366,P=0.028;t=2.752,P=0.011)。经诱导培养后,NSCs能分化为神经元、星形胶质细胞;细胞分化能力检测显示,诱导分化3 d时Tuj-1、GFAP阳性细胞百分比分别为23.1%±3.7%、23.7%±3.8%,显著低于诱导分化7 d(40.1%±3.6%、37.1%±4.5%)(t=3.285,P=0.030;t=3.930,P=0.017)。结论体外培养的新生小鼠SVZ处NSCs时具有自我增殖和多分化潜能,且体外培养时间不同,细胞增殖、分化能力亦不同。
张涛李文杰王峰张宇徐艾强沈忆新
关键词:室管膜下区神经干细胞细胞分化细胞增殖小鼠
共2页<12>
聚类工具0